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相似文献
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1.
以丁二酸、丁二醇为原料,用熔融缩聚法、溶液熔融相结合法两种不同方法合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。通过对合成方法及合成结果的讨论,比较不同方法之间存在的区别,并分析了溶液熔融相结合方法的优势所在。  相似文献   

2.
通过固态热拉伸技术成功制备了高性能的聚丁二酸丁二醇酯/微纤化纤维素复合材料,并分析了复合材料结构变化、界面黏结以及晶体取向对力学性能的影响。由于加工过程中纤维表面形成界面结晶,提升了复合材料的界面黏结。此外,由于拉伸过程促进了纤维素以及聚丁二酸丁二醇酯片晶的取向,从而促使复合材料力学性能的进一步提升。此过程简单易操作,适用高分子种类多,有助于启发学生灵活运用各类高分子加工手段制备高性能复合材料。  相似文献   

3.
以丁二酸(SA)和1,4-丁二醇(BD)为原料,采用双催化剂,通过本体熔融缩聚反应,合成得到聚丁二酸丁二醇酯(PBS).研究了催化剂的用量、助催化剂与主催化剂的摩尔比对相对分子量和反应时间的影响以及PBS在土壤培养液和堆肥培养液中的降解性能.通过GPC、1H-NMR对合成产物的相对分子质量、结构和热性质进行了研究.结果表明:采用双催化剂合成的PBS相对数均分子量较高,可达8万以上,分子量分布在2左右;催化剂用量0.115mmol,助催化剂与主催化剂的摩尔比为0.1时,反应条件为最佳;降解实验说明产物在堆肥中具有良好的降解性,在土壤培养液中具有降解性.  相似文献   

4.
以己二酸(AA),1,4-丁二醇(BDO),乙二醇(EG)分别采用一步法、二步法合成分子量为3000的聚酯PAEB-R和聚酯PAEB-A。再分别与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO),乙二醇(EG)反应合成固含量30%与粘度为20000的聚氨酯PU-PAEB-R和聚氨酯PU-PAEB-A。FTIR、1H-NMR表明聚氨酯合成存在二次反应,有支链结构-NHCONCOOR-、-NHCONCONH-生成;且PAEB-A与MDI反应程度较高,游离的异氰酸酯基较少。  相似文献   

5.
合成了枝状PBS基脂肪族聚酯——聚丁二酸丁二醇酯-共-聚丁二酸1,2丙二醇酯P(BS-co-1,2-PS),并用土壤培养液法对P(BS-co-1,2-PS)及PBS进行降解,用X射线衍射对材料的结晶度进行了测定,通过失重率的变化和表面形貌观察对降解程度进行表征分析。结果表明,结晶度的变化顺序为PBSP(BS-co-1,2-PS)-10%P(BS-co-1,2-P S)-20%P(BS-co-1,2-P S)-30%,降解性能的变化顺序为P(BS-co-1,2-P S)-30%P(BS-co-1,2-PS)-20%P(BS-co-1,2-PS)-10%PBS,由此得出,随着1,2丙二醇添加量的增大,P(BS-co-1,2-PS)共聚酯主链结构对称性降低,结晶性能减弱,结晶度减小,降解性能增大。  相似文献   

6.
采用环境友好的有机钛催化剂,以不同摩尔比的己内酯(CL)对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行了共聚改性,得到了(丁二酸丁二醇酯/己内酯)共聚物(P(BS-co-CL)).对不同组分比例的共聚物的相对分子质量、化学结构、热性质和降解性能进行了研究.结果发现:得到了数均相对分子质量7万以上的共聚物,分子质量分布范围在2左右;共聚物热分解温度(热失重2%)和PBS相比没有明显的降低,都在300℃以上,共聚物具有较好的热稳定性.降解实验表明共聚物具有更好的生物降解性能.  相似文献   

7.
以丁二酸、己二酸和丁二醇为原料合成可生物降解的共聚酯,用此共聚酯制备了微包囊和多孔膜,并用粘度计、红外光谱仪和电子显微镜等仪器对共聚物进行了测试表征.研究表明,工艺条件以共聚酯浓度为0.5g/dL、聚合物与胰岛素的重量比为1∶2、室温下超声时间为4~5小时为宜.  相似文献   

