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1.
重楼属Paris有19种，分布于欧亚大陆。根据对本属所有种的染色体研究，重楼属染色体基数为5，核型的基本结构有两种形式：热带核型K2n＝2x=10=6m十4t和温带核型K2n=2x=10＝6m+4st或 6m+2st十2t。 热带核型的种(13种)分布在亚洲大陆的热带和亚热带；温带核型的种(6种)则出现在欧亚大陆的温带地域。重楼属的多倍体种的核型属温带核型，为本属的边陲种。四倍体种四叶重楼Paris quadrifolia分布在本属分布区的西端(欧洲)；日本重楼P.japonica是八倍体种，局限在属分布区的东端(日本)。全部热带核型的种都是二倍体种。其中海南重楼P.dunniana等较原始种类都集中在华南和中南半岛北部。作者认为，亚洲大陆北纬18°至北回归线的热带地域是重楼属的起源地，云贵高原至邛崃山地域拥有14种重楼和9种核型结构式(全属有13种核型结构式)，是重楼属的多样化中心，即现代分布中心。 相似文献
2.
国产苔藓植物的核型研究，目前尚未见到任何报道。本文对中国产绢藓属4种植物进行了核型研究。观察了配子体有丝分裂中期的染色体和异染色体。4种植物的染色体数目均为11。钝叶绢藓(E．obtusatus)，密叶绢藓(E．compressus)，东亚绢藓(E．okamurae)，的核型公式为K(n)=11＝2V(H)+2J+6(4v+2i)+m(h)，陕西绢藓(E.giraldii)为K(n)＝11＝2V(H)+V+2J+5(3v+2i)+m(h)．4种植物的核型均为首次报道。 相似文献
3.
本文报道浙江产菝葜属smilax 7个种的染色体数目和核型。S．nipponica有两种核型，2n＝
26和2n=32，均为3B型，但后一种细胞型的雄株的第一对染色体大小不等，可能为性染色体；S.
riparia 2n=30，属3B型；S．siebodii n＝16；S. china有两个染色体数目，2n＝96 和n＝15；
S. davidiana 2n=32，属3B型，对减数分裂MI的观察发现n＝16；S．glabra 2n=32，亦属3B
型：S. nervo-marginata var．liukiuensis 2n=32，属3C型。讨论了种间在核型上的差异、属的基数、
核型演化趋势和性染色体等问题。 相似文献
4.
本文首次报道和分析了阿魏属Ferula L.分布区东缘3个种的染色体数目和核型。 太行阿魏F.
licentiana Hand.-Mazz．的核型公式为2n=22=14m+2sm+6st(2sat)，铜山阿魏F．licentianc
Hand．-Mazz．var．tunshanica(Su)Shan et Q．X．Liu的核型公式为2n=22=14m+8st(2sat)，
硬阿魏F．bungeana Kitag．的核型公式为2n=22=12m+6sm+2st。 它们的核型都属2A型．在此基
础上从染色体角度进一步论证了铜山阿魏作为太行阿魏的变种和硬阿魏从近前胡亚属 Subgen.
Peucedanoides(Boiss.)Korov．中分出的合理性．根据已有资料，提出该属的染色体基数为X=11,
基本核型公式为2n=22=14m+4sm+4st。 本属核型对称性偏高，核型变异性偏小，与该属的自然性和稳
定性以及该属的分类地位的合理性和可靠性相吻合。 本文还分析了国产阿魏属内各种类的核型，进化程度，并对它们进行了细胞分类处理，对于出现与经典分类不一致的原因进行了讨论。 相似文献
5.
6.
本文对湖北省三种泽泻属 Alisma L. 植物进行了核型分析和形态研究。 结果表明：
泽泻 A．plantago-aquatica L. 和东方泽泻1) A. orientale (Sam．) Juzep． 2n=2x=14，窄叶
泽泻 A．canaliculatum A．Br. Bouche 2n=6x=42。 其中东方泽泻的核型是未报道过的新
类型，这与前人所提出的该属植物核型为同型的结论不同，且泽泻和东方泽泻在形态方面亦有
很大差异，因而支持将泽泻和东方泽泻分立两种的观点。又结合前人的工作，讨论了该属植物
核型变异的三种式样。 相似文献
7.
本文详细报道了滇蜀豹子花的核型，发现居群中存在两种细胞型，即A型和B型。A型参考核型为2n = 24＝2m(2SAT)+2sm+8st(4SAT)+12t(2SAT)，其第3号两条同源染色体长臂均无居间随体：B型参考核型为2n=24＝2m(2SAT)+2sm+8st(2SAT)+12t(3SAT)+0—1b，其第3号一条同源染色体长臂紧靠着丝点处有一大而明显的居间随体，而另一条同源染色体则无，构成明显的3号染色体的结构杂合性。统计表明，居群中二者的比例近似为1A；2B。研究还发现了大量的体细胞染色体结构变异核型，表明滇蜀豹子花核型尚未趋于稳定，还处于强烈分化之中，高频率的体细胞染色体结构变异是其种内分化不可忽视的一种进化要素。 相似文献
8.
王宁珠 《中国科学院研究生院学报》1986,24(5):370-375
本文报道了我国产水鳖科植物5属9种染色体数目和核型，发现所有种都是二倍体，它
们的核型大部分是由中部着丝点(m)和近中部着丝点(sm)组成，少数种具有近端着丝点 (st)。它可以区分为4种核型：1A，2A和1B，2B。水筛属是原始的，黑藻属是进化的。 相似文献
9.
