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相似文献
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1.
对热改性海泡石吸附水中酸性蓝62吸附动力学及热力学规律进行研究。研究表明:吸附动力学符合Lagergren二级吸附速率方程;吸附等温线符合Freundlich模型;吸附过程中吸附晗变△H0,吸附自由能△G0,熵变△S0,表明该吸附过程为自发吸热﹑熵增过程,其吸附活化能Ea=5.587kJ/mol。  相似文献   

2.
空气气氛中滑石的热分解动力学实验研究   总被引：1，自引：0，他引：1  
含水矿物的热分解动力学研究对于了解俯冲带中-深源地震的成因机制具有重要意义.本文用综合热分析仪(TG-DSC)研究滑石在动态空气气氛下的热分解过程,利用热重(TG)数据对滑石的热分解动力学进行分析.利用Friedman法和FWO法,分别计算滑石热分解过程中的表观活化能Ea和指前因子A,并以Friedman法求得的活化能为初始值,通过非线性回归拟合得到热分解过程最可能的反应机理和动力学参数.研究结果表明,滑石在830~1 050℃内发生热分解,此过程为n级反应,表观活化能Ea为344.2 k J/mol,指前因子A为4.9E12 s-1.  相似文献   

3.
使用500ml球胆通过恒温水域锅进行恒温控制,50ml碱式硫酸铝溶液与200ml纯二氧化硫气体进行吸收反应,通过水域锅加热改变吸收液中分子活性,使分子获得更高的能量,在不同温度条件下测定反应物反应速率,通过Arrhenius反应方程式计算吸收反应速率常数,以及反应活化能。由实验数据表明,经过恒温加热处理后,30℃时吸收液中有效反应物与SO2反应速率常数k1=0.04327,40℃时反应速率常数k2=0.05947,反应活化能Ea=2.56KJ/mol。可以得出吸收液中溶质分子平均活性随温度增高增加,反应物更容易进行反应,从而吸收反应的反应速率加快,碱式硫酸铝溶液吸收二氧化硫效率加强。  相似文献   

4.
基于在加热和H3PO4存在下,NO2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应,首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94.09kJ/mol,速率常数K=1.84×10-3/s。所提出灵敏度高,其摩尔吸光系数ε500=1.5×106L·mol-1·cm-1,检测限0.02μg/L;工作曲线的回归方程为logAAo=0.024 0.09528CNO2-(μg/L);相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定,获得满意结果。  相似文献   

5.
应用实时BIA技术 ,探讨了蛋白A与小鼠免疫球蛋白G (MIgG)之间的相互作用 ,求出相互作用的动力学速率常数ka=5 0 7× 1 0 4 (mol/L) - 1 s- 1 ,kd=9 65× 1 0 - 5(s- 1 ) ,结合常数KA=5 2 5× 1 0 8(mol/L) - 1 .同时使用蛋白A固定的传感片用于MIgG浓度的检测 ,在 0 64～ 1 2mg/L浓度区间内 ,MIgG的响应值与其浓度有非常好的线性关系 .  相似文献   

6.
余辉  何凤云  吴媛媛 《科技通报》2012,28(8):5-6,65
提出了一种用多壁碳纳米管修饰碳糊电极,以差分脉冲伏安法测定水中痕量铅离子的方法。在优化的条件下,铅的脉冲峰电流与其浓度在2.0×10-9~8.0×10-7mol/L呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-11mol/L。平行测定1.0×10-6mol/L的Pb2+,其标准偏差为0.372%(n=4)。用此法测定了水样中铅的含量,加标回收率为98.6%~103.6%。  相似文献   

7.
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。  相似文献   

8.
苗敏  陈亚红 《科教文汇》2014,(12):94-95
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。  相似文献   

9.
研究了杀菌剂稀唑醇的电化学性质。在pH7.0的B-R缓冲溶液中,采用微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上得到两个氧化峰.峰电位分别为＋1.444V与＋0.868V（vs.Ag/AgCI）,其线性范围为3.0×10-6～1.0×10-4mol/L（r=0.9986）,检出限为5.0×10-7mol/L。实脸表明,稀唑醇在玻碳电极上具有吸附性,电极反应具有不可逆性。该法用于市售葡萄样品中稀唑醇回收率的测定,结果满意。  相似文献   

10.
甲苯等为带水剂,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,丙烯酸与十八醇进行酯化反应,用阿贝折射仪测定丙烯酸和水混合液中的水量,非线性最小二乘法计算得到在１２２±１℃下酯化反应动力学方程式为：ｄｘ／ｄｔ＝ ０．０４５８（ Ｃ Ａ０ － ｘ）（ Ｃ Ｂ０ － ｘ）（ｘ 为反应生成的丙烯酸十八酯浓度, Ｃ Ａ０、 Ｃ Ｂ０ 分别为反应物丙烯酸和十八醇的初始浓度）, 讨论了催化剂用量、温度等对丙烯酸与十八醇酯化反应的影响,并测定了本实验条件下的活化能（１５８．５ ｋ Ｊ／ｍ ｏｌ）⒚该反应体系的反应动力学方程为：ｒ＝ ｄｘ／ｄｔ＝ ［３．１２３ Ｅ１０１９×ｅｘｐ（－ １９０６０／ Ｔ）］×（ Ｃ Ａ Ｏ－ ｘ）（ Ｃ Ｂ Ｏ－ ｘ  相似文献   

