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相似文献
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1.
在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾-酸性铬兰K-钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件.方法的测定范围为0.8μg~30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL.方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意.  相似文献   

2.
在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾—酸性铬兰K—钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件。方法的测定范围为0.8μg~30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL。方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意。  相似文献   

3.
催化动力学光度法测定痕量钒(V)   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0~ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意  相似文献   

4.
催化动力学光度法测定生物样品中痕量钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在硫酸溶液中钒催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,提出了分光光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10-3μg·ml-1,线性范围为0.25~2.0μg钒/25ml,样品加标准回收率为90%~109%。用于茶叶、河水等生物样品中钒的测定,结果满意。  相似文献   

5.
本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。  相似文献   

6.
在pH=8.3硼酸-硼砂缓冲溶液中,聚丙烯酰胺(PAM)活化钴(II)催化过氧化氢氧化邻苯三酚红(PGR)使之褪色的指示反应,确定了催化褪色反应测定钴(II)的动力学条件,建立了测定痕量钴的高灵敏度的褪色光度法。此法线性测定范围为0.012~0.28μg/L,检出限为6.0×10-12g/mL,线性回归方程为△A=0.1045+1.199Cco2+(μg/L),r=0.9994。当加入PAM时,△A比不加PAM增大6.5倍。常见离子不影响测定。  相似文献   

7.
痕量铜的新催化光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0~0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%~98.3%.  相似文献   

8.
催化动力学吸光光度法测定痕量锌   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8~ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意  相似文献   

9.
本文研究了在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化茜素红而使其褪色的动力学条件,建立了测定痕量铁的新方法,其灵敏度为2.0×10-9g/mL,线性范围0—7μg/25 mL,用于水样、食品中痕量铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。  相似文献   

10.
在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。  相似文献   

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