本文对国产7种甘草属植物的核型进行了研究，其结果为：乌拉尔甘草2n＝16＝
6m+10sm；黄甘草2n＝16=8m+6sm十2st；光果甘草2n＝16=14m+2sm；胀果甘
草2n＝16＝6m十10sm；粗毛甘草2n=16=12m十4sm；云南甘草20＝16=12m十
4sm；刺果甘草2n＝16＝12m十4sm。基于对现有资料的分析，确认该属的染色体基数为
x=8， 且核型对称性程度较高。 通过对不同种核型进行比较，发现刺果甘草是本文所研究
7个种中最原始的，而黄甘草的进化程度相对较高。 相似文献
10.
本文提出了一种测定核型不对称性的定量方法。决定核型不对称性的两变量是染色体臂比和相
对长度。核型全部染色体臂比等于1，且长度彼此相等时，称该核型为理想对称核型。任一实际观测核型与理想对称核型的差异用臂比不对称系数Dc和长度不对称系数Dt度量。以Dc和Dl作座标可以绘制二维平面图。不同居群或分类群依其核型不对称性在平面图中有其确切的相对位置，进而反映出其间在细胞学上的关系及核型变异趋势。 相似文献
11.
黄精属5种植物的核型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum
(Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型．
长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m
+4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm
+4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．)
2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
12.
本文对浙江产的Disporum sessile， Tricyrtis macropodo， Scilla rcilloides，Ophiopogon japoni-
cus,Liriope platyphylla和Allium macrostemon的核型作了分析，并报道了Polygonatum odoratum
和Asparagus cochinchinensis 的单倍体染色体数目。其中绝大多数为国产材料的首次记载。 相似文献
13.
本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究，结果如下：祁门贝母Fritillaria qimenensis
D C.Zhang et J．Z．Shao：2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F．monantha
Miq．var．tonglingensis S．C.Chen et S．Ｆ．Yin本文报道2个细胞型，细胞型I：2n=24+5Bs=4m+8st
(2sc)+12t(2sc)+5Bs；细胞型II：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y．K．
Yang，J．Ｚ．Shao et M．M．Fang：2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F．ningguoensis S．C.
Chen et S．F．Yin：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig．：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外，其余均是近年发表的新种或新变种，其染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
14.
本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant-
hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st，
3B型；Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型；Disporo-
psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT)，2B型；Maianthemum bifolium 2n=36＝
20m＝10sm十4st十2t(2SAT)，2B型；Palygonatum odoratum 2n=20=10m+10sm(3SAT)，2B
和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT)， 2B型；Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十
6sm(2SAT)+4t，2B型。从染色体角度，并联系形态特征，对Disporum属中分别见于东亚和北美
的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。 本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。 相似文献
15.
本文对陕西、四川和河北的Paris 2种，Cardiocrinum giganteum, Smilacina 2种，Allium
2种， Asparagus 2种，以及Convallaria majalis 的核型作了分析，其中Paris polyphylla var.
latifolia， Smilacina henryi 和 Allium ovalifolium 的染色体报道为第一次。 首次发现Perisverticillata 中四倍体细胞宗的存在。本文对Paris的核型、地理分布和分类作了分析讨论。 相似文献
16.
本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究，发现染色体数目2n＝16或32，核型属2A
或2B型，对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm
+2st(2SAT); A，strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st；A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st
(2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+
2st(2SAT)，A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT)；A．anisopodium var．zimmermanni
anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。 相似文献
17.
In the work mitotic chromosomes in root-tips of 7 species native to Sichuan Pro-
vince were examined and their karyotypes were analysed based on 7-8 cells at mitotic meta-
phase, using Levan et al.'s (1964) nomenclature. The list of species and origin of the materials
used in this work are provided in the appendix. The micrographs of mitotic metaphase of all
the materials are shown in Plates 1 and 2; the idiograms in Fig. 1, 1-9, and the parameters
of chromosomes are provided in Tables 1-9. All the chromosome countings and karyotypes in
this paper are reported for the first time.
Characteristics of the karyotypes may be summarized as follows:
1. 2n=38 are found in all the materials except A. sichuanensis, which has 3 cytotypes, i.e,
2n=38+5B, 2n=38+lB and 2n=38+OB (Plate 2, 1-2, Fig. 1, 5-6).
2. The karyotypes are of two major types: the karyotype of A. flaviflora falls into 3C in
Stebbins's (1958, 197l) classification of karyotypes and those of all the other species into 2C.
The two types are also different from each other in the number of large and medium-sized
chromosomes pairs and morphology of the first pair of chromosomes (compare Plate 2, 5, Fig.
1, 9 with the other micrographs and idiograms).A. flaviflora with the karyotype 3C also differs
from the other species in a series of gross morphological characters: the species is of a yellow and
campanulate corolla.
3. The species with caespitose leaves (A. caespitosa and A. omeiensis) have essentially the
same karyotype, which is rather different from those of the species with scattered leaves. There
are two pairs of small sm chromosomes (arm ratio ≥1.90) in the former karyotype (Tables 1
and 3), but all the small chromosomes are m or sm with arm ratio <1.80 in the latter karyotypes. 相似文献
18.
葱属粗根组5种材料的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium
wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=
14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA, 核型公
式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有
三个类型： 第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)＝2X+
x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)， 属3A型； 第二类型也是双基数同源异源三倍
体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体
大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体
和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+
(3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源
六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+
8sm十2st+4t)，属3A型。 相似文献
19.
本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明，这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm；四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm；大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm；秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st；假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st；榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st；茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st；均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型，即m和sm类与m，sm，和st类是与其子房室数，即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析，探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径，论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原，探讨了茶组植物的分类学问题。 相似文献