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相似文献
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1.
对大白菜低温诱导过程中的细胞膜透性和叶绿素荧光参数进行了分析,发现低温条件下相对电导率较低,随着温度升高电导率升高,而叶绿素荧光参数未受影响,暗示叶绿体的膜系统未受低温损伤。为探索BcFAD8基因对大白菜适应低温的作用及其表达特点,对不同温度处理下的BcFAD8基因进行了低温诱导,通过RT-PCR半定量分析得出BcFAD8在绿色组织表达。荧光定量分析BcFAD8基因的转录水平发现,叶片BcFAD8并不受低温诱导,常温下也保持较高的转录水平,暗示其适应温度变化可能与转录后降解水平调控有关。克隆和分析了BcFAD8的启动子元件,发现启动子调控区没有低温响应元件,FAD8的转录调控受光照、水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)等因素诱导,这些与启动子元件分析结果是一致的。  相似文献   

2.
研究目的:通过分析miRNA的核心启动子和顺式作用元件为进一步解析大豆(Glycine max)miRNAs表达调控及其功能研究提供重要信息。创新要点:利用生物信息学方法全面解析了大豆降解组文库miRNA的启动子特征,并依据顺式作用元件及靶基因构建了miRNA的表达与生长素响应因子、赤霉素响应因子之间存在潜在的负反馈调控网络。研究方法:本研究利用TSSP程序和PlantCARE数据库预测了来自大豆降解组文库的440个miRNA的核心启动子以及369个miRNAs的顺式作用元件,并依据顺式作用元件及靶基因构建miRNA调控网络。重要结论:83.86%的miRNA在其上游序列中含有启动子,8.64%的miRNA在其下游序列中含有启动子,21.59%的miRNA包含增强子。核心启动子的TATA盒与转录起始位点(TSSs)的分布相似。此外,对转录起始位点5'端的顺式作用元件预测为miRNAs的可能功能和表达的时空性提供了线索。miRNAs的顺式作用元件和靶基因的分析显示,部分miRNA的表达与生长素响应因子、赤霉素响应因子之间存在潜在的负反馈调控。  相似文献   

3.
目的:构建有效响应烯丙异噻唑(PBZ)诱导的人工合成启动子,了解植物体内受PBZ诱导系统触发的信号途径。创新点:通过分析包含已知顺式元件的人工合成启动子对PBZ的响应性,为构建一种基于PBZ诱导系统的新型化学诱导启动子提供了可能性,并初步揭示了除水杨酸(SA)外,茉莉酸(JA)和乙烯等多条信号途径可能共同参与了PBZ诱导的植物免疫反应过程。方法:利用已知的响应相关信号通路的顺式作用元件构建人工合成启动子,融合GUS报告基因后,稳定转化拟南芥。通过检测PBZ处理过程中GUS酶活性的变化,了解人工合成启动子对PBZ的响应性,分析PBZ诱导系统可能触发的信号途径。结论:除了SA响应元件SARE可以有效响应PBZ诱导外,利用JA和乙烯响应元件JERE和GCC,超敏反应(HR)相关的顺式元件HSRE和GST1,以及植物抗病反应中重要顺式作用元件W-box构建的人工合成启动子也均可有效响应PBZ。另外,通过人工合成启动子响应性分析的手段,初步揭示了包括SA、JA、乙烯、钙离子和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)在内的多条信号通路可能共同参与了PBZ诱导植物免疫反应的过程。  相似文献   

4.
该文就农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理进行研究。方法一:分析vpb1基因启动子序列;方法二:对探测载体中vpb1基因启动子的转录活性进行验证;方法三:设计vbpl基因启动子序列突变位点。结果:(1)基于荧光蛋白表达情况来看,在pRSET-A质粒中的vbpl基因启动子能够将荧光基因的表达予以正常启动。(2)能够正确构建pRSET-m1突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着SigmaA结合位点的去除而降低。(3)能够正确构建p RSET-m2突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fnr结合位点中-65位碱基的突变而增强。(4)能够正确构建pRSET-m3突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fnr结合位点中-66位和-68位碱基的突变而消失。结论:深入研究农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理,能够找出影响农杆菌的VBP蛋白表达的相关因素,有可能使所获得的农杆菌菌株具有较高的转化效率,以便能够有效提高植物转基因效率。  相似文献   

