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核磁共振氢谱定量分析橙皮苷含量 总被引：1，自引：0，他引：1
以吡嗪作为内标物,建立核磁共振氢谱(1H NMR)测定橙皮苷含量的方法。首先通过分析橙皮苷的1H NMR谱图,考察仪器的稳定性以及脉冲宽度、延迟时间、扫描次数等影响测定结果的参数;其次设定峰面积截取方法,选择定量用特征峰,根据特征峰面积积分值计算样品含量。橙皮苷定量分析最佳参数为:室温,匀场3次,P1=10μs,D1=1.5μs,Ns=32。选定吸收峰C8-H峰为定量用特征峰。该方法使峰面积截取值固定,避免因操作人员的不同而造成的主观误差。 相似文献
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谢然红谷明宣金国文郭江峰王兵唐跟阳 《实验技术与管理》2023,(5):105-109
针对核磁共振（NMR）测井教学理论性强、原理抽象复杂等特点,设计了基于MATLABGUI的NMR双等待时间（TW）测井储层流体识别仿真实验,设计的MATLAB GUI交互界面包含地层T2谱模型构建、流体极化及双TW回波数据正演和回波数据处理等模块。通过在仿真实验中输入不同参数,模拟得到的地层T2谱模型、长短TW回波数据和处理结果将实时显示在图形界面,并对实际NMR测井资料进行了处理。该仿真实验操作简单,能将NMR双TW测井储层流体识别过程及结果直观地展示给学生,增强学生对该流体识别方法的理解,提高NMR测井教学效果。 相似文献
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为探索利用低场核磁共振技术测量乙醇汽油中乙醇含量的方法,用无水乙醇和93#汽油配制出乙醇体积百分数为0%～16.0%的乙醇汽油溶液,采用CPMG自旋回波法测量了不同乙醇含量汽油样品的横向弛豫时间,发现其不随乙醇含量的变化而呈现一定规律性的变化。因此,在减小操作误差的基础上加入CuCl2·2H2O来扩大乙醇含量对核磁共振横向弛豫时间的影响。结果表明:加入CuCl2·2H2O可使横向弛豫时间随乙醇含量增加的变化量增大;乙醇含量在0%～16.0%,横向弛豫时间约从3.00 s变化到0.25 s。根据实验结果拟合出了横向弛豫时间随乙醇含量变化的经验公式,提出了乙醇汽油中乙醇含量的核磁共振检测方法,通过实例测量验证了这一方法的有效性和可靠性。 相似文献
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为了利用超声波制备出稳定的低含油原油乳化液,选取乳化剂用量、超声功率、超声作用时间、乳化剂亲水亲油平衡(HLB)值4个影响因素,进行单因素实验和正交实验,筛选超声波制备低含油稳定原油乳化液的最佳条件。根据乳化剂用量单因素实验结果,确定最佳乳化剂用量为0.5%。通过超声功率、超声作用时间和HLB值3个因素的正交实验,进一步优化了制备稳定原油乳化液的条件。实验结果表明,对乳化效果影响大小的因素依次为超声作用时间、超声功率和乳化剂的HLB值;最佳乳化条件为超声功率400 W、超声作用时间10 min、HLB值6、乳化剂用量0.5%,在此最佳条件下可制备出含油率为1%~9%的稳定原油乳化液。 相似文献
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以苯甲醇作为内标物,N-甲基二乙醇胺(MDEA)作为吸收介质,研究核磁共振氢谱(1 H NMR)测定天然气中硫化氢(H2S)含量的方法。首先通过分析MDEA的1 H NMR谱图,考察了核磁波谱仪的最佳参数为:室温,匀场3次,脉冲宽度为35μs,延迟时间为5s,扫描次数为100;然后通过比较H2S峰面积与内标特征峰面积,根据公式计算H2S含量。最后比较了1 H NMR定量方法与碘量法的测定结果,证实1 H NMR法测定结果可以作为天然气H2S含量测定的标准方法。 相似文献
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大豆异黄酮与多种生物学作用有关。但该化合物含季碳较多，因此^13CNMR的谱峰不易归属。本文利用包括氢检测异核多量子相干谱(HMQC)和氢检测远程异核多量子相干谱(HMBC)等多种二维核磁共振技术对该天然产物的^13C和^1HNMR谱峰进行了全归属。这些工作有助于利用二维核磁共振技术研究和确定含季碳较多的异黄酮类新化合物的结构。 相似文献
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本文采用2．5MHz的压电换能器，测量了超声在三种不同规格的阶梯形变幅杆中的脉冲回波信号，并且利用数字示波器对信号进行采样，得到了数字化超声回波时域信号，结合傅立叶级数理论和FFT计算方法，再利用MATLAB语言对所测数据进行处理，得到回波信号的波形图和功率谱线图，并对其进行对比分析。研究结果表明：回波信号功率谱线面积在仅细端直径不同，其它条件均相同的阶梯形变幅杆中的传播损耗情况与它的外形有关。这一方法可为超声检测实际应用提供很多有用信息。 相似文献
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2012年北京高考化学试题有机题"28(4):G(C4H6O2)的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是。"通过该题给出的答案可以反推出G为甲基丙烯酸(见图1),结合题中给的峰面积之比,则这3种峰的归属应分别 相似文献
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以粘胶纤维厂生产过程中产生的含硫废气为研究对象,采用活性石灰乳液选择性吸收H_2S并制备硫脲的技术,通过对该工艺过程中的参数进行研究,得到了最佳工艺参数,当生石灰浓度为20%(wt)、H_2S浓度为5 000 mg/m3、气体流速为5 m/s、吸收时间为20h、Ca(SH)_2浓度为120g/L、反应温度为85C、反应时间为3 h,CaCNJCa(SH)_2摩尔比为2.1:1时,成功制备了99.6%的硫脲晶体,证实了低浓度含硫废气中H_2S气体资源利用的可行性. 相似文献
