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本文用高效液相法对硫酸庆大霉素缓释片中的硫酸庆大霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),0.2mol/L的乙酸-甲醇(93:7)为流动相,漂移管温度为110摄氏度;载气流速为2.6ml/min;硫酸庆大霉素在10~400μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。硫酸庆大霉素的平均回收率为99.3%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于硫酸庆大霉素缓释片中硫酸庆大霉素的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定棕榈氯霉素B型片中棕榈氯霉素的含量。方法:采用依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-0.01mol·L-1的磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为271nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。棕榈氯霉素在5～30μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。棕榈氯霉素平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于棕榈氯霉素B型片中棕榈氯霉素的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了护肝片中五味子醇甲的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长为250nm;五味子醇甲在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于护肝片中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了醋酸地塞米松片中醋酸地塞米松的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),甲醇-四氢呋喃-0.075mol/L醋酸钠缓冲液(pH4.5)(30:10:60)为流动相,检测波长为240nm,流速1.0ml.min-1,柱温:30℃。醋酸地塞米松在2~30μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。醋酸地塞米松的平均回收率为99.3%,RSD为0.82%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于醋酸地塞米松片中醋酸地塞米松的含量测定。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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采用高校液相测定了抗感颗粒中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（18∶82）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6～110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于抗感颗粒中绿原酸的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定倍他司汀片中倍他司汀的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.01mol/L醋酸钠溶液-0.04mol/L庚烷磺酸钠-冰醋酸-三乙胺(25∶35:40:0.01:0.01)为流动相,检测波长为261nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。倍他司汀在0.05~0.55mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。倍他司汀平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于倍他司汀片中倍他司汀的含量测定。 相似文献
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目的:测定复方双花合剂中绿原酸的含量。方法:高效液相色谱法ODS-C18分析柱(5μm,4.6mm×150mm);乙腈-0.4磷酸(13:87),三乙胺调pH值至3.0±0.2为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长327 nm。结果:绿原酸回归方程为Y=44460X-111503,r=0.999 1(n=6),绿原酸浓度在3.23μg.mL-1～24.24μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.79%,RSD为0.09%。结论:方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量方法。 相似文献
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本文采用高校液相测定了复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-三乙胺-磷酸(40:30:30:0.01:0.01)为流动相,检测波长为210nm;盐酸氨溴索在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;罗红霉素在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氨溴索和罗红霉素的平均回收率分别为99.9%、99.8%,RSD为0.61%(n=6)、0.62%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了阿西美辛分散片中阿西美辛的含量,固定相为:Kromasil C18色谱柱(250x4.6mm 5um C18),10%醋酸钠溶液-甲醇(醋酸调至pH5.0)(35∶65)为流动相,检测波长为319nm;阿西美辛在50～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。阿西美辛的平均回收率为99.5%,RSD为0.55%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于阿西美辛分散片中阿西美辛的含量测定。 相似文献
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目的：比较提取金银花中绿原酸不同工艺的提取效果。对提取优化工艺进行选择。方法：比较对金银花中绿原酸进行提取的不同工艺,采用高效液相色谱法对提取液中的绿原酸的含量进行测定。结果：使用高效液相色谱法对绿原酸提含量进行测定,方法精确度高、重复性好、回收率高,可用于对金银花提取物中绿原酸的含量检测;通过不同提取工艺对绿原酸的提取物中绿原酸含量的测定,发现使用酸醇回流提取法提取的绿原酸含量最高,因此确定该工艺为最佳绿原酸提取工艺。结论：对金银花中绿原酸进行提取工艺比较、优化,可有提高生产质量和效率。 相似文献