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CuTAPP（meso-四（4-氨基苯基）卟啉铜）是一种具有生物活性的金属卟啉,而Fe3O4则是具有超顺磁性特点的磁性纳米粒子,通过合成CuTAPP—Fe3O4复合粒子,对其进行表征,得出了其尺寸在纳米范围,且此纳米复合粒子具有良好的分散性和超顺磁性的特点,我们推定,CuTAPP—Fe3O4纳米复合粒子是一种适合于用作固定化酶载体的材料。 相似文献
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采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,后用四乙氧基硅烷（TEOS）将其表面包覆SiO2,得到Fe3O4/SiO2,分别在Fe3O4粒子和Fe3O4/SiO2粒子上键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料：Fe3O4-葡萄糖（F-G）、Fe3O4-蔗糖（F-S）、Fe3O4/SiO2-葡萄糖（F-S-G）、Fe3O4/SiO2-蔗糖（F-S-S）。合成材料用IR进行表征,结果表明,蔗糖和葡萄糖已成功修饰。以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,实验表明,四种材料均有较好的的吸附效果,其中F-S和F-S-G吸附性能尤佳。 相似文献
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梁德荣 《山西财经大学学报(高等教育版)》2008,(Z1)
采用沉淀法制备TiO2/Fe2O3复合纳米粒子,通过光催化降解1,2-二氯乙烷研究其气固复相光催化性能,通过TG-DTA和UV-vis等方法研究TiO2/Fe2O3复合纳米粒子的晶体结构、相变过程和光吸收特性。TiO2纳米粒子与Fe2O3复合后,TiO2的光吸收阈值发生红移,向可见光区拓展。Fe2O3复合量对复合纳米粒子的气固复相光催化降解活性有很大影响,实验结果表明最佳复合量n(Fe)/n(Ti)为0.5%。 相似文献
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用射频溅射法制备了金属／半导体FeX(In2O3)1-X颗粒膜。用X射线衍射（XRD），电子衍射（ED），透过电子显微镜（TEM）分析样品的微结构；用能散X射线谱（EDAX）分析样品成份。实验结果表明：纳米尺度的Ｆe颗粒均匀地分散在非晶态In2O3中，退火可使In2O3晶化。其晶格常数与Fe的体积份数有关；退火可使Fe颗粒长大，晶格完整度有所提高，由超顺磁性变为铁磁性。 相似文献
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微乳液法制备纳米Fe3O4磁性颗粒的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
在没有惰性气体保护下，以工业煤油作油相、AEO3＋TX10作表面活性剂、正丁醇作助表面活性剂，分别配成含FeSO4、Fe（NO3）3和NaOH的两种微乳液，采用双乳液混合法制备纳米磁性Fe2O4微粉，并研究了不同的工艺条件对产物物相组成和粒径的影响，得出了最佳实验工艺条件。最后，对所制备产物的性能进行了分析和测试，结果表明：产物的饱和磁化强度较大，矫顽力较小（几乎为零），呈现超顺磁性．是较好的软磁材料。 相似文献
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磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备及应用进展 总被引：1，自引：0，他引：1
总结了磁性纳米Fe3O4粒子的共沉淀法、水热法、微乳液法、水解法、溶胶-凝胶法等,并讨论了磁性纳米Fe3O4粒子在磁性液体、生物医学、微波吸附材料等领域的应用.最后对纳米Fe3O4的研究前景进行了展望. 相似文献
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纳米铁氧体复合涂料的制备及性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
运用原位乳液聚合法和机械共混法两种方法制备了纳米Fe3O4和BaFe12O19改性丙烯酸树脂涂料,并对复合涂料的性能进行了研究,发现原位乳液聚合法制备的纳米Fe3O4和BaFe12O19改性丙烯酸树脂涂料的吸波性能明显优于机械共混法制备的纳米复合涂料． 相似文献
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《南阳师范学院学报》2015,(9):32-37
综述了磁性Fe3O4纳米颗粒的制备方法.目前常用的方法有共沉淀法、水热法及溶剂热法、热分解法、微乳液法、溶胶-凝胶法等,讨论了这些方法的优缺点.介绍了磁性Fe3O4纳米粒子在靶向给药、靶向热疗及栓塞治疗中的应用,最后对磁性Fe3O4纳米粒子的研究前景进行了展望. 相似文献
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桂维玲 《实验室研究与探索》2008,27(11)
用超顺磁性氧化铁制备磁共振造影剂的报道较多,其中的磁粒均为Fe3O4。本文提出了用Fe2O3的可行性,并根据超顺磁性理论推导出两种微粒显示超顺磁现象的临界尺寸理论值分别为24.8nm、31.6 nm,在1.5T磁共振磁场中的临界值为7.1 nm、11.1 nm;根据磁学理论,分析了磁共振造影剂稳定的机理;推导出在磁共振磁场中,两者在造影剂中稳定悬浮的极限尺寸为13.3 nm、14 nm。得出在造影剂中,两者既能稳定悬浮又具有超顺磁性的临界尺寸为7.1 nm、11.1 nm的结论。同时分析了两者用做磁共振胃肠造影剂的优劣点。 相似文献
