共查询到15条相似文献，搜索用时 500 毫秒
1.
以过量表达 AtHsfAla 及 AtHsfAla 基因沉默的转基因植株为材料,通过控制土壤水分进行干旱处理,结果显示,过量表达型干旱处理后的存活率最大,而基因沉默型最小,表明 AtHsfA1a 能增强植物的抗旱性。为了从生理水平研究 AtHsfA1a 提高抗旱性的机制,研究发现过量表达型的叶片相对含水量和叶绿素含量最高,而沉默型最低。不同基因型植株的 H2 O2和 MDA 的含量正好相反,说明 AtHsfA1a 通过保护细胞膜而减小细胞所受氧化伤害来提高抗旱能力。 相似文献
2.
以pErl30a为载体构建的表达拟南芥热激因子AtHsfAla的大肠杆菌EcoliM15（pET30a／His6一AtHsfAla）为实验材料,以IPTG诱导6XHis融合蛋白的表达并经过Ni2＋柱分离纯化AtHsfAla,再通过SDS—PAGE鉴定表达蛋白和纯化蛋白．结果显示,AtHsfAla蛋白在在PET原核表达系统中能够有效表达,并能通过亲和层析获得纯化的AtHsfAla蛋白．研究结果为揭示拟南芥热激因子AtHsfAla的作用机理奠定基础． 相似文献
3.
高温条件下,生物体普遍的反应是产生热激蛋白。转录水平的调控是热激蛋白基因表达调控的主要方式。热激转录因子通过与热激基因上游调控片段中的热激元件结合来调节热激基因的转录。本文简要介绍了植物热激转录因子的种类、结构、功能及转录调节机制等方面的研究。 相似文献
4.
以构建的表达拟南芥热激因子HsfA1a C端氨基酸331到氨基酸486（简称△HsfA1a）的大肠杆菌Ecoli M15为材料,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IVFG）诱导表达△HsfA1a,再通过Ni—NTA—Agarose亲和层析纯化表达的△HsfA1a,通过SDS—PAGE电泳分析表达蛋白和纯化蛋白,获得了表达纯化的△HsfA1a． 相似文献
5.
6.
以拟南芥为材料,对热激蛋白HSP70基因片段进行了克隆研究,获得了最佳的分子克隆实验体系．首先提取拟南芥总DNA,接着在热激蛋白HSP70编码区设计引物,扩增出HSP70编码区的片断,再将HSP70编码区的片断加上具有EcoRⅠ酶切位点双链的人工接头,通过EcoRⅠ对其进行酶切．再与经过EcoRⅠ酶切并已经去磷酸化的PUC19载体通过T4连接酶进行连接,然后将连接产物置人到感受态大肠杆菌细胞中（即转化）,并让这种细胞在含有Amp＋／IPTG／X—Gal的LB培养基上生长．挑取培养基上蓝白斑中的白斑,进行质粒DNA提取,通过酶切质粒DNA,从而初步判断目的片段已被克隆． 相似文献
7.
热激蛋白是一类在生物体受到逆境胁迫后大量表达的蛋白质。其功能主要涉及蛋白质的重新折叠、稳定、组装、胞内运输和降解以及对受损蛋白质的修复等。本文综述了植物热激蛋白的诱导合成、种类和结构、胁迫条件下的生物学功能、基因表达调控方面的研究进展。 相似文献
9.
生物体在高温、盐渍、寒冷、干旱、饥饿、重金属离子等环境胁迫下,能够诱导合成的一类应激蛋白--热激蛋白(heat shock proteins,HSP),它是一种非特异性高度保守的蛋白,HSPs作为一种逆境胁迫蛋白. 相似文献
10.
11.
