首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
经济发展是一个大环境,在经济发展这个环境中企业的市场竞争尤其激烈,医药公司这个特殊的企业,注定了其自身工作所应该具有的严谨性和责任意识。在市场竞争环境下医药公司异军突起的关键是其所生产的药品质量。就市场竞争环境中医药公司加强药品质量管理的重要意义。  相似文献   

2.
概述我国药品生产企业质量管理理念的发展历程,分析药品质量管理理念的现状及存在的问题。加强药品生产的质量管理,提高产品质量,是制药企业参与市场竞争的必要条件。只有加强药品生产的质量管理,提高产品质量,以质量开拓市场,以质量巩固市场,才能取得丰厚利润和更大的经济效益。  相似文献   

3.
文中笔者根据长期药品经营管理经验,对药品经营质量管理、目前存在的主要问题进行了分析,提出了提高药品经营质量管理的具体措施,并指出了其管理关键所在。  相似文献   

4.
通过分析中山市药品药品企业GSP认证跟踪检查中存在的问题,找出有效解决途径,为加强中山市药品经营企业监管,进一步实施GSP提供参考,从而促进《药品经营质量管理规范》(GSP)认证工作的顺利实施。  相似文献   

5.
在中国药品市场,跨国医药公司是专利药申请的主导性力量。本文通过对具代表性的跨国医药公司在华药品专利与注册数据库进行统计分析,解析其在华专利申请特点与策略,及专利申请与药品市场投放活动的内在联系。为本土制药企业规划技术创新和专利保护途径提供相关依据。  相似文献   

6.
本文对药库药品质量控制管理进行综述。药品是一种特殊的商品,所以必须加强药库管理,确保药品的质量。分别从色标管理、搬运和堆垛要求、分类储存管理、温湿度条件、中药材、中药饮片储存、药品出库管理几方面对药库药品质量控制管理效果进行探讨。  相似文献   

7.
近年来,我国的药品检验检测机制构建的越来越完善,药品检测人才队伍建设、质量管理监督体系建设以及信息化发展建设都取得了很大进步,与此同时,我国的药品检验检测能力也得到了显著提高。但是在具体的药品检测检验机构的基础设施构建与检测业务的开展中还存在一些问题,本文针对这些问题进行了客观的分析,并结合加强药品检验检测能力的意义和具体措施做出了科学的论述。  相似文献   

8.
随着社会经济及科技的发展,制药行业也在不断发展,为了更好的控制药品的质量,国家相关部门进一步加强了制药企业GMP认证管理工作,GMP是药品生产的最基本的质量管理规范。通过提高企业工作人员的素质、加强生产现场的质量控制、维护生产设备、选取诚信度较高的原料供应商等有效措施来加强制药企业GMP管理,在确保药品质量的同时提高了人们用药的安全性。  相似文献   

9.
近几年我国的药品行业正在不断的进步和发展,同时对于药品检验的工作国家和有关单位也加强了对其的监管和管理。其中对药品检验试验室中仪器设备的改进和性能的提升加强了质量管理,争取能够通过提高药品检验实验室仪器设备性能的管理来提高最终检验的药品质量,保证最终检验的药品能够满足规定的要求。因此,对药品检验实验室仪器设备性能管理的思考和建议能够保证我国的药品检验处在一个非常有效的环境之中,最终也能够确保药品检验的效果和效率。  相似文献   

10.
药品服务管理流程的水平直接影响疾病的诊治质量,是医院市场竞争力的一个重要影响因素。文章综述了药品管理流程的现状以及优化药品采购流程的模式和方法,并通过分析总结,针对医院药品管理流程中存在的一些问题提出了改善建议。  相似文献   

11.
《药品生产质量管理规范》简称为GMP,其作为药品生产和质量管理的基础准则,主要是对药品生产过程中质量进行控制的重要标准,通过大力推行《药品生产质量管理规范》能够有效的提高药品的质量。文中从新版《药品生产质量管理规范》简述入手,分析了新版《药品生产质量管理规范》实施过程中对制药企业的影响,并进一步对新版《药品生产质量管理规范》实施过程中制约企业的应对措施进行了具体的阐述。  相似文献   

12.
本文针对医药公司的经营和管理的科学途径进行了探究,提出正确合理的经营管理方法,这不仅提高了药物的安全质量问题,也为扩大企业的效益提供了有力依据,希望对相关人士有所帮助。  相似文献   