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《实验室研究与探索》2015,(7)
通过自组装技术设计了一个将纳米Fe3O4颗粒负载在Si O2载体上,制备Fe3O4-Si O2复合物的简单合成方法,并进行了对橙黄II污染物的降解分析。用空气氧化法制备了粒径20~30 nm的Fe3O4粉体。SEM及EDS分析表明:纳米Fe3O4颗粒能均匀分散在Si O2表面,复合物粒径约300~400 nm;随复合次数的增加,复合物表面的Fe含量逐渐递增。降解实验表明:制备的Fe3O4-Si O2复合物对橙黄Ⅱ的降解性高于纳米Fe3O4粉体的,且Fe3O4-Si O2复合物容易回收,具有较好的重复使用性。通过该实验可使学生掌握复合材料的合成方法及其在催化降解中应用,增强学生的科研意识及实践能力。 相似文献
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利用脉冲激光沉积法,在3种不同取向的NSTO基片上,生长得到3种不同取向的Fe3O4外延薄膜。制备了Fe3O4（100）/NSTO（100）、Fe3O4（110）/NSTO（110）、Fe3O4（111）/NSTO（111）3种不同异质结。3种异质结的I-V曲线都具有很好的整流特性。利用肖特基结（Schottky junction）二极管I-V关系的热激活模型对实验数据进行处理,得到了这3种异质结的势垒高度ΦB随温度的变化关系。对这3种Fe3O4/NSTO异质结的磁阻进行了测量,分析指出Fe3O4的磁各向异性和不同取向异质结的势垒高度差,是造成3种异质结磁阻差异的主要原因。发现3种异质结的磁阻都与Fe3O4的Verwey转变温度（Tv）相关,在120 K处负磁阻最大。 相似文献
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四氧化三铁(Fe3O4)拥有特殊的理化性质,在现实生活中有着广泛的应用。随着科技的进步,纳米材料的制备研究工作得到了迅猛发展。与普通Fe3O4相比,纳米Fe3O4粒径小,比表面积大,表面原子多,晶粒的微观结构复杂且存在各种点阵缺陷,从而表现出很高的催化活性。相比较而言,沉淀法制备纳米Fe3O4具有粒度较小、操作容易和成本低等特点。从近年的发展趋势看,沉淀法是被使用和研究得较多的制纳米Fe3O4颗 相似文献
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在PH2．0－4．0的介质中Fe（Ⅲ）能协同过氧化氢氧化I-析出I2．提出了在酸性条件下I-—Fe（Ⅲ）—H2O2—淀粉体系用四氯化碳萃取光度法测定微量碘的方法．和I-—Fe（Ⅲ）—H2O2体系、I-—H2O2体系的四氯化碳萃取光度法测定微量碘相比较,灵敏度分别提高了1．4倍与3．2倍．该方法具有萃取时间短之特点,且用于食盐中微量的测定,结果令人满意． 相似文献
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用于水基磁流体制备的环境友好分散剂的选择 总被引：1，自引：0，他引：1
用共沉淀法在室温条件下制备纳米Fe3O4磁性粒子,选用聚乙二醇、明胶、琼脂等环境友好分散剂制备水基磁流体。最佳工艺条件为：（1）Fe^3＋／Fe^2＋（物质的量）之比在1．70～1．75;（2）沉淀剂25％NH3·H2O过量（20-30）％,在温度35℃,pH值10-11,搅拌速度3000r／main,反应时间为1h;（3）琼脂、明胶的最佳用量为（0．050～0．060）g／150mL;包覆的最佳温度为（55～60）℃,pH值为9～11;聚乙二醇作为第二次包裹时,最佳温度为55℃,搅拌速度3000r／min,反应时间是1h;并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征。在Fe3O4粒子中加入镝（n（Fe）：n（Dy^3＋）=14：1）,明显提高了磁性。 相似文献
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柳长宇 《西安文理学院学报》2014,(1):71-73
通过实验制备出了Fe3O4、Fe3O4/C、Fe3O4/C/Pd纳米粒子,并将其应用于Suzuki偶联反应.以Fe3O4为载体通过溶剂热法将C包覆在Fe3O4上,再在得到的复合材料上包覆Pd得到Fe3O4/C/Pd催化剂.通过X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征,并对结果进行粒径形貌分析.实验结果表明,Suzuki反应在以DMF/H2O(V/V=1)为溶剂,Na2CO3为碱时,在反应温度为80℃下,反应5 h时催化剂的催化性能最佳. 相似文献
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Fe3O4为广泛存在的一种化合物,天然的磁铁矿、日常铁器物件表层上“发蓝”的黝黑物质就是Fe3O4．它不溶于酸或碱,是电的优良导体．然而磁性Fe3O4中的化合价却是一个使人困惑的问题．在配平有Fe3O4参与的氧化还原反应方程式时,经常把其中Fe的化合价看作;其实化合价是没有分数的,而是人为指定的形式电荷（氧化数）为子;那么究竟FE3O4中的Fe的化合价是多少呢？过去对Fe3O4中的Fe的化合价有不同的看法：有人曾认为Fe3O4是FeO和Fe2O3的混合物;也有的认为是铁（Ⅲ）酸盐Fe（FeO2）2与Pb3O4、铅酸亚铅盐Pb2PbO4类似,或认为是F… 相似文献