用35～65℃恒温水浴对津春5号、新白玉、津研4号3个品种的黄瓜种子进行热击处理15-40min,结果表明45℃,20min处理津研4号种子的萌芽率明显升高,达到95％,平均株高和健壮度均较好;而45℃,30min处理津春5号与新白玉种子的效果较好．浸泡（8h）加热击（20min,45℃）依次处理以上3个品种的黄瓜种子,其萌芽率分别达到68．3%,74．7％和97．7％．表明适当温度和时间的热处理可以提高黄瓜种子的萌芽率． 相似文献
12.
目的:研究HSP27和HSP70在膀胱癌中的表达和意义.方法:应用免疫组化SP法,检测73例膀胱癌组织中的HSP27和HSP70的表达.结果:HSP27和HSP70在膀胱癌中的阳性表达率分别为45.21%(33/73)和34.25%(25/73).HSP27的表达随分级和分期呈降低趋势,但组间无明显性差异(P＞0.05);HSP70的表达与膀胱癌的分级和分期呈正相关(P＜0.05).结论:HSP27和HSP70的表达可作为判断膀胱癌恶性程度的指标,并为肿瘤化学治疗提供依据. 相似文献
13.
Hong-bo Zhang Hai-feng Zhang Qi-he Chen Hui Ruan Ming-liang Fu Guo-qing He 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(10):769-776
Proteinase A (PrA), encoded by PEP4 gene, is a key enzyme in the vacuoles of Saccharomyces cerevisiae. We characterized the effects of PrA on cell growth and glucose metabolism in the industrial S. cerevisiae WZ65. It was observed that the lag phase of cell growth of partial PEP4 gene deletion mutant (36 h) and PrA-negative mutant (48 h) was significantly ex-tended, compared with the wild type strain (24 h) (P<0.05), but PrA had no effect on glucose metabolism either under shaking or steady state cultivations. The logistic model was chosen to evaluate the effect of PrA on S. cerevisiae cell growth, and PrA was found to promote cell growth against insufficient oxygen condition in steady state cultivation, but had no effect in shaking culti-vation. The effects of glucose starvation on cell growth of partial PEP4 gene deletion strain and PrA-negative mutant were also evaluated. The results show that PrA partial deficiency increased the adaption ofS. cerevisiae to unfavorable nutrient environment, but had no effect on glucose metabolism under the stress of low glucose. During heat shock test, at 60 ℃ the reduced cell viability rate (RCVR) was 10% for the wild type S. cerevisiae and 90% for both mutant strains (P<0.01), suggesting that PrA was a negative factor for S. cerevisiae cells to survive under heat shock. As temperatures rose from 60 ℃ to 70 ℃, the wild type S. cerevisiae had significantly lower relative glucose consumption rate (RGCR) (61.0% and 80.0%) than the partial mutant (78.0% and 98.5%) and the complete mutant (80.0% and 98.0%) (P<0.05), suggesting that, in coping with heat shock, cells of the PrA mutants increased their glucose consumption to survive. The present study may provide meaningful information for brewing industry; however, the role of PrA in industrial S. cerevisiae physiology is complex and needs to be further investigated. 相似文献
14.
采用大鼠大脑中动脉（MCAO）模型,肌肉内注射神经生长因子（NGF）,经过免疫组化和HE染色检测Sprague—Dawley（SD）大鼠脑缺血再灌注后HIF-1α（缺血诱导因子）及HSP70（热休克蛋白70）表达的变化及神经生长因子的影响。结果表明,肌肉注射神经生长因子对脑缺血再灌注有明显的保护作用,HIF—1α及HSP70表达增加可能是其机制之一。 相似文献
15.
田学军 《蒙自师范高等专科学校学报》2007,5(5):7-9
热胁迫将对植物造成损伤并诱导植物产生热激反应。通过适当高温热驯和其他胁迫处理,植物的耐热性将得到提高。热激蛋白、植物激素、抗氧化系统、膜脂等包含在植物耐热性中。其中,热激蛋白是植物耐热性的重要因子,而膜脂中饱和脂类的增加将提高植物的耐热性和细胞膜的稳定性。此外,脱落酸和水杨酸预处理、激活植物抗氧化系统也能提高植物的耐热性。 相似文献