13.
药品与人们的生活息息相关,药品质量的好坏直接影响到人们的健康,所以要加强对药品质量的检测,确保药品质量符合国家规定的标准要求。在药品日常流通和存放期间,药品包装对于药品的质量有直接的影响。药品的质量会受到湿度、光照以及微生物污染等因素的影响,所以对于药品包装有着严格的要求。药品包装必须适宜药品的规格,具有稳定、环保等特点,确保药效稳定,延缓变质等特性。对于药品包装对药品质量产生影响的相关问题进行了分析,对于提高药品包装水平,确保药品质量具有重要的意义。  相似文献   

14.
在医疗卫生领域,药品是保障患者身体健康和生命安全的重要保障,因此注重药品的质量是十分重要的。在现代化工业体系中,药品生产已经实现工业化流程生产,大大的提高了药品的生产效率。为了更好的对药品生产的质量进行流程化管理,使药品在原材料、生产、销售等各个环节做到全程监管,可追溯,国家食药监总局推出了药品追溯系统,将药品的整个流程记录在系统当中,对于存在质量问题的药品能够找出原因所在,从而避免问题的再次发生。ERP系统技术,即企业资源规划,是一个管理平台系统,其以系统化管理思想作为指导,对企业生产流程进行再造,为企业的生产经营提供决策手段。在药厂生产管理中,将ER P系统技术与药品追溯系统相结合,能够实现药品生产的信息化管理,做到系统化的药品质量把控。本文基于上述研究,对药品追溯系统与ERP系统技术在药厂生产管理中的应用效果进行研究。  相似文献   

15.
药品质量是否过关和安全不但给企业的信誉方面带来比较直观的影响,更重要的是它给人们身体健康方面会带来比较大的威胁,从某种程度上来讲,它还会给社会经济发展上造成一定的负面影响。长久以来,药品的安全方面受到广泛的重视,但还是会有很多药品在质量安全方面出现问题,给人们健康带来较大的危害。严格的控制药品质量,在药品的生产管理中运用质量风险的管理工作,可以有效的促进药品企业稳定发展。主要对质量风险管理运用在药品的生产管理中的意义和相关内容给做出了简单的介绍,并对现状加以必要的分析,望为今后质量风险管理工作提供一个正确的方向。  相似文献   

16.
柯宗萍  李雪锋 《科技通报》2019,35(12):54-58
目的:应用同质化管理,规范各科室备用药品,保障备用药品使用安全性与及时性。方法:备用药品管理小组应用同质化理念,运用PDCA循环管理方法对我院83个科室备用药品种类、分类、定位储存、使用、记录和领取进行质量持续改进。结果:实施同质化管理后,备用药品的种类在我院由432种减少到196种,减少了54. 63%;备用药品总储备显著减少,其中,注射剂由32574支下降到11263支,下降率为65. 42%;各类备用药品规范管理,第三周期PDCA检查中达到"备用药品质量合格率100%"的管理目标;对比同质化管理实施前后的护理人员的相关知识掌握情况及备用药管理质量发现,实施PDCA循环管理模式后,护理人员的备用药相关知识掌握情况评分与备用药管理质量评分,均显著高于管理前(P0. 05);在实施同质化管理前后分别对备用药管理情况进行抽查,对比备用药管理问题发生率,管理后的管理问题发生率为6. 67%,显著低于管理前的30. 00%(P0. 05)。结论:同质化管理提高了各科室的备用药品管理质量,保障患者用药安全,提高了管理效率,值得在临床实践工作中推荐。  相似文献   

17.
药品作为一种关系百姓生命安全的特殊商品,保证药品质量成为医药企业生存、发展的关键。除GSP认证外,连锁零售药店质量管理常规化成为确保销售药品质量的重要环节,本文旨在分析如何确保GSP认证后不出现质量管理滑坡,确保连锁零售药店质量管理常规化。  相似文献   

18.
我国在开展药品质量控制工作的过程中,对于药品质量问题的重视程度较高,本文首先针对药品不良反应的具体问题进行了具体问题的分析,并对实际存在的问题进行了应对措施的设计,对提升药品不良反应问题处理质量,具有一定的促进意义。  相似文献   

19.
药品安全问题事关人民生命安全和社会的稳定,然而近年来,我国药品安全问题频发,必须采取措施加强药品的监管。本文提出一种基于二维码的药品安全追溯系统,实现药品生产、运输、储存、销售各个环节的追溯,了解药品经营企业的药品质量安全状况信息。  相似文献   

20.
药品的作用是为治愈人们患的疾病,而如果药品质量出现了问题,将会产生什么样的后果呢?答案不言而喻。药品的质量关乎着人们的生命健康安全,而随着科学技术和医疗水平的提高,药品的种类也更加广泛,药品管理中不可避免的存在着很多的风险,对人们的生命健康安全构成了极大的威胁,因此对药品风险的管理就显得非常重要。本文就药品风险产生的原因及药品风险管理的实施要点进行简单的论述。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号