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建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB—C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),乙腈-水-0.05%磷酸(16:74:10),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.2~2.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.21%。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇~水(35:65)为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0.204~1.02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.97%。RSD为035%(n:6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm.4.6mm×250mm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。芍药苷在0.149μg-1.2665μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药蔷平均回收率分别为100.32%。结论:本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建主反相高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量。方法:采用Kromasil C18反相色谱柱(5um250mm×4.6mm),流动相甲醇-水(20:80);流速1.0ml·min^-1,检测波长为265nm。紫丁香苷在0.025ug-0.25ug范围内呈良好的线性关系(r=0.99998)。紫丁香苷平均回收率分别为100.68%。结论:本法简便、准确,可用于康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水-冰醋酸(43:57:1)为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0.05956~2.3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.83%,RSD为0.89%(n=6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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桃红颗粒具有益气养血,活血祛瘀等功能。本实验采用高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:5:85:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为276nm。结果:黄芩苷与其它成分分离良好,在11.28μg/ml~101.52μg/ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.69%;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1.71%,小于3.0%;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1.22%,小于3.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定知柏黄丸中马钱苷含量的定量方法。方法:色谱柱HypersilC(200mm×4.6mm,5um),以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果:在此色谱的条件下马钱苷的峰得到良好的分离,马钱苷在0.1—0.8ug范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为96.7%;RSD为0.43%。结论:该方法简便准确,专属性强,能满座该药品质量标准的要求。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法:流动相:乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g,加水溶解并稀释至1000m1)(360:95:500:45);流速:1.0ml/min;检测波长:263nm。结果:样品浓度0.0400—0.4004mg/ml范围内,相关系数r=O.9996,线性关系良好;样品平均回收率为100.4%,RSD为0.64%;重复性实验RSD为0.40%0样品溶液在8小时内稳定。结论:该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192~0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立测定头孢呋辛酯含量的方法学。方法:采用HPLC法,以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液一甲醇(52:48)为流动相。结果:头孢呋辛酯溶液浓度在0.20~0.30mg/ml范围内,线性关系良好,可满足含量测定的要求;中间精密度良好,RSD为0.22%〈2%,重复性良好,回收率为100.10%RSD=〈0.24%〈2%,溶液在8小时内稳定性好。结论:所用方法测定含量结果准确可靠,能够有效检出样品的含量。头孢呋辛酯是第二类头孢菌素类抗生素,通过抑制酶的作用下发挥抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。 相似文献
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目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil 5u 100A C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min^-1;检测波长:230nm柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1%盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨(6:3:1.5:1.5:0.5)展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0.012-0.12ng/ml,r=0.9991,平均回收率为97.5%。 相似文献