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1.
介绍了以熔盐法制备珠光颜料用片状氧化铁的最佳制备条件的探讨过程,通过在不同条件如熔盐种类、熔盐用量、煅烧温度和煅烧时间下进行合成,并使用光学显微镜对产品形貌和尺寸进行观察,从而推断出助熔剂法合成片状氧化铁的最佳条件.通过研究发现,在采用Na2SO4＋K2SO4作为复合熔盐,并且熔盐用量与三氯化铁的摩尔比为5的条件下制备前驱体,在1 100℃下煅烧4 h,可得到平均粒径约为20μm,表面平整,形貌良好的六角形片状氧化铁晶体.并对制备的片状氧化铁进行了包覆二氧化钛应用尝试,表明该法制备的片状氧化铁满足珠光颜料的要求. 相似文献
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以铝盐(Al(NO3)3.9H2O),有机单体为原料,采用凝胶法,在催化剂和引发剂的作用下,使浆料中的铝盐、有机单体交联聚合形成一种有机物高分子网络结构而制得凝胶,经干燥后在高温下煅烧制得纳米氧化铝粉.进而研究了溶液的pH值、铝盐溶解度和高分子有机物用量对凝胶体形成的影响因素. 相似文献
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熔盐法合成无机粉体材料 总被引：1，自引：0，他引：1
熔盐法是一种制备无机粉体材料的新方法．本文简要说明了熔盐合成法的原理和特点,从合成颗粒状氧化物粉体、片状氧化物、针棒状氧化物等方面综述了该方法的研究进展,并概述了熔盐合成法尚存在的问题。 相似文献
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李长智 《绵阳师范学院学报》2010,29(2):53-56
研究了以硫酸钛为催化剂,无水乙醇和冰乙酸为原料合成乙酸乙酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对反应的影响,结果表明,催化剂用量为冰乙酸质量的10．2％,醇酸摩尔比为1．8：1,反应时间为60min是最适宜的反应条件,酯收率达69％以上。结论：硫酸钛比浓硫酸作催化剂,酯化产品纯度高。 相似文献
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以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响．实验结果表明：当合成温度为70℃时,p H＝8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6％,1.0％,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好． 相似文献
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以BaCl2·2H2O和N％CO3为原料,采用共沉淀法制备了碳酸钡粒子．通过添加不同的晶型控制剂．选择不同的用量,分别制备出了竹叶状、米粒状、球状、哑铃状、絮状、条状、棒状的碳酸钡粒子,利用X射线衍射（XRD）和电子显微镜（SEM）对粉体进行分析与表征,结果表明：添加10％的EDTA可得到粒度较均匀,分散性较好的球状碳酸钡粒子;添加50％的EDTA可得到粒度均匀,分散性好的哑铃状碳酸钡粒子,且均为正交相的碳酸钡晶体． 相似文献
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Al2O3纳米多孔粉体的制备及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
邵国强 《浙江教育学院学报》2008,(6):57-61
以异丙醇铝为原料,经过水解、酸解胶、煅烧等过程制得纳米多孔氧化铝,用XRD、SEM、TG／DTA和BET等分析测试技术对产品进行了表征．结果表明,在不使用模板剂的情况下,能够成功制备比表面积较大（124cm^2／g）、孔分布（10～50nm）较集中的纳米多孔氧化铝粉体． 相似文献
9.
以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体进行本体聚合制备有机玻璃。探讨了引发剂的用量、不同阶段的反应温度等因素对反应的影响。得出最佳实验条件为：m（BPO）／m（MMA）为0．3％;-N聚水浴温度为90℃,预聚时间为1．5h;烘箱中聚合前期温度为45％,24h后升温至90℃再聚合2h。 相似文献
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王趁义 《湖州师范学院学报》2007,29(2):65-68
以铝屑、工业废酸和自来水为原料制备聚合铝,研究了投料顺序、补水量等因素对聚合铝盐基度、氧化铝含量及比重等有关性能的影响,比较了所合成的聚合铝产品与AlCl3、Fe2(SO4)3的混凝效果,同时运用逐时络合比色法探讨了熟化时间与聚合铝稳定性的关系,从而确定了制备聚合铝的最佳工艺条件为:投料顺序应将盐酸滴加到铝屑中较好,水解聚合温度控制在85℃左右,合成过程中的补水量与铝屑量之比为1∶1,产品的熟化时间至少为24h或更长时间时的絮团大,混凝沉降效果最好. 相似文献
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采用L9（3^4）正交设计研究烟草中总氮测定的消化条件．结果表明：消化条件对烟样消化效应的极差是,称样量〉硫酸〉硫酸钾〉硫酸铜;称样量、硫酸和硫酸钾用量对烟样消化效果表现显著,硫酸铜用量不显著;选用400℃、180in、称样量0．3g、硫酸钾3．0g、硫酸5mL、硫酸铜0．1g为最佳消化条件． 相似文献
12.
