共查询到20条相似文献,搜索用时 671 毫秒
1.
氨系水相优化合成CdTe量子点的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用巯基丙酸(MPA)作稳定剂,无需氮气或氩气保护下,在氨系水相中通过超声合成CdTe量子点的前驱体,前驱体经水浴回流制备粒径可调的CdTe量子点.通过荧光和吸收光谱、透射电子显微镜和红外光谱对产物进行了表征.试验表明:反应时间、温度、pH值、Cd^2+、HTe^-、MPA的物质的量比,对量子点的粒径大小、粒径分布和粒径生长速度均有很大的影响.n(HTe^-):n(Cd^2+):n(MPA):1:3:6,pH=9.8条件下合成前驱体,在92+1℃水浴下回流,可以快速获得长波长、高荧光的CdTe量子点,合成的量子点储存6个月后经稳态/瞬态荧光光谱仪测定,外量子效率仍为16.45%. 相似文献
2.
3.
采用反胶束法制备CdTe量子点。反胶束体系由CdTe前驱体、AOT(丁二酸二异辛酯磺酸钠)、异辛烷组成;CdTe前驱体在水相中以巯基丙酸为稳定剂、按nCd2+:nHTe-:nMPA=3:1:6、pH=9.8的条件合成。考察了反胶束体系中ω(ω=[水]/[表面活性剂])、表面活性剂浓度对合成CdTe量子点的光学性质的影响。试验表明:当AOT的浓度为0.06g.mL-1时,改变ω能合成不同粒径的CdTe量子点,ω从7增加到13荧光发射光谱位移117.2nm。 相似文献
4.
以纳米氧化锌为载体,采用正交试验法研究了Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的最优合成工艺。实验结果表明,Ag/ZnO质量比、反应时间、反应温度、溶液的pH值都对纳米氧化锌对Ag^+的吸附率有影响;采用纳米Ag/ZnO矿质量比为20:1,pH值为8,在60℃的水浴中机械搅拌60min为最佳制备工艺。 相似文献
5.
张艺 《内江师范学院学报》2014,(12):27-29
用溶剂热法、150℃反应12h成功合成了分散性良好的LaP04:Ce^3+/Tb^3+荧光晶体.XRD数据表明,合成了六方晶系的LaP04:Ce^3+/Tb^3+晶体(PDF 84-0600).pH为9.0时,合成晶体的离子最佳摩尔比为nLa^3+∶nCe^3+∶nTb^3+=6∶3∶1.根据荧光光谱可知,LaP04:Ce^3+/Tb^3+在270nm处有最强激发峰,在545nm处有最强发射峰,对应于Tb^3+的5 D4→7F5跃迁. 相似文献
6.
采用五因素二次回归正交旋转组合设计方法对莴笋叶渣吸附Cd2+条件进行优化,建立了浓度(X1)、加入量(X2)、pH(X3)、温度(X4)、时间(X5)对吸附率(Y)的优化回归数学模型:Y=78.64168+11.42726X1-6.99137X2+2.35325X4-4.61108X21-2.43588X22-2.13597X23-3.46650X25+4.07509X1X2-3.30079X1X4。得出各因素对莴笋叶渣吸附Cd2+影响顺序为:浓度〉加入量〉温度〉时间〉pH。从模型可知,在浓度、加入量、pH、温度、时间为5mg/L、0.5g、6、20℃、4h时,莴笋叶渣对Cd2+吸附率最高可达91.55%。验证值为90.26%,与理论值基本一致。 相似文献
7.
合成了对铜离子有很强选择性的罗丹明类荧光探针。在乙腈/水(体积比1∶1)溶液中,当加入Cu2+后,探针显桃红色,随Cu2+浓度增大,荧光强度增强,发射荧光波长红移。并在2.8×10-7~2.8×10-5mol/L范围内,Cu2+离子浓度与荧光强度呈现良好的线性关系。其它常见离子引起很小的荧光光谱变化,合成的试剂可用于高选择性的检测铜。 相似文献
8.
