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1.
《淮北师范大学学报》2010,(1)
在稀硫酸介质中,痕量邻苯二酚对钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶黄具有显著的活化作用,建立动力学荧光法测定痕量邻苯二酚的新方法.研究体系的动力学条件,采用固定时间法测定荧光猝灭程度.该方法线性范围为0.005～0.180μg/m L,检出限为0.0028μg/m L,方法用于环境废水样中邻苯二酚的测定,相对标准偏差在2.3%～2.5%之间,加标回收率在96.7%～101.7%之间. 相似文献
2.
在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾-酸性铬兰K-钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件.方法的测定范围为0.8μg～30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL.方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意. 相似文献
3.
催化动力学光度法测定痕量钒(V) 总被引：1，自引：0，他引：1
贾欣欣 《北京城市学院学报》2002,(1):59-61
研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意 相似文献
4.
建立测定芦荟中两种重要微量元素铁和锌含量的分光光度方法,考察了同一个芦荟样品中共同测定铁和锌的分光光度条件以及其他共存元素对测定的影响,确定了最佳测定条件.在最佳测定条件下,铁和锌的线性范围、回归方程、相对标准偏差、检测限和回收率分别为0.08～1.50μg/mL、0.01～0.50μg/mL;Y=0.019 53＋0.179 64 X（r=0.999 94）、Y=0.008 89＋0.561 38 X（r=0.997 37）;4.37%、2.90%;0.03μg/mL、0.008μg/mL;99.0%～109.0%、98.0%～106.8%.分光光度法简便、快速、应用广泛,能够进行多元素的共同测定. 相似文献
5.
新催化光度法测定痕量钒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量钒的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.0~1.0μg/25mL,检出限为3.8×10-4μg/mL。用于测定中草药及食品中钒的含量,结果满意。 相似文献
6.
7.
紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
维生素C是一种对人体极为重要的营养物质,基于维生素C溶液的最大吸收波长为246nm,因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。其线性范围为1.0～10.0μg/mL,回归方程为A=0.0551C-0.0063,r=0.9998,检出限为0.05μg/mL,样品回收率为99.9%～101.2%,相对标准偏差RSD〈5%,具有操作简便、准确、快速、检出限低的特性。用于蔬菜中维生素C含量的测定,结果令人满意。 相似文献
8.
采用硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合酸微波消解法消解烟丝样品,以NH4H2PO4为改进剂,氘灯背景校正横向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定铅、镉。方法测试铅、镉的检出限分别为0.735、0.041μg/L,回收率分别为98.81%、92.47%,铅质量浓度范围为3.5～40.0μg/L,镉为0.12～5.0μg/L时相关系数r分别为0.9976、0.9966。方法具有简单、快速、实用性好的优点,可用于实际烟草中铅、镉的测定,结果良好。 相似文献
9.
本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。 相似文献
10.
葛花具有多种保健和医疗功效,为了解其花部的人体必需微量元素含量,研究采用HCl和HN03混合液消解样品,用原子吸收光谱法对其花中的Fe,Cu,Zn,Mn四种元素进行了分析测定.方法的加标回收率为97.57%～100.27%,RSD值小于1.34%,具有良好的准确度和精密度,完全可以满足葛花样品中人体必需微量金属元素的测定要求.测定结果表明:葛花中Fe,Cu,Zn,Mn含量分别为237.62μg·g-1,14.13 μg·g-1,28.17μg·g-,1,16.12μg·g-1,四种元素含量由高到低的顺序是Fe＞Zn＞Mn＞Cu.证明葛花中Fe,Cu,Zn,Mn含量丰富.研究为进一步科学合理地利用葛花提供了依据. 相似文献