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在离子液体辅助下,采用两步水热法制备纳米球形Ag2CO3/Ag3PO4核壳材料.用XRD,SEM,TEM,EDS和UV-Vis spectrum对产物进行了表征,通过可见光催化降解甲基橙试验,对产物的光催化活性进行了考察.结果表明合成产物为纳米级球形Ag2CO3/Ag3PO4核壳结构,颗粒大小为50～200 nm.Ag... 相似文献
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目的:采用共沉淀法和溶剂热法制备Fe_3O_4纳米磁性粒子,对其药物控释性能进行检测。方法:以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用Stober法,在乙醇/水溶液中,通过氨水催化水解硅醇盐,制得核壳式结构的Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球;以X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、Fourier红外光谱(FTIR)等手段表征样品的结构,研究复合材料的耐酸性、磁分离行为及对药物布洛芬的缓释行为。结果:SEM显示Fe_3O_4与Fe_3O_4/SiO_2粒子均为纳米颗粒,粒径分布基本均匀;与溶剂热法比较,共沉淀法制得的Fe_3O_4晶粒结晶度较好,XRD衍射峰强,SiO_2的包裹使得Fe_3O_4尖锐的特征衍射峰稍微下降,表明包覆过程没有破坏其晶体结构,Fe_3O_4/SiO_2样品谱图中出现了无定型SiO_2的衍射峰,红外谱图同样出现了无定型SiO_2的透射峰。结论:表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的耐酸性,磁分离实验表明二氧化硅的包裹减弱了Fe_3O_4的磁性,布洛芬缓释实验表明Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球具有较好的药物缓释效果。 相似文献
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研究了甲基橙等有机染料在太阳光和Fenton试剂联合作用下的降解动力学。采用单因子法考察了硫酸亚铁用量、氧化剂双氧水用量和辐射光源等因素对降解效果的影响。结果表明:在优选实验条件下甲基橙的降解效果较好,有机染料的降解过程符合一级动力学。辐射光源对甲基橙的降解速率影响非常大,降解速率随紫外光强度的增强而加快。太阳光下甲基橙的降解速率常数是室内3～4倍,该反应体系在太阳光利用方面具有一定的应用价值。 相似文献
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负载纳米TiO_2活性炭催化降解甲基橙的实验探究 总被引：1，自引：0，他引：1
文中以活性炭作为载体,用溶胶-凝胶法制备TiO2/活性炭催化剂,利用超声强化TiO2催化降解染料废水中甲基橙.实验结果表明：在实验范围内,二氧化钛在活性炭上的负载率40%～60%、TiO2/活性炭焙烧温度500℃、焙烧时间2.5h、催化剂加入量为0.75-1.0g/L时降解效果最好,随着甲基橙初始浓度增加,降解效率降低. 相似文献
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《赤峰学院学报(自然科学版)》2016,(21)
以粉煤灰为主要原料,负载Fe_3O_4为磁核,采用水热合成法制备磁性沸石,并将其用于对亚甲基蓝的吸附研究,考察了pH、吸附剂的用量、吸附时间、初始浓度等对吸附效果的影响.结果表明,磁性粉煤灰基沸石对亚甲基蓝具有较好的吸附能力,脱出率在90%以上;在pH=5时的吸附量最大;吸附时间在4min内基本上达到吸附平衡. 相似文献
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光催化还原法制备载银二氧化钛 总被引：4，自引：0，他引：4
利用重金属离子光催化还原技术在不同条件下制备不同的Ag/TiO2，并用TEM等方法对这些催化剂的载银量、银的分布进行表征，同时利用这些Ag/TiO2催化剂对亚甲基蓝和甲基橙进行降解实验。结果表明Ag/TiO2对亚甲基蓝和甲基橙的脱色效果较TiO2有很大提高，而且载银量存在最佳值。在还原体系中加入EDTA时，可以适当提高催化剂的载银速度。 相似文献
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通过实验研究，在Air气速、pH值条件下用自制的载银催化来降解水溶液中的甲基橙，得出如下结论：（1）在本实验条件下，Ag/TiO2催化剂对甲基橙没有明显的吸附作用。（2）甲基橙的降解速率随气速的增大而增大，反映在本实验中就是溶液中甲基橙的浓度不断地降低，但当气速增大到一定值时，溶液中甲基橙的浓度反而增高，这说明气速有一最佳值4L／min。（3）pH值对甲基橙的降解也有一定的影响，实验表明在pH=2的条件下，载银催化剂对甲基橙的降解效果最好。 相似文献