陈娟 《喀什师范学院学报》2013,34(3)
采用花菁染料设计的荧光探针,基于氢离子对其荧光的增强现象进行选择性测定,考察了探针溶液种类、探针浓度、溶剂、温度、反应时间、干扰物质等多种因素影响.在最优条件下,即在乙腈溶剂中,50℃反应15min,探针1在10μM-50μM H的浓度范围内线性良好,检测限为20μM,日内和日间精密度良好.该法简单,灵敏度和选择性较好,可用于自来水中pH值的选择性检测. 相似文献
9.
以一水合柠檬酸作为碳源,四乙烯五胺作为氮源,利用熔融法合成一种新的氮掺杂碳量子点(N-CQDs),N-CQDs水溶液在紫外光下可发出强烈的蓝色荧光。通过荧光分光光度计确定N-CQDs最佳激发波长为350 nm,利用傅里叶红外光谱仪对N-CQDs的结构进行初步分析,并从保存温度、pH值、光稳定性等方面研究N-CQDs的发光性能。研究结果表明,N-CQDs适合低温酸性条件保存,具有良好的光稳定性;Fe3+对N-CQDs具有强烈的荧光猝灭效应,Fe3+浓度在0~1 000μmol·L-1区间内与N-CQDs的荧光猝灭程度(F0/F)存在良好的线性关系,检出限为9.16μmol·L-1。因此,所合成的N-CQDs可以用于Fe3+的快速检测。 相似文献
10.
采用Fenton试剂预处理综合印染废水,改善其可生化性.结果表明,各影响因素的显著性大小顺序是n(H2O2)/n(Fe2+)〉H2O2投加量〉反应时间〉起始pH值;当n(H2O2)/n(Fe2+)为5~10、H2O2投加量在1.3~2.5mmol/L、Fenton反应时间为20~30min、起始pH为3~5时,COD去除率能稳定在40%以下,而B/C能稳定在0.3以上. 相似文献
11.
12.
用于水基磁流体制备的环境友好分散剂的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
用共沉淀法在室温条件下制备纳米Fe3O4磁性粒子,选用聚乙二醇、明胶、琼脂等环境友好分散剂制备水基磁流体。最佳工艺条件为:(1)Fe^3+/Fe^2+(物质的量)之比在1.70~1.75;(2)沉淀剂25%NH3·H2O过量(20-30)%,在温度35℃,pH值10-11,搅拌速度3000r/main,反应时间为1h;(3)琼脂、明胶的最佳用量为(0.050~0.060)g/150mL;包覆的最佳温度为(55~60)℃,pH值为9~11;聚乙二醇作为第二次包裹时,最佳温度为55℃,搅拌速度3000r/min,反应时间是1h;并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征。在Fe3O4粒子中加入镝(n(Fe):n(Dy^3+)=14:1),明显提高了磁性。 相似文献
13.
Pd2+与9-溴菲(9-BrP)生成稳定配合物,能对9-BrP产生显著的的荧光增敏效应。9-BrP-Pd2+体系的最大激发和发射波长分别为247和364nln。荧光加强理论计算表明9-BrP与Pd2+形成了配位数为n=3的配合物,结合常数K-A为2.812×10-4,线性相关系数r2=0.9983。9-BrP—Pd2+体系荧光强度在Pd2+浓度为1×10-7~2×10-5mol/L的范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9962)。Pd2+与9-BrP反应具有选择性和专一性,常见金属离子不会对其造成干扰。水样测定与加标回收实验结果也较为理想(回收率〉100%),表明9-BrP作为荧光探针用于检测水体中Pd2+的方法具有可行性。 相似文献
14.