8.
以对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇为原料,通过添加第三单体5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯制备出大分子链上含离子基团的聚对苯二甲酸丁二酯离聚物(SPBT).用差示扫描量热法(DSC)研究其非等温结晶的过程,发现随着离子基团的引入结晶过程变得复杂,其成核与生长机理变化不大,离子基团的存在增加了大分子链表面的自由能从而改变了结晶性能.  相似文献   

9.
为了向学生传授逻辑性思考和系统性设计实验的方法,设计了以剑麻纤维为填料,以不同分子量的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基体的实验,研究了分子量对界面结晶形态以及界面剪切强度(IFSS)的影响。通过结果对比分析、理论分析和设计验证,打破了传统的教学模式,训练了学生的实验逻辑思维能力,锻炼了学生系统设计实验的能力,构建形成了以知识-能力-素质-创新为主线的实验教学体系。  相似文献   

10.
通过用不同的表面改性剂(氢氧化钠,硅烷偶联剂,马来酸酐,乙酸酐和多巴胺)处理单根苎麻纤维,然后再通过单纤维断裂实验测出界面剪切强度(IFSS)来评估纤维与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)基体之间的界面相互作用。通过这种简单的方法,很容易地筛选出制备PBS/苎麻纤维可生物降解复合材料的有效表面改性剂,即多巴胺。为了进一步验证单纤维断裂实验确实是筛选表面改性剂的有效方法,对未处理、碱处理和多巴胺处理苎麻纤维增强PBS复合材料的力学性能进行了研究,结果表明复合材料力学性能的变化趋势和单纤维断裂实验得到的界面剪切强度的变化趋势是一致的。因此,单纤维断裂实验确实是衡量表面改性与界面增强的一种简单且有效的方法。  相似文献   

11.
以甲苯二异氰酸酯、聚酯多元醇、扩链剂、封闭剂,通过丁酮法合成了阴离子水性聚氨酯电泳涂料。实验结果表明,NCO基团含量越高,漆膜硬度越高;亲水性扩链剂用量越多,乳液粒径越小,粘度越大,耐水性越差;当三乙胺的中和程度为0.75时,漆膜的综合性能最优。本实验用丁酮肟作为封端剂,漆膜性能得到很大的改善。  相似文献   

12.
本文应用本体聚合的方法合成了一种聚氨酯(PU)胶粘剂,采用正交实验方法考察了2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)中的异氰酸根与聚酯多元醇(PBA)中的羟基摩尔比、扩链剂1,4-丁二醇(BDO)与聚酯多元醇(PBA)的摩尔比、催化剂的用量对聚氨酯胶粘剂剥离强度的影响,从中优化出最佳反应条件。研究发现,当n(-NCO)/n(-OH)=2,BDO/PBA=0.4,催化剂的用量为PBA的0.005%时,合成的胶粘剂性能较佳。此外,探讨了丙烯酸酯类改性聚氨酯胶粘剂,发现当甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为15%(占PU量),甲基丙烯酸甲酯(MMA)为15%和偶氮二异丁腈(AIBN)为0.3%时,胶粘剂的粘接强度得到较好的提高。  相似文献   

13.
对甲基苯磺酸催化合成丁二酸二丁酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以丁二酸和正丁醇为原料,对甲基苯磺酸为催化剂合成了丁二酸二丁酯,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:丁二酸用量0.05mol时,正丁醇与丁二酸的物质的量比为2.2,0.1g催化剂.5mL甲苯作带水剂,反应时间50min,酯化率达98%以上。  相似文献   

