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相似文献
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1.
目的:以荔枝干肉为原料,采用热水浸提技术从荔枝干肉中提取水溶性多糖。方法:首先进行单因素实验,然后通过正交实验试验分析方法优化热水浸提荔枝干肉得到水溶性多糖的最佳工艺参数,最后对多糖含量进行测定结果:热水浸提提取的最佳工艺参数为荔枝干肉与水溶剂最佳比例1:17(g/ml)、提取温度100℃、提取时间4.0h、醇沉时加入3倍体积乙醇,醇沉时间为5h。  相似文献   

2.
作者首次利用超声波提取蕨麻多糖的方法,通过正交设计,进行了蕨麻多糖的超声波提取工艺研究.确定出最佳提取工艺路线.结果表明最佳提取参数为料液比为1:10,温度为50℃,时间为40min,提取蕨麻多糖的含量最大为0.0734,提取率最高为48.9%,常规方法提取多糖含量为0.0421,提取率为14.03%.超声波提取蕨麻多糖的方法比常规方法相比提取率提高28.7%,提取全过程无需多温,避免了因高温对蕨麻多糖分子结构降低多糖的活性,所用仪器简单,操作方便,超声波仪自动化程度极高.便于大规模生产.  相似文献   

3.
采用超声波提取法优化柚皮中总黄酮的提取工艺。采用L_9(3~4)正交试验,对超声波提取法的影响因素乙醇浓度、超声时间、料液比及提取温度进行优化,以柚皮总黄酮提取率为评价指标,并采用分光光度法测定含量。得到超声波法提取柚皮黄酮的最佳工艺为乙醇浓度50%、超声时间7min、提取温度70℃、料液比(g:ml)1:30此条件下柚皮总黄酮的提取率为1.128%。故得出结论超声波法更适合用于提取柚皮中总黄酮,且优选得到的工艺稳定可行。  相似文献   

4.
麻花秦艽多糖含量的分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
用苯酚-硫酸分光光度法测定麻花秦艽中多糖的含量,测定波长490nm,多糖换算因子f=1.413,在2-16μg/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9999,多糖含量为2.56%。  相似文献   

5.
目的:采用HPLC同时检测黄芩提取物中黄芩素和汉黄芩素的含量,优化黄芩提取物的制备工艺。方法:以黄芩素和汉黄芩素为指标成分,比较水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法的优劣,确定制备黄芩提取物的工艺路线;采用正交试验设计优化其提取工艺。结果:黄芩素和汉黄芩素的标准曲线线性关系良好,平均回收率分别为99.1%、102.5%。黄芩提取物的制备方法为乙醇热回流法,最佳工艺条件:80%乙醇热回流提取2h,乙醇体积为10倍量。最佳条件下的提取率分别达到。17.24mg/g,22.89mg/g。结论:乙醇热回流法具有高效、环境友好、重复性好等优点,可为黄芩提取物的制备提供依据;另外,HPLC法可用于黄芩提取物中黄芩素和汉黄芩素的定量分析。  相似文献   

6.
以海带为原料,采取热水浴提取法探讨海带中可溶性粗多糖的提取方法,探究提取时间,提取温度,提取pH以及料液比对于多糖提取率的影响。通过单因素试验以及正交试验得出海带多糖提取工艺在料液比1g:40mL的条件下的最佳工艺组合为:提取温度80℃,提取时间4.5h,提取pH 8.0。在此最佳工艺组合下多糖提取率为5.41%。  相似文献   

7.
本文对茯苓发酵液中多糖的提取分离进行研究。对提取方法进行了考察,当NaOH溶液浓度为1.0mol/L,碱提温度为4℃时,胞内碱溶性多糖含量最高。该提取分离工艺稳定性良好,提取率较高。  相似文献   

8.
对甘草多糖提取纯化工艺进行了研究,通过单因素实验测定甘草多糖提取的影响,并进行正交实验优化,确定最佳提取纯化工艺条件。实验结果表明,甘草多糖最佳提取工艺:提取温度90℃、料液比30倍、提取时间0.5h,提取次数2次。  相似文献   

9.
西藏岩白菜中多糖的含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文采用苯酚-硫酸比色法测定了西藏岩白菜中多糖的含量。结果:50g岩白菜样品制得多糖1.16g。以492nm为测定波长,在0.002~0.02mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.45%。该分析方法简便,结果准确可靠。  相似文献   

10.
目的:优化在茜草中提取茜草多糖的最佳工艺条件。方法:以茜草多糖的含量为指标,提取时间、提取温度、料液比为因素,利用正交试验法进行实验设计,对提取茜草多糖的工艺进行优化研究。结果:茜草多糖提取的最佳工艺条件为:提取时间1.5h,提取温度100℃,料液比1:10。结论 :本实验为大规模工业生产中用提取茜草多糖的工艺提供了依据。  相似文献   

11.
周军明  崔艳丽  毛建卫 《科技通报》2007,23(1):37-40,45
研究了苯酚-硫酸法和氯化钡明胶比浊法分别测定褐藻糖胶中多糖和硫酸根含量的影响因素,并分析了用正交试验设计法超声波辅助提取工艺的褐藻糖胶,优化提取工艺中褐藻糖胶含量达到36.97%.硫酸根含量达到22.49%。  相似文献   