设计并合成了一种新型罗丹明B衍生物荧光分子探针RBA,研究了其光谱性能及对Fe^3+的识别作用。结果表明:RBA在三羟甲基氨基甲烷—盐酸缓冲溶液和乙醇/水溶液形成的混合介质中,对Fe^3+有高选择性、高灵敏性的荧光检测。在pH为7.0,553/576 nm条件下,随着Fe^3+的浓度递增,RBA荧光强度呈现显著线性增强。其荧光增强主要是由于Fe^3+诱导了分子中的酰胺闭环结构发生开环,导致分子结构的共轭程度增大。此外,RBA对其他常见金属离子Cu2+,Ag+,Zn2+,Cd2+,Hg^2+,Na^+,K+,Mg^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+和Pb2+等的硝酸盐溶液几乎不引起紫外-可见光谱和荧光光谱变化。 相似文献
15.
用毛细管电泳安培检测法同时测定山楂中的芦丁、金丝桃甙和绿原酸的含量.考察了实验条件包括电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对三组分分离和检测的影响.在实验条件为:以碳圆盘电极(直径300μm)为检测电极,检测电位为+0.95 V(vs.SCE),在50 mmoL/L硼酸盐(pH为9.2)的运行缓冲液中,芦丁、金丝桃甙和绿原酸在20 min内能完全分离.被测物浓度与响应电流在三个数量级范围内呈较好的线性,检测限分别为1×10-8、1×10-8和2×10-8g/mL. 相似文献
16.
采用二次回归正交旋转组合设计方法对大豆渣吸附Cu^2+的五个因素进行优化,建立了浓度(X1)、加入量(X2)、pH(X3)、温度(X4)、时间(X5)对吸附率(Y)的回归数学模型:Y=73.58219+5.50153X1+4.61857X2+19.47253X3+5.84406X4+3.62286X5—4.77678X1^2-2.69559X2^2-6.6478X3^2+2.78751X4^2-4.53383X5^2+0.14936X1X3—0.37914X1X4—0.12638X1X5+0.26425X2X3+1.02252X2X4—0.56296X2X5—3.55009X3X4—0.3102X3X,-0.33318X4X5。得出各因素对大豆渣吸附Cu^2+影响顺序为:pH〉温度〉浓度〉加入量〉时间。从模型可知,在浓度、加入量,pH、温度、时间为40mg/L、0.1g、8、60℃、4h时,大豆渣对Cu^2+吸附率最高可达98.82%,验证值为97.98%,与理论值基本一致。 相似文献
17.
水相合成CdSe量子点时掺杂Pb2+一步合成了CdPbSe三元量子点.控制不同的反应时间得到了不同粒径的量子点,这些量子点都具有良好的荧光特性,且荧光发射随合成时间的延长有明显的红移. 相似文献
18.
建立了在弱酸条件下,用氟离子选择性电极直接电位法测定微量铝的新方法,在pH=5.0时,F^-浓度大于Al^3+浓度前提下,测定试液的电位值与之中的Al^3+浓度成线性关系.线性范围与F^-总浓度有关,为0~10μg/ml. 相似文献
19.
研究了pH值、温度、反应时间、过氧化氢用量、染料初始浓度等对辣根过氧化物酶(HRP)催化过氧化氢氧化降解橙黄Ⅱ染料溶液的影响.结果表明在pH值为2、温度为43℃、反应时间为12 min、H2 O2用量为2.0 mmol·L-1、染料初始浓度0.8 mmol·L-1时橙黄Ⅱ的降解最为理想,脱色率可达到83.7%. 相似文献
20.
测量了1.62at%-Er^3+ Y0.5Gd0.5,VO4晶体的吸收光谱和荧光发射谱,光谱显示该晶体在382、525、1536nm有很强的偏振光吸收峰,且偏振光(E∥C)吸收远强于σ偏振光(E⊥C)吸收;通过计算可得,吸收截面分别为2.95013×10^-20cm^2、2.57757×10^20cm^2和1.15504×10^-20cm^2;其荧光发射(^4I15/2→^4I11/2跃迁)峰值波长在1524nm,半高宽度为72nm;415/2^I→^4I11/2跃迁的荧光寿命为3.1ms,光谱特性表明Er3^+:Y0.5,Gd0.5,VO4晶体是潜在的高效率激光晶体材料. 相似文献