共查询到20条相似文献，搜索用时 396 毫秒
1.
提供一种快速高效合成周俊峰
-硝基苯乙烯的环境友好合成法．分别研究了在超声波辅助Henry反应和甲醇助剂存在Claisen-Schmidt反应的条件下由苯甲醛、硝基甲烷合成周俊峰
-硝基苯乙烯的反应条件，发现Claisen-Schmidt反应条件下收率最高，产率为84％。 相似文献
2.
张复兴 《衡阳师范学院学报》1993,(3)
采用Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,用甲醇作溶剂,改变反应物NaOH的加入方式,能有效地提高反应产率,并且能简化产物的分离提纯步骤。 相似文献
3.
4.
磷钨杂多酸催化合成富马酸二甲酯 总被引：1，自引：1，他引：1
研究了以磷钨杂多酸为催化剂,以马来酸酐和甲醇为原料合成富马酸二甲酯.反应的最佳条件是:马来酸酐和甲醇的物质的量比为1∶6,催化剂用量为马来酸酐质量的8%,反应时间6h,产率达91.7%. 相似文献
5.
通过对结晶玫瑰制备实验的改进,找到了能提高产品产率的最佳实验条件.在第一步反应中,苯甲醛的用量为15mL,氯仿的用量为18mL,加入助溶剂1mL甲醇和20mLDMF,控制在20-30℃之间反应3小时,三氯甲基苯基甲醇的产率为72.90%;在第二步反应中,将14.12g三氯甲基苯基甲醇和8mL乙酸酐反应,加入1mL浓硫酸,在90-110℃之间加热反应3小时,结晶玫瑰的产率最高能够达到85.08%. 相似文献
6.
张复兴 《衡阳师范学院学报》1996,(6)
考察了采用固体酸Zr（SO4）2·4H2O为催化剂合成苯甲酸异戊酯。在适宜的反应条件下反应产率可达96％以上。该工艺具有产率高，生产过程简单，反应时间短，无腐蚀，无污染等特点． 相似文献
7.
张杭进李敬芬 《湖州职业技术学院学报》2016,(3):76-79
通过对3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯在超声波辅助下合成工艺条件的研究,在单因素试验和正交试验的基础上,探讨了反应温度、时间、功率、催化剂四个因素对目标产物产率的影响。结果表明:以没食子酸和甲醇为原料,浓硫酸为催化剂,碳酸二甲酯为甲基化试剂,超声反应时间为3h,超声功率为95W,水浴温度为70℃,总产率可达48.6%。此工艺能够缩短时间,减少污染,提高产率。 相似文献
8.
何节玉 《实验室研究与探索》2004,23(1):56-57
2-萘甲醚的制备是《精细化工实验》教学中一个重要的香料合成反应,实验教材的合成方法是以液体浓硫酸作催化剂由2-萘酚和甲醇加热回流而制得[1],浓硫酸易导致较多的副反应,使得原料消耗量大,选择性差,产率低,实验后处理过程复杂,废水排放量大,这些弊端与日益兴起的绿色化学 相似文献
9.
10.
微波辐射下NaHSO4催化制备生物柴油的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：研究在固体催化制作用下高酸值脂肪酸和甲醇反应制备生物柴油的过程;方法：在微波辐射条件下,研究硫酸氢钠催化脂肪酸和甲醇反应制备生物柴油,考察微波反应时间、醇油物质的量比、催化剂用量对生物柴油产率的影响;结果：实验表明,该反应最适宜的操作条件为微波输出功率160W．微波反应时间60min,醇油物质的量比6：1,催化剂用量5．0g（相对于100g的高酸值脂肪酸）,在此条件下反应产率达到92．34％;结论：固体硫酸氢钠作催化剂可以达到较高的酯转化率,且硫酸氢钠难溶于反应体系易于分离．与传统的水浴加热相比,采用微波辐射加热制备生物柴油的反应速率快、耗能少、产率高。 相似文献
11.
研究了微波辐射下猪去氧胆酸的甲酯化反应 ,通过正交实验设计 ,考察了甲醇用量、加热时间以及催化剂用量对猪去氧胆酸酯化反应产率的影响。考察了催化剂的类型对产率的影响。采用高效液相色谱进行转化率监测 ,使结果更加可靠。与常规加热法相比 ,采用微波辐射加热法 ,反应时间大大缩短且产率有所提高 相似文献
12.
13.
采用超声波辐射技术,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,糠醛和丙二酸为原料,经过Knoeve-nagel缩合反应合成α-呋喃丙烯酸.探索了反应物的配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间较短、产物分离纯化容易和产率较高等优点. 相似文献
14.
在超声波辐射条件下合成了N-苄基邻苯二甲酰亚胺,并且研究了影响反应产率的各种因素。实验得出最佳反应条件为：反应温度80℃,反应时间为30 min,反应产率达到95.3%。产物结构由元素分析、核磁共振氢谱确证。 相似文献
15.
16.
制备一种新型BrФnsted酸性离子液体[Hmim]HSO4为催化剂,来合成1,3,4-噻二唑类杂环化合物,通过简单的减压蒸馏可以实现催化剂和产物的分离。比较此方法与传统合成方法产率的不同,确定其最佳反应条件以及探讨该离子液体的重复使用性能。实验结果表明,未优化1,3,4-噻二唑的产率为68％,相对于传统的合成工艺,提高了10％（传统的合成产率为57．6％）;该反应的最佳反应时间为3h;离子液体循环使用3次,1,3,4-噻二唑类杂环化合物的产率均大于63％。 相似文献
17.
报告对2.2′.2″—三氨基三乙基胺合成方法的改进。改进内容:(1)改换价廉易得的原料、溶剂和简便的反应条件,得到其盐酸盐,产率为84.0%(文献为80.0%)。(2)自己设计了合理的反应路线,得到了终点产物,产率为47.2%,经表征满意.本合成法可使各步产率有所提高,效果更佳。 相似文献
18.
以乙二胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和罗丹明B为原料,合成了聚(胺-酯)-罗丹明B(RHDB)树枝状大分子(PAE-RHDB).通过正交实验讨论了反应温度、反应时间及原料配比对产物产率的影响,并用IR、1HNMR和UV表征了它的结构.研究了PAE-RHDB的荧光性能.实验结果表明,当反应温度为60℃,反应时间为3h,原料配比n(-NH2):n(-COOH)=2:1时,以氯仿为溶剂,产物产率为34.86%;当PAE-RHDB浓度为0.15mg/mL,甲醇为溶剂,溶液荧光性能最强,原料配比对产物荧光性能无影响. 相似文献
19.
20.
杜鹃 《佳木斯教育学院学报》2011,(1):373+375-373,375
乙酸乙酯具有优异的溶解能力,是极好的工业溶剂。通过酯化反应来合成乙酸乙酯,得到的产率为55﹪左右。从实施分段操作降低残留单体含量、掌握洗涤方法、巧妙控制反应温度、催化剂选择等几方面对实验情况下提高乙酸乙酯产率进行了探讨。 相似文献