利用Na2SiO3和Al2（SO4）3为原料在35℃条件下制备了无机高分子絮凝剂聚硅酸硫酸铝（polymericsilicatealuminumsulfate,PASS）,并利用自制高岭土悬浮液为模拟废水对制备的PASS性能进行了评价。对Al3＋／SiO2摩尔比、聚合时间、搅拌、pH、陈化时间等制备条件进行了系统研究。实验结果表明,制备PASS时Al3＋／SiO2摩尔比nAP3＋／nSiO3为1、聚合时间为10d、搅拌速率在1000rpm、搅拌时间为90min、陈化时间为1h、pH在3-5．5之间时较为合适,PASS对模拟废水浊度脱除率最高达到97％以上。 相似文献
13.
为制备工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,本文采用化学共沉淀法制得了纳米磁性Fe3O4粒子.然后以一定比例的镝钕对铁氧体磁流体改性,选择淀粉为包覆剂制备水基稀土复合铁氧磁流体.考察了镝钕的用量、包覆剂的用量、反应温度、包覆温度等因素对产物粒径及性能的影响,并对其进行了初步的性能表征.实验总结出适宜的条件:在n(Fe):[n(Nd3+)+n(Dy3+)]=30:1,n(Fe3+):n(Fe2+)=1.70～1.75前提下,镝与钕的用量比为n(Dy3+):n(Nd3+)=4:1,25%NH3.H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,反应体系温度控制在35℃左右,调pH值至9～11;以淀粉作为包覆剂,其最佳用量是每60mL载液0.0050g,包裹温度在50℃左右,包裹最佳pH=2～3,在该条件下制得的水基稀土镝钕复合铁氧体磁流体磁性能比普通水基铁氧体的要高. 相似文献
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高平安 《洛阳师范学院学报》2010,29(5):65-67
乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物.通过红外以及X-射线晶体测定,确认了标题化合物的化学结构和晶体结构.标题化合物的化学式为:C22H26N4Cl2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437 Mg/m3.结构偏差因子R1=0.0839,wR2=0.2488. 相似文献
15.
以5-磺基水杨酸为配体,与氢氧化钠在水和甲醇(1:1)混合溶剂中发生反应合成了一个新的配位聚合物[Na(5-磺基水杨酸)(H2O)2]n,并用X-单晶衍射仪对其结构进行了表征。结果表明,该配合物为三斜晶系,P-I空间群,晶胞参数为:a=6.7154(11),b=7.0854(11),c=11.6749(19),α=77.817(2)°,β=83.226(2)°,γ=77.913(2)°,V=529.37(15)3,Z=2,R1=0.0318,wR2=0.0863,F(000)=284. 相似文献
16.
水产品中孔雀石绿残留提取技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过L9（3^4）正交实验确定了水产品中孔雀石绿残留的最佳提取剂配方及提取技术：在5g鱼肉样品中分别加入酸性氧化铝2．0g、PbO2和硅藻土混合物（1：2）0．6g、pH3．5乙酸盐缓冲溶液7．5ml、lmol／L的对甲苯磺酸溶液2．5ml、乙腈10ml,经充分研磨、匀浆之后,3000rpm离心取上清液． 相似文献
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固体磷酸催化剂的催化性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
仉霞 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2009,9(3):78-80
采用浸溃法制备了固体磷酸催化剂,并将其用于催化乙酸乙酯合成。考察了固体磷酸催化剂制备过程及酯化反应过程中各因素对反应的影响。研究结果表明,当催化剂用量为冰醋酸质量的30％,醇酸摩尔比为3／1,反应时间为2．0h时,酯化率可达70．3％。 相似文献
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徐辉艳 《陕西教育学院学报》2010,26(2):111-113
以桑葚为主要原料,以酿酒活性干酵母为桑葚酒发酵菌种,通过正交试验的研究,可以确定桑葚酒发酵的最佳工艺参数为：总糖含量22％、发酵温度28℃、接种量0．1％、SO2添加量40ppm。影响桑葚酒发酵因素的主次顺序为总糖含量（A）〉发酵温度（B）〉接种量（C）〉SO2添加量（D）,桑葚酒具有多种生物活性成分,是一种值得开发的果酒。 相似文献
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甲基咪唑与氯化锂反应成功地合成了[{（NCHCHNCH3）CH}3LiCl]。化合物通过了元素分析,核磁和x-ray衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为C c,化学式为C12H18N6ClLi,晶胞参数为a=13.556（4）A°,b=9.061（3）A°C=12.287（4）A°,α（deg）=90 deg,β（deg）=93.671（6）deg,γ（deg）=90 deg,V（A°3）=1506.2（8）A°3,Z=4,最终R1=0.058,wR2=0.149. 相似文献