14.
《文教资料》2012,24(11)
以不同种类多元醇与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和液化MDI合成预聚物作为A组分.端胺基聚醚、胺类扩链剂为R组份,制成喷涂聚脲弹性体.讨论了多元醇种类及其相对分子质量、A组分的NCO含量、扩链剂等对喷涂聚脲弹性体耐水性能的影响.结果表明,由二聚体聚酯二醇制得的喷涂聚脲弹性体耐水性能最好,其次是聚四氢呋喃多元醇,聚氧化丙烯醚二醇的耐水性最差;随着多元醇相对分子质量的增加,聚氧化丙烯醚二醇和聚四氢呋喃醚二醇的耐水性提高,而二聚体聚酯二醇的耐水性能变化不大;A组分的NCO含量增加,耐水性提高;不同扩链剂的耐水性有很大差异,依次为3,3ˊ-二氯-4,4ˊ-二苯基甲烷二胺>二乙基甲苯二胺>3,5-二甲硫基甲苯二胺>4,4ˊ-双仲丁胺基二苯基甲烷.  相似文献   

15.
用C36二聚酸、癸二酸与1,4-丁二醇二缩水甘油醚和双酚A型环氧树脂进行扩链反应,制备柔韧性环氧树脂预聚体。考察了配方组成、反应温度和催化剂等因素对羧基转化率的影响。结果表明,对于所给配方,当催化剂用量为0.1%,140℃下反应2 h,反应基本完全。另外,以柔韧性环氧树脂预聚体为基体树脂制备的固化物拉伸强度达到12.0 MPa,断裂伸长率为85%。  相似文献   

16.
在水相碱性条件下,通过改变丁二酸酐对玉米淀粉的投料比,合成一系列具有不同取代度的丁二酸酯淀粉。通过性能对比试验,系统研究了丁二酸酯化变性对玉米淀粉糊凝沉性质的影响。实验结果表明,在所制备的取代度范围内,随着丁二酸酯化程度的提高,玉米淀粉糊的粘度明显升高,冷热粘度差越来越小,透明度得到明显改善,淀粉糊的凝沉速度和凝沉程度降低,冻融稳定性提高,此种变性方式有益于改善玉米淀粉糊的抗老化性能。  相似文献   

17.
选取新的研究视野,基于生态学理论,构建生态位、生态链、生态化的分析框架探讨双循环战略的实践进路。生态位视角下,通过共生拓展、错位拓展和虚拟拓展找准中国经济发展的生态位,拓宽中国经济发展的空间,实现"强位""抢位""补位";生态链视角下,立足国内大循环,疏通生产、流通、分配和消费"链条",实现"补链""扩链""强链""固链";生态化视角下,努力实现经济发展的生态化,践行人与自然和谐共生的理念,打造全要素、全产业、全空间和全领域的循环格局,推进高质量发展。  相似文献   

18.
以氨基磺酸为催化剂,通过环己酮和1,3-丁二醇反应合成环己酮1,3-丁二醇缩酮,探讨了催化剂用量、酮醇物质的量比以及反应时间等因素对产品收率的影响.实验结果表明:氨基磺酸是合成环己酮1,3-丁二醇缩酮的良好催化剂.在酮醇物质的量比为1:1.5,催化剂用量2.0%,带水剂环己烷10mL,反应时间80min的条件下,环己酮1,3-丁二醇缩酮的收率可达94.0%.  相似文献   

19.
<正> 端基聚合物是指分子链的链端带有官能团的低聚物。由于这种低聚物的分子里带有官能团(如—NCO、—SH、—COOH、—OH等),可通过扩链反应或交联反应(固化)成为高聚物。近十年来,端基聚合物发展很快,广泛应用于增强塑料、粘胶剂、电绝缘材料、烧蚀材料,固体推进剂、液体橡胶等。本文仅对端基聚合物的合成反应作简要综述,供低聚物合成研究参考。  相似文献   

20.
复合载体夯扩桩是近几年新兴的一种桩型,在地基处理中已经得到大量应用。通过对湖北某教学楼工程加固后复合载体夯扩桩进行试验和监测,来评价分析复合载体夯扩桩加固效果,从而对复合载体夯扩桩以下几个方面做了研究:夯扩桩加固机理、桩土一起作用特性、夯扩桩破坏模式和工程性质等方面。从而在探究中发现,通过采用复合载体夯扩桩加固后与传统桩地基处理效果对比分析表明,前者具有更高的操作性与良好的经济效益性。  相似文献   

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