11.
基于在加热和H3PO4存在下，NO2^-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94．09kJ／mol，速率常数K=1．84×10^-3／s。所提出灵敏度高，其摩尔吸光系数ε500=1．5×10^5L·mol^-1·cm^-1检测限0.02μg／L；工作曲线的回归方程为logA/A=0.024＋0.09528CNO2^-（μg／L）；相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果。  相似文献   

12.
目的:建立HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.03mol/L盐酸溶液-水(55:10:35)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长210nm。结果:该方法 10-羟基-2-癸烯酸在50.05μg·m L-1~1000.99μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率分别为99.81%,RSD(%)=0.28%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量测定及其质量控制。  相似文献   

13.
本文采用差示扫描量热法(DSC)对CuAlNi-43~#合金中马氏体转变的动力学过程进行了探索性的研究。从计算机对实验数据的拟合及判断得出:该转变符合形核。长大(n=1.5),f(α)=3/2(1-α)[-1n(1-α)]~(1/3)的规律。并求得转变活化能为E=53.0kJ/mol,表观指数前因子A=1.2×10~(14)。  相似文献   

14.
以活性炭为载体、贵金属Pd为活性组分,采用浸渍法制备了5.0 wt.% Pd/C催化剂,用N2吸附和TEM技术对催化剂进行了表征。以合成维生素过程中重要中间体2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢生产2,3,5-三甲基苯醌(TMHQ)为目标反应,在反应温度为40～80℃范围内,在间歇式高压反应釜中考察了该催化剂的催化加氢动力学。结果表明,在消除内外扩散的影响下,该反应对TMBQ的反应级数为1,活化能为47.7 kJ·mol-1。经核实,建立的TMBQ催化加氢反应动力学方程预测结果与实验值吻合良好。  相似文献   

15.
磺化麦草碱木质素热分析动力学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  
为研究磺化碱木质素在高温条件下的热稳定性能，实验采用热重－红外分析(TG-IR)和差示扫描量热分析(DSC) 研究了磺化麦草碱木质素在非氧状态下热分解反应的动力学过程。利用多升温速率法Kissingr法和Ozawa法，分别计算了磺化麦草碱木质素热动力学方程中的表观活化能(Ｅ)和频率因子lnA，分别为118.3 kJ•mol-1、121.46 kJ•mol-1；20.40min-1、15.92min-1；利用Kissingr法计算了热动力学方程的反应级数是1.8。  相似文献   

16.
《科技通报》2001,17(3):79
单位名称 符号 换算因数 微(米) μ 1 μ=1 μm 千克力 kgf 1 kgf=9.806 65 N 吨力 tf 1 tf=9.806 65 kN 标准大气压 atm 1 atm=101.325 kPa 工程大气压 at 1 at=9.806 65×104Pa 托 Torr 1Torr=133.322 Pa 毫米汞柱 mmHg 1 mmHg=133.322 Pa 毫米水柱 mmH2O 1 mmH2O=9.806 65 Pa 西西 cc 1cc=1mL 道尔顿 D，Da 1D=1u ［米制］克拉 carat 1 carat=200 mg 尔格 erg 1erg=10-7J 卡 cal 1 cal=4.186 8 J 大卡 kcal 1 kcal=4.186 8 kJ 度(电能) 1度=1 kW*h ［米制］马力 1马力=735.499 W 高斯 Gs 1 Gs10-4T 麦克斯韦 Mx 1 Mx10-8Wb 体积克分子浓度 M 1 M=1 mol/L 当量浓度 N  相似文献   

17.
以固体超强酸和十二水合硫酸铁铵为复合催化剂,己二酸和正丁醇为原料合成DBA,考察了影响反应产率的因素。条件优化实验结果表明,己二酸和正丁醇的物质的量之比即：n（醇）：n（酸）=7：1（mol）,催化剂用量为4g（己二酸为0．1mol的情况下）,带水剂甲苯为10mL,反应时间为70min,是最适宜的反应条件,酯化率达95％以上。  相似文献   

18.
建立了用离子色谱测定地下水中钠离子和钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钠离子线性回归方程为Y=3.296×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,钾离子线性回归方程为ΔS=1.737×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为98.8%～98.9%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。  相似文献   

19.
长柄串珠藻生理生态特性的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  
长柄串珠藻是一种要求水温较低且恒定并适应光强较弱的小型淡水红藻，生存于Ph7.5,夏天水温为17°C ,冬天水温为14°C ，全年水温波动不大，钙含量较高而其它营养盐分含量较低的泉水中。奇光合作用的最适水温为15°C ，光合作用的适宜强光为30μmol/m2.s-50μmol/m2.s，最适光强度为35μmol/m2.s-45μmol/m2.s，40μmol/m2.s光合速率最高峰，为其饱和光强。长柄串珠藻的光补偿点随温度的升高而升高，5°C、10°C、15°C、20°C和25°C的光补偿点分别为4.5μmol/m2.s、5μmol/m2.s、5.6μmol/m2.s、6μmol/m2.s和7μmol/m2.s。呼吸速率在光合速率增大时也升高，且与水温正相关  相似文献   

20.
目的:建立高效液相色谱法来测定氨酚伪麻片含量的试验方法。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,5um);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),用磷酸调p H至3.4;流速1.2 ml/min;检测波长为254 nm;进样量为10μl。结果:盐酸伪麻黄碱在2.1-20.0ug/ml、对乙酞氨基酚50.0-100.0ug/ml的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。盐酸伪麻黄碱的回收率为100.3%,RSD=0.79%;对乙酰氨基酚的回收率为99.5%,RSD=0.71%(n=10)。结论:本实验的方法简便、快速、准确、重复性好,能够作为氨酚伪麻片的含量的测定方法。  相似文献   

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