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相似文献
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1.
以硅藻土为固体活性添加物,采用sol-gel方法水解钛酸四丁酯制备溶胶与硅藻土混合合成混杂型光催化剂,样品分别用XRD和FTIR表征;以光催化亚甲基蓝溶液为反应体系,用Uv-vis光谱评价在紫外光照射下活性实验.结果表明,在混杂组分中含较低TiO2的质量百分比,所制备的硅藻土混杂型TiO2光化剂有较高的光催化脱色活性.  相似文献   

2.
硅藻土混杂TiO2光催化剂的合成及活性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以硅藻土为固体活性添加物,采用sol-gel方法水解钛酸四丁酯制备溶胶与硅藻土混合合成混杂型光催化剂,样品分别用XRD和RTIR表征;以光催化亚甲基蓝溶液为反应体系,用Uv-vis光谱评价在紫外光照射下活性实验,结果表明,在混杂组分中含较低TiO2的质量百分比,所制备的硅藻土混杂型TiO2光化剂有较高的光催化脱色活性。  相似文献   

3.
以钛酸丁酯为前躯体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体,并通过TEM和XRD分析方法对其结构性能进行表征.检测结果表明:TiO2粉体由5-10nm的球形颗粒组成,晶型为锐钛矿型.通过在不同光源下催化降解水杨酸溶液,对其光催化活性及影响因素进行了分析.实验结果表明:紫外光下此TiO2纳米粉体的光催化活性较高.  相似文献   

4.
采用微波加热合成离子液体[Bmim]BF4,以该离子液体为反应介质,在微波辐射条件下制备TiO2光催化剂,在高压汞灯下用甲基橙溶液测试其光催化降解性能;并用XRD,IR,TG对其进行测试和表征。结果表明,制备TiO2光催化剂的较佳条件是:离子液体2.0mL,微波辐射功率600W、反应温度70℃、反应时间35min。并且用[Bmim]BF4作为反应介质,能够显著提高TiO2的光催化活性,所制备的TiO2不需要经过高温煅烧,就表现出极高的光催化活性。该催化剂对甲基橙的降解率在1.5h就可达到93.7%。  相似文献   

5.
以钛酸四丁酯为前驱体,冰醋酸水解抑制剂,用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/CNTs复合催化剂。测定了该材料对亚甲基蓝溶液光降解活性。结果表明,复合TiO2/CNTs催化剂有较高的光催化活性。  相似文献   

6.
本研究分别采用了直接沉淀法和共沸蒸馏法制备出掺Fe^3+量为0.1%的TiO2纳米粉体,用XRD分析方法对晶体的物相和粒径进行了表征。通过在日光源下催化降解水杨酸溶液,对其光催化活性的影响情况进行了比较。结果表明:以共沸蒸馏法制备出的掺Fe^3+量为0.1%的TiO2纳米粉体在日光下的光催化活性较高。  相似文献   

7.
采用直接真空吸附钛酸四丁酯后水解法制备了以活性炭为载体的负载型TiO2光催化剂,以间二氯苯为探针分子研究了催化剂光催化降解反应性能.实验结果表明:随着热处理温度的不同,催化剂的光催化活性有很大的变化.对催化剂多次反复使用,其活性基本不变.  相似文献   

8.
在通过溶胶-凝胶法制备出铜和氮共掺杂的纳米二氧化钛(TiO2)的基础上,利用XRD和UV-Vis光谱等技术对其结构、掺杂效果、光催化活性等进行了表征,结果表明,掺入了铜和氮的纳米TiO2结构为锐钛矿晶型,其吸收阈值达到590nm,可见光吸收率比未掺杂的纳米TiO2有了很大提高,最终导致其光催化降解二甲酚橙的活性得到显著增强.  相似文献   

9.
以无机物TiCl4、SnCl4为原料,共沉淀法制备了掺锡和不掺锡的TiO2纳米粒子,用XRD进行表征,并通过碱性藏花红光催化降解实验评价样品的光催化活性。重点考察了焙烧温度和掺锡量对TiO2光催化活性的影响。结果表明,在450℃焙烧适量掺锡的二氧化钛催化效果明显,甚至在普通光源下也有较高的催化活性。  相似文献   

10.
以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法在玻片上制备TiO2半导体薄膜,以微孔敏化的方法将CdS引入到TiO2纳米粒子的表面,形成的CdS-TiO2半导体复合膜用于处理煤气发生站废水中的污染物.研究了CdS-TiO2复合半导体材料光催化降解作用机理和CdS含量对TiO2半导体材料光催化降解活性的影响.  相似文献   

11.
制备了磷钨酸四甲基铵,在光化学反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,研究了其对模拟甲基橙染料废水的光催化脱色降解的影响.讨论了影响催化降解效果的重要因素:溶液初始酸度,催化剂投加量等.最后,在300W的紫外灯光照下,讨论了磷钨酸四甲基铵光催化剂的重复使用性.  相似文献   