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由于普通稠油油藏的原油粘度高、流度比大,加之油藏非均质性的影响,其注水开发效果较差,大部分原油到含水高于90%时仍未开采出来。因此,有必要在水驱末期转换开发方式,进一步提高采出程度。针对以上问题,采用室内实验方法研究了普通稠油油藏水驱开发后期转CO2吞吐的可行性,并根据实验结果,分析了影响CO2吞吐效果的各项因素。分析认为,CO2吞吐的周期注气量、注气速度、焖井时间和生产过程中的井底流压及降压方式都是影响CO2吞吐效果的重要因素。因此,合理控制各注气参数可以得到较好的CO2吞吐效果。该研究可为该类型油藏在接替技术方面提供参考。 相似文献
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针对密集多通道无机陶瓷膜处理汽车发动机乳化液废水开展了中试试验,并通过工程检验,获知该类废水处理的适宜设计参数为:膜面流速取4-6 m/s,压力控制为0.3 MPa,温度控制在45℃左右;在相应的操作条件下,COD、含油量等均达到了后续污水处理的水质要求,效果明显。 相似文献
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为了建立核磁共振法无损伤快速测定茶叶中咖啡因含量,采用微型实验装置,以恒压滴液漏斗连续萃取,并改进升华装置,从茶叶中提取咖啡因作为标样。通过核磁共振法测定一系列梯度浓度的咖啡因标样核磁氢谱,利用谱图积分功能,对8.05(s,1H)质子峰进行积分,建立咖啡因含量标准曲线方程y=100.428 57x+0.125 39。咖啡因在0.125 4~2.234 3 mg时,核磁氢谱积分面积(y)与咖啡因含量(x)呈良好的线性关系(r=0.999 9),加标回收率为98.8%~101.1%,相对标准偏差RSD为0.36%。将不同等级的五峰绿茶,利用甲醇浸提冷冻干燥技术,分别测试样品的核磁氢谱,通过标准曲线求解咖啡因含量,以期建立快速准确、无损伤,预处理简便的茶叶中咖啡因含量的检测方法。 相似文献
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提出了一种基于数字正交采样测量参数电阻R、电感L、电容C的新方法,分析了该方法的测量原理,并对其进行了计算机仿真。仿真结果表明了该测量方法的正确性和有效性。 相似文献
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针对强混响干扰背景下的水中目标回波分辨问题,研究了水中宽带回波频谱的起伏特性,并采用谱不规律性对宽带回波信号的频谱起伏进行表征,建立了水中目标回波频谱不规律性特征与目标属性参数之间的关联关系.基于回波与混响的谱不规律性特征提出了一种混响背景下水中目标宽带回波检测方法,该方法能够对混响与目标回波进行分辨.复杂目标的理论仿真结果表明,在信混比低至-10 dB时,基于谱不规律性特征,仍然可以分辨回波和混响,复杂目标海试数据测试结果表明信混比低于0 dB时,混响背景下回波可以有效检测,理论和试验测试结果验证了该方法对混响背景下宽带回波检测的有效性. 相似文献
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樱桃水分变化的低场核磁共振 总被引：4，自引：0，他引：4
利用低场核磁共振技术对樱桃在常温储存条件下内部水分的变化、迁移规律进行了研究。采用CMPG脉冲序列测量自由诱导指数衰减曲线,并对曲线进行反演操作,得到了横向弛豫时间T2谱。结果表明,樱桃内部水分主要存在自由水、不易流动水、结合水3种状态,自由水含量随储存时间不断减少,一部分蒸发散失到外界,另一部分和大分子结合为结合水与不易流动水,以维持果肉细胞正常的代谢活动。在储存后期,部分自由水向果核迁移,保证核内有足够的水分和活性。核磁共振成像实验结果表明,随着储存时间的延长,果皮与果肉分层,果肉水分逐渐向内迁移,与T2谱分析结果一致。 相似文献
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X射线光电子能谱(XPS)测试结果通常存在误差,受环境、仪器等影响,测试所得到的样品结合能数值会偏移实际值。常用的C 1s峰校准方法在一些测量情况下存在一定的局限性,甚至获得的图谱会产生偏移或畸变。针对此问题,分析了表面充电原理以及C 1s峰校准方法的不适用情况,总结了多种荷电校准方法,并讨论了每个方法的应用条件及其优缺点。 相似文献
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设计了核磁共振氟谱法(~(19)F NMR)测定氟他胺含量的实验。此实验以三氟甲苯为内标,化学位移δ=-61. 10×10~(-6)处的氟他胺的特征峰作为定量峰。实验结果表明,氟他胺的~(19)F NMR检测方法在其浓度0. 2～10. 0 mg/mL范围内,样品与内标物的积分面积比与浓度比具有良好的线性关系(R~2=0. 996)。实验方法的定量限和检出限分别为18μg/mL和5μg/mL;同一标准品溶液重复实验5次,相对标准偏差(RSD)为1. 94%,证明该方法重复性比较好。此实验不仅为氟他胺的定量分析提供了一种实用、快速有效的方法,而且培养了学生的创新思维和科研能力。 相似文献
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以西北某炼化企业二级出水为研究对象,研究了铁炭在水中微电解作用有效降解CODCr的作用机理。通过微电解降解炼油二级出水CODCr实验,确定了最佳工艺参数:Fe/C质量比为3∶2,海绵铁投加量为15g/L,反应时间为2.5h,反应pH为3,填料粒度范围在1~2mm。在最佳参数运行下,出水CODCr去除率高达75%以上,达到了《城市污水再生利用工业用水水质》(GB/T 19923-2005)出水水质要求。 相似文献