5.
目的:研究青蒿异分支酸合酶的表达模式,评价其对青蒿素含量的影响。创新点:该研究首次克隆了青蒿异分支酸合酶基因(AaICS1),并发现AaICS1影响青蒿素的合成,为更有效地开发利用青蒿提供了新思路。方法:根据青蒿转录组数据,利用聚合酶链式反应(PCR)克隆AaICS1基因和启动子,并进行多重序列分析和启动子作用元件预测。通过实时定量PCR(q RT-PCR)对AaICS1进行表达分析,用Southern杂交分析AaICS1的拷贝数。构建AaICS1过表达载体和干扰表达载体,转化青蒿获得转基因植株,用高效液相色谱法(HPLC)分析青蒿素含量。结论:AaICS1含一个总长为1710 bp的完整阅读框,编码570个氨基酸,与其它植物的ICS基因具有较高的相似性。Southern杂交结果表明AaICS1为单拷贝(图4),q RT-PCR结果显示该基因能够响应伤害、干旱、盐胁迫和水杨酸的处理,处理后基因表达量提高(图6),和启动子作用元件预测相符。q RT-PCR结果显示过表达转基因青蒿中AaICS1表达量提高,干扰转基因青蒿中该基因表达量降低(图7)。HPLC显示过表达AaICS1转基因植株中青蒿素含量提升,最高可达对照的1.9倍(图8)。  相似文献   

6.
目的:研究CBR1基因启动子在猪子宫内膜细胞的表达调控机制。创新点:发现CBR1基因启动子在猪子宫内膜受到炎性因子核转录因子kappa B(NF-κB)成员p65调控。p65对该启动子具有正向调节作用,但是对于CBR1基因的表达并不是必需的。方法:通过双荧光素酶报告基因载体确定CBR1基因启动子转录活性区,通过染色质免疫沉淀(Ch IP)技术确定p65能够结合CBR1基因启动子,通过超表达和干扰表达实验证实p65对CBR1基因启动子的调控作用。结论:猪CBR1基因启动子-1640/-647区对于其转录活性是必需的,在-1545/-1531区存在p65的结合位点。p65在猪子宫内膜细胞中促进了CBR1基因mRNA的表达,但是干扰p65则不会造成CBR1基因mRNA表达量下降,推断p65不是CBR1基因表达的必需因素。  相似文献   

7.
使用5' LongSAGE标签序列确定了一个新的西方蜜蜂Ypsilon Schachtel(Yps)基因的转录起始位点,并进而预测了该基因的启动子序列.5' LongSAGE标签的蜜蜂基因组定位结果表明:在成年雄蜂的头部中,蜜蜂Yps基因存在23个转录起始位点,其中优势转录起始位点有4个,其起始频率分别为27.9%、23.1%、13.5%和11.5%.Yps基因TSS的碱基组成分析发现,此23个TSS第一个碱基为A、G、T、C的概率分别为52%、39%、4%、4%.这些结果暗示RNA聚合酶和调控因子在Yps基因启动子的一个较宽范围内的互作控制着不同转录本的起始效率.  相似文献   

8.
近年来在拟南芥、水稻等物种中对赤霉素生物合成途径的研究日益完善,但苹果中的赤霉素生物合成途径尚未明确.文章通过构建苹果GA-3氧化酶基因MdGA3ox1的植物表达载体,并将该基因通过农杆菌介导法转化到烟草中来快速验证其在植物中的功能.结果发现:MdGA3ox1对烟草的表型产生了很大的影响,既有赤霉素过量的典型表型,也有非典型的表型.造成这种表型的原因可能有两个:一是在烟草赤霉素生物合成途径中,GA3ox不是最关键的基因;二是基因的表达需要特定的的转录因子,在烟草中的启动子和苹果中不同,结合的转录因子也不同,从而造成了表型的多样化.  相似文献   

9.
人WRAP53基因隶属于WD重复蛋白家族,被发现在端粒酶的组装、卡哈尔体的形成和DNA损伤的修复等过程中发挥着重要作用,但WRAP53基因表达调控的分子机制尚不明确.利用生物信息学软件对人WRAP53基因近端启动子-2 000 bp~-1 bp区域的结构特征、转录因子结合位点和CpG岛进行预测分析.Promotor 2.0和NNPP均预测出人WRAP53β基因有2个启动子;JASPAR和AliBaba 2.1发现有众多转录因子潜在结合位点存在该序列上;CpG Plot、CpG Finder和MethPrimer软件均预测出人WRAP53基因启动子-2 000 bp~-1 bp区域存在1个CpG岛.对人WRAP53基因启动子区开展的生物信息学分析,有助于了解该基因启动子区的结构和功能,为后续开展人WRAP53基因表达调控机制研究奠定了基础.  相似文献   

10.
《嘉应学院学报》2019,(3):61-69
NF-Y是在植物、动物和酵母细胞均存在的转录调节因子,由NF-YA、NF-YB以及NY-YC组成异源三聚体,在细胞核内结合在下游基因启动子上调节基因转录活性,或通过与核内其它蛋白的互作调节细胞生命活动.NF-YA(核因子Y,亚基A)是具有多种生物功能的植物转录调控因子,其与NF-YB、NF-YC组成异源三聚体,结合下游基因的CCAAT顺式元件,从而激活或抑制一些基因的表达. NF-YA、NF-YB和NF-YC参与植物体内许多生理过程,包括胚胎发育、种子发育及萌发、花的发育、根和根瘤发育以及各种逆境反应等重要的生理过程.本文就植物中转录调控因子NF-YA、NF-YB和NF-YC的基本结构特点、生物学功能,以及它们在植物响应生物和非生物胁迫方面的作用进行了综述.  相似文献   