12.
采用硫酸-苯酚法测定红蓝草多糖的含量,用正交设计法筛选和优化红蓝草多糖的提取工艺。以料液比、提取时间、溶液的p H值、提取温度作为因素,进行L9(34)正交试验。各因素对提取红蓝草水溶性多糖的影响为:提取温度料液比提取溶剂p H值提取时间。确定较优提取工艺为料液比为1:40(m:v),提取温度100℃,提取时间为2h,提取溶剂p H值4.5,在该工艺条件下,红蓝草多糖的得率为8.018%,说明红蓝草除了主成分紫蓝素类、黄酮类外,其多糖的含量也较高。  相似文献   

13.
芦荟多糖有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗病毒、抗辐射等方面的活性功能。本文进行的是库拉所芦荟多糖的提取和含量的测定。对芦荟多糖的提取工艺的优化,可以为我们以后的多糖的工业化生产提供更多的工艺参数。也可以为今后的研究提供一些参考。  相似文献   

14.
目的:通过响应面法优化河南野生红菇中多糖的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上采用Box-Behnken设计,选用4因素3水平进行实验,利用Design Except 8.05b软件进行回归分析,以多糖得率为响应值作响应曲面和等高线图,探讨各因素及其交互作用对多糖得率的影响。结果:红菇多糖提取工艺为:提取温度为92℃,提取时间为157min,液料比为54ml/g,提取3次。结论:该提取工艺合理,经济实用,适合红菇多糖的工业化生产。  相似文献   

15.
目的:对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行优化。方法:使用均匀设计法对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行分析,以提取率为参考指标,观察在提取时使用的乙醇浓度、提取时间、提取次数对参考指标的影响。结果:以总酚酸和阿魏酸的提取含量为最终价指标,经优化筛选确定:中药川芎50g,使用12倍量的90%浓度乙醇,提取两次,每次提取179分钟,回收乙醇,在60℃下进行真空干燥为最佳工艺提取方案,平均得膏率是33.13%,阿魏酸的含量是1.376mg/g,总酚酸的含量是14.41mg/g。结论:使用均匀设计法对川芎提取工艺进行优化选择,有利于提高生产质量和中药川芎的利用率。  相似文献   

16.
目的:探讨响应面法在优化中药提取工艺中的应用,方法:以灯芯草多糖的产率为衡量指标,在单因素的实验基础上,利用响应曲面法分别对水提法中的提取温度、提取时间、料液比3因素进行分析,从而优选最佳提取工艺。结果:水提法的最佳提取工艺条件为温度80℃、提取时150min、水料比20:1,此条件下,灯芯草多糖的提取率为1.431%。结论:水提法的最佳提取工艺为:温度80℃、提取时150min、水料比20:1,此条件下,灯芯草多糖的提取率为1.431%,可以在运用中推广。  相似文献   

17.
本实验以阿魏酸和当归多糖为指标,采用正交试验法对当归的提取工艺进行研究。方法:采用高效液相法测定阿魏酸,甲醇-乙腈-水-磷酸-三乙胺(15:5:80:0.01:0.1),检测波长为324nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.2~2.0μg·m L-1范围内呈良好的线性关系%;采用苯酚一硫酸法测定当归多糖,葡萄糖在2~16mg·m L-1范围内呈良好的线性关系%。结论:测定方法简便、准确,可用于当归中阿魏酸和当归多糖的含量测定。该提取工艺效率高、重现性好,适合当归的提取。  相似文献   

18.
为了优化热水提取椪柑皮多糖的工艺条件,采用L9(34)正交设计,以椪柑皮多糖提取率为考察指标,研究了提取温度,料液比以及提取时间等因素对提取效果的影响。结果表明,在提取次数为2次的条件下,提取温度和料液比对椪柑皮多糖提取率的影响均达到显著水平,其影响程度为:料液比提取温度提取时间。椪柑皮多糖最佳提取条件为:提取温度70℃,料液比1:20(g/m L),提取时间为2h,提取2次,椪柑皮多糖的提取率为5.35%。  相似文献   

19.
本文利用海菖蒲为实验原料,探究时间对提取海菖蒲粗多糖的影响;实验采用索式提取法考察时间对甲醇提取海菖蒲粗多糖的影响;利用紫外分光光度法并结合单因素考量,测量甲醇提取海菖蒲粗多糖浓度的不同从而得到最佳提取工艺参数。实验结果显示:葡萄糖标准溶液回归方程为y=20.0244x+0.1652,相关系数为R~2=0.9981,实验提取海菖蒲多糖最佳时间为:2.5 h,最佳提取粗多糖的量为0.0317 g。经过反复实验表明,在相同条件下2.5 h为提取海菖蒲多糖的最佳时间。  相似文献   

20.
目的:就碘量比色法测定食品油脂中过氧化值含量的方法进行探讨。方法:油脂中的过氧化物与碘化钾作用生成游离碘,在酸性条件下与淀粉显蓝色.在舍碘量为2μ-10μg时符合郎伯比尔定律。结果:在油脂取样量为0.005g-0.05g时,其过氧化值的灵敏度为0.06meq/kg-85meq/kg,变异系数为2.78%。结论:本法与国际碘量测定法相比,差异无显著性,P〉0.05。但具有快速、简便、用量少的特点。  相似文献   

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