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目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定. 相似文献
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本文用高效液相法对护肝片中的绿原酸的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-水-磷酸(12∶88:0.01)为流动相,检测波长为327nm;绿原酸在10~110μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于护肝片中绿原酸的含量测定。 相似文献
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分析探讨粮食中苯甲酰脲类农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)检测方法。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩,经阳离子固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱测定。9种苯甲酰脲类农药在5.5～180μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995)。在粮食中的检出限均为3.0μg/kg,定量下限均为10.0μg/kg。在10.0、20.0、50.0μg/kg 3个添加水平下,苯甲酰脲类农药的回收率为45%～92%,精密度(RSD)小于14%。方法准确、灵敏、简单,适用于粮食中多种苯甲酰脲类农药残留的同时测定。 相似文献
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目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
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目的:建立一种稳定、准确测定大鼠血浆中β-榄香烯的固相萃取-高效液相色谱检测方法,为进一步系统开展该化合物体内药代动力学研究奠定方法学基础.方法:β-榄香烯血浆样品经固相萃取柱萃取后,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Waters Navpack C1s柱(150×3.9mm i.d.,5μm),柱前接Waters C18预柱(8×4mm,i.d.,5μm),流动相为乙腈:水(90:10,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm,内标为蓬莪术环二烯.结果:大鼠血浆中β-榄香烯含量的线性范围为0.147～ 5.88μg·mL-1,R=0.998,.方法日内精密度与日间精密度均≤15％,萃取回收率≥71％.结论:本研究建立的β-榄香烯血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该化合物的体内药代动力学研究. 相似文献
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本实验研究阿司匹林胃漂浮胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林胃漂浮胶囊中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-正丁醇-磷酸(30∶20:10:0.005),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(7)
本文对小儿咳喘口服液的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中马兜铃酸A的含量并增加了薄层鉴别。采用固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),检测波长:387nm;乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸1ml/L)(39:61)为流动相测定马兜铃酸A,马兜铃酸A在2.6~52μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。采用石油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(9:1)溶液为展开剂,鉴别紫菀,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点;105℃加热10分钟,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论:本法简便、准确,可用于小儿咳喘口服液的质量标准。 相似文献
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本实验研究莲子心总碱缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定莲子心总碱缓释片中莲子心碱的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.015mol/L十二烷基磺酸钠溶液(取十二烷基磺酸钠0.41g加水100ml使溶解)-冰醋酸(56:43:1),检测波长为282nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。莲子心碱在0.5～2.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192～0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
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本实验研究他米巴罗汀胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定他米巴罗汀胶囊中他米巴罗汀的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-醋酸(70:30:0.1),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。他米巴罗汀在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究紫杉醇高产菌发酵产物的分离并建立反相高效液相色谱法测定紫杉醇分离物中紫杉醇的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-乙腈(30:40:30),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。紫杉醇在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(19)
目的:通过试验及参照欧洲药典相关标准,建立磷酸西格列汀片药效成分磷酸西格列汀含量的测定方法。方法:拟采用高效液相色谱分析法。色谱柱选用辛基硅烷键合硅胶柱——雅源C8 CDYY(150×4.6mm,5μm);流动相:A为项为乙腈,B项为1.36g/L的磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液,A:B=15:85;波长205nm;流速为1.0ml/min,进样量为20μl,柱温箱设为30℃。结果:药效成分磷酸西格列汀的进样量在1.614μg~16.14μg范围之内与峰面积能够呈良好的线性关系(r=0.9999),磷酸西格列汀的平均加样回收率为100.09%,RSD为0.56%;结论:采用高效液相色谱法测定磷酸西格列汀含量准确度可靠性高、重复性好,可以用于磷酸西格列汀片含量的测定。 相似文献
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