11.
高温条件下,生物体普遍的反应是产生热激蛋白。转录水平的调控是热激蛋白基因表达调控的主要方式。热激转录因子通过与热激基因上游调控片段中的热激元件结合来调节热激基因的转录。本文简要介绍了植物热激转录因子的种类、结构、功能及转录调节机制等方面的研究。  相似文献   

12.
脱落酸在植物干旱、高盐或低温等逆境胁迫的反应中起重要作用。介绍脱落酸在干旱胁迫反应中调节气孔关闭、诱导抗逆基因表达,调节植物的生理、代谢变化,避免或减少逆境胁迫对植物细胞与组织的伤害作用及作用机制。  相似文献   

13.
We cloned and characterized a rice gene OsBIABPI encoding an AMP-binding protein. The full-length cDNA of OsBIABP1 is 1912-bp long and is predicted to encode a 558-aa protein. OsBIABP1 contains a typical AMP-binding signature motif and shows high similarity to members of AMP-binding protein family. OsBIABP1 is expressed in stems, leaves and flowers of rice plants, but is not expressed, or expressed at a very low level, in rice roots. The expression of OsBIABP1 was induced by some defense-related signal molecules, e.g., salicylic acid (SA), benzothiadiazole, jasmonic acid (JA), and 1-amino cyclopropane-1-carboxylic acid, which mediate SA-and JA/ethylene (ET)-dependent defense signaling pathways, respectively. Furthermore, the expression of OsBIABP1 is activated by the infection of Magnaporthe oryzae, and the induced expression is quicker and stronger during early stages of pathogenesis in incompatible interaction than that in compatible interaction between rice and M. oryzae. Our results suggest that OsBIABP1 may be a defense-related AMP-binding protein that is involved in the regulation of defense re-sponse through SA and/or JA/ET signaling pathways.  相似文献   

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Tomato is an ideal model species for fleshy fruit development research. SlYABBY2b regulates the ovary locule number, which is increased by gibberellins, in tomato. However, the relationship between SlYABBY2b and endogenous gibberellin is poorly understood. In this study, SlYABBY2b-overexpressing and RNA interference (RNAi) transgenic tomato plants were used to elucidate the mechanism by which SlYABBY2b regulates the ovary locule number and endogenous gibberellin content in tomato. SlYABBY2b-overexpressing plants showed fewer locules and lower gibberellin content than the control plants. Contrasting results were found in the RNAi lines. Therefore, the SlYABBY2b gene negatively regulates tomato ovary locule number and endogenous gibberellin content. Furthermore, the expression of SlYABBY2b gene was remarkably higher than that of the wild type in the apical shoots of gibberellindeficient mutants. This showed that the gibberellins can inhibit the expression of SlYABBY2b gene negative regulation. Further study revealed that SlYABBY2b suppressed the expression of SlGA20ox1 and SlGA3ox2, but increased that of SlGA2ox1 and SlGA2ox5 in the apical shoots of SlYABBY2b-overexpressing plants, thereby reducing gibberellin content. Contrasting results were found in the RNAi lines. Our results showed that the SlYABBY2b gene was located on gibberellin signal transduction pathways, fed back regulation of the synthesis of gibberellin, and felt exogenous gibberellin signal to further regulate the formation of tomato locule.  相似文献   

18.
Conditioned lick suppression by water-deprived rats was used to elaborate on recent evidence that the attenuated conditioned response elicited by an overshadowed stimulus may be enhanced by extinction of the overshadowing stimulus with which it had been trained in simultaneous compound. Using a modified serial stimulus arrangement in which a light coexisted with the last half of a tone that terminated with footshock, it was found in Experiment 1 that the tone overshadowed the light. Extinction of the tone-shock association resulted in a virtually complete recovery of the response to the overshadowed light. Using this serial overshadowing procedure, the possibility that the strength of a conditioned response to an element trained in compound covaries as a function of the strength of the response to the other element was tested in Experiment 2. Following overshadowing training similar to that of Experiment 1, independent reinforcement of the overshadowed light, that is, associative inflation, was found to have no deleterious effect on the response to the overshadowing tone. This suggests that the effects of postconditioning extinction and inflation of one element do not have symmetrical effects upon responding to the other element. The results of Experiment 2 were replicated in Experiment 3 using a simultaneous compound stimulus as opposed to the serial compound of the previous studies. These results are discussed in terms of various associative and cognitive models of learning and performance.  相似文献   

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启动子作为基因表达调控的重要元件,成为分子生物学研究领域的热点。随着PCR技术的发展,从已知序列出发,克隆未知序列的方法日益成熟。综述了近年来植物启动子克隆技术的发展情况,介绍了基于PCR的染色体步行技术,包括:反向PCR(Inverse PCR)、随机引物PCR(randomly primed PCR)、连接介导PCR(ligation-mediated PCR)等方法,重点介绍了TAIL-PCR技术,并对该技术方法的优点及局限性进行了探讨。  相似文献   

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