12.
采用原位合成法以碳纳米管(cNTs)为载体制备了Cu2O/CNTs复合催化剂。初步考察了复合催化剂对X-3B溶液的光催化降解性能,并对光催化降解动力学进行了研究。  相似文献   

13.
制备了磷钨杂多酸季铵盐-磷钨酸四甲基铵并对其进行了初步表征。在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的最佳条件。实验结果表明,对于10mg/L的苯酚溶液。催化剂投加量为1.5g/L,在300W高压汞灯照射下,光催化降解8h,去除率可达89.9%,TOC去除率达85.1%。  相似文献   

14.
采用沉积沉淀法制备了四氧化三铁负载磷酸银(Ag3PO4/Fe3O4)可见光磁性催化剂,利用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的微观形貌进行了表征。用甲基橙的光催化降解评价了不同负载量的Ag3PO4/Fe3O4复合催化剂的光催化性能。结果表明:当Ag3PO4负载量为50%时光降解效果最好,在模拟太阳光下,辐照80 min后的降解率可达到90%以上。  相似文献   

15.
利用酸催化的快速溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列不同La3+掺杂量(x=0.01%~3%)的TiO2复合光催化剂;在太阳光条件下,以亚甲基蓝溶液的光催化降解为模型反应,研究了染料的光催化降解动力学行为,考察了催化剂投加量和La3+掺杂量对复合光催化剂活性的影响.结果表明,亚甲基蓝的光催化降解反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,表观反应速率常数随着反应体系中催化剂用量和La3+掺杂量的不同而不同,均存在一个最佳值.在本实验条件下,当催化剂投加量为1.5g/L,La3+掺杂量为0.5%时,测得表观反应速率常数为2.1.×10-2mg(L·min)-1,反应120min后亚甲基蓝的降解率可达91.55%.  相似文献   

16.
制备了磷钨酸四甲基铵并对其进行了初步表征。在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,用正交实验探讨了光催化降解活性艳橙溶液的最佳条件。结果表明,对于10mg/L活性艳橙溶液,当pH=2.5,催化剂的用量为0.5g/L,光催化降解时间为30min时,脱色率达到最大值83.6%。最后,测定了该条件下反应的化学动力学参数。  相似文献   

17.
As industrial pollutants , NOx( mainly nitric oxide(NO) and nitric dioxide (NO2)) are generated mainlyfromcombustion and cause a series of environmental problems ,such as acidrain,photochemical smog,and greenhouse ef-fects. Either indoor or outdoor concen…  相似文献   

18.
光催化降解溶液中亚甲基蓝的动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Sol-Gel法合成的TiO2为光催化剂,研究了紫外光照射下光催化降解水溶液中亚甲基蓝的动力学行为.实验结果表明:TiO2光催化降解亚甲基蓝的反应为一级反应,其反应速率常数为1.67×10-2min-1;亚甲基蓝的降解量随光照强度的增大而增加;催化剂的最佳用量为1.2g/L.  相似文献   

19.
采用溶胶-凝胶法制备了复合型Fe2O3-TiO2-SiO2光催化荆利用FTIR、XRD等测试手段对其结构进行了表征。通过研究Fe“掺入量、催化荆用量、光催化降解时间及催化剂吸附实验、催化反应动力学实验,探讨了光催化剂降解头孢氨苄的条件。实验结果表明:在自然光照的条件下。该催化荆对试液中头孢氨苄的吸附率达48%。120min紫外光照射可使头孢氨苄降解率达90%,降解率随着催化剂用量增加而增加。Fe^3+掺杂量为2.5%的催化荆催化活性最好。头孢氨苄光催化降解反应中。速率常数(K)与头孢氨苄的初始浓度Cod呈0.40级的动力学关系。  相似文献   

20.
Li  Han  Zhang  Junchao  Yu  Jiaguo  Cao  Shaowen 《天津大学学报(英文版)》2021,27(4):338-347

The photocatalytic reduction of CO2 is a promising strategy to generate chemical fuels. However, this reaction usually suffers from low photoactivity because of insufficient light absorption and rapid charge recombination. Defect engineering has become an effective approach to improve the photocatalytic activity. Herein, ultra-thin (~ 4.1 nm) carbon-doped Bi2WO6 nanosheets were prepared via hydrothermal treatment followed by calcination. The ultra-thin nanosheet structure of the catalyst not only provides more active sites but also shortens the diffusion distance of charge carriers, thereby suppressing charge recombination. Moreover, carbon doping could successfully extend the light absorption range of the catalyst and remarkably promote charge separation, thus inhibiting recombination. As a result, the as-prepared Bi2WO6 photocatalyst with ultra-thin nanosheet structure and carbon doping exhibits enhanced photocatalytic CO2 reduction performance, which is twice that of pristine ultra-thin Bi2WO6 nanosheet. This study highlights the importance of defect engineering in photocatalytic energy conversion and provides new insights for fabricating efficient photocatalysts.

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