共查询到19条相似文献，搜索用时 496 毫秒
1.
高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中马来酸和水杨酸 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了蜂蜜中的马来酸和水杨酸的高效液相色谱串联质谱的检测方法.采用VARIANC18-Ether色谱柱（150×2 mm,5μm）检测,以甲酸和甲醇为流动相,流速250μL/min.结果,在0.2mg.L-1—5.0 mg·L^-1范围内,马来酸和水杨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,（R^2〉0.9900）;在50μg·kg^-1、100μg·kg^-1、200μg·kg^-1三个添加水平下,马来酸和水杨酸的平均回收率范围为80%-130%;定量限为20μg·kg^-1.该方法简便、快速、灵敏、准确. 相似文献
2.
邹继红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2009,25(1):58-60
目的：建立测定人血浆中的芬布芬浓度的高效液相色谱法.方法：采用Kromail C18柱,以甲醇-0.02mo·lL-1KH2PO4-乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH=3）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长285nm.结果：芬布芬的线性范围为16.0～0.16 mg·L-1,最低定量限为0.16 mg·L-1,回归方程为Y=52873.20X-208.264,r=0.9993（权重1/c2）;平均回收率为99.8±3.07%,日内及日间精密度分别为3.45%和3.76%,n=6.结论：该方法简便、快速、准确,适用于临床上芬布芬体内的研究,为芬布芬的临床研究提供可靠的动力学依据. 相似文献
3.
小城镇污水具有水质不稳定,可生化性好,污水中悬浮物浓度、氮和磷的含量较高等特点.以四川省茂县城镇污水处理工艺设计为例,探讨CASS（Cyclic Activated Sludge System）工艺在小县城污水处理工程的适用性及处理效果.通过计算关键技术参数（污泥负荷：0.15 kg·BOD5·kg^-1·MLSS·d^-1）;排水比：1/4;反应周期：进水2h,曝气4h,沉淀0.8h,出水1.2h）以及时污水处理效果进行分析.结果表明：CODCr进水浓度：244～434 mg·L^-1,出水为21 ～40 mg·L^-1;BOD5进水浓度：150 ～250 mg·L^-1,出水12～20 mg·L^-1;NH4-N进水浓度：25～45mg·L^-1,出水2.0～6.0 mg·L^-1;TP进水浓度：2.0～5.4 mg·L^-1,出水0.2～1.0 mg·L^-1.CASS工艺处理污水的效果良好,出水水质达到《国家城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002） 1B要求,CASS工艺适用于茂县城镇污水处理.研究结果可为偏远的经济落后地区的污水处理工艺选择和运行方面提供技术参考. 相似文献
4.
采用反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的浓度．人空白血清经处理后,采用高效液相色谱法,C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,水-甲醇-乙腈（45：45：10）流动相,UV检测波长254nm,流速1mL·min^-1,柱温：30℃．该方法平均回收率为105．53％,日内和日间RSD均小于11％,标准曲线线性关系良好．该方法适用于临床血药浓度监测． 相似文献
5.
郭佳莉 《泉州师范学院学报》2014,(2):36-39
用邻苯二甲醛（OPA）、N-乙酰-L-半胱氨酸为衍生试剂对天冬氨酸对映体进行柱前衍生．采用ZORBAX Eclipse AAA4．6×150mm,5μm色谱柱,以0．05mol／LpH5．08的醋酸钠溶液与甲醇按57：43体积比作为流动相,流速0．5mL／min,柱温40℃下,考察高效液相色谱柱前衍生化法分离测定天冬氨酸对映体的效果．结果显示：在3．5min内分离出天冬氨酸对映体．在20～100nmol／mL线性范围内,线性关系良好,相关系数在0．99915以上,相对标准偏差在0．65％～1．70％之间．该法快速、简便、分离度高,能够完全分离DL-天冬氨酸对映体,并对其他氨基酸对映体的分离有良好的参考价值． 相似文献
6.
为了同时测定女儿茶中4种儿茶素（DC,EC,GC和EGC）及咖啡因（CAF）,对女儿茶质量评判奠定基础,笔者采用伊利特C18（250mm×4.6mm）色谱柱,甲醇-水-乙酸为流动相,流速1ml/min,检测波长278nm,在所选用条件下,各组分理想分离,效果良好。 相似文献
7.
采用二硝基苯肼衍生-高效液相色谱法测定水发物食品中甲醛的含量.选择diamonsirC18柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为V（甲醇）∶V（水）=（5.5∶4.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为357 nm,进样量为10μL,对水发物中甲醛的含量进行检测.结果表明：甲醛在0.0063 ～0.1260 μg范围内呈良好的线性关系,r =0.9991;平均回收率为105％;该方法简便、准确、重现性好. 相似文献
8.
一、实验方法1．实验前准备（1）准备试剂。主要试剂类型有HCl标准溶液（0．1081mol·L^-1）、含有烯、醇的废酸液、医用级别的乙醇（在使用时需要将其稀释,从95％稀释到70％）、NaOH标准溶液（0．0956mol·L^-1）、分析纯。 相似文献
9.
建立孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度测定方法.采用桨法,以0.5％的十二烷基硫酸钠-水为溶出介质,转速50r·min-1.20min时采样,采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱为：Luna Phenyl-Hexyl柱（4.6x250mm,5μm）,流动相为0.2％三氟乙酸水溶液-0.2％三氟乙酸乙腈溶液（45：55）,检测波长为389nm.孟鲁司特钠在0.648～10.368μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=191270xC＋1255,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.7％（RSD=1.0％,n=9）;三批样品在20min内溶出度均在85％以上.本法准确、可靠,可用于孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度的测定. 相似文献
10.
实验室含铬废液处理方法的对比研究 总被引：2，自引：0，他引：2
实验室含铬废液不能直接排放,必须进行回收处理。采用化学还原法处理含Cr（VI）废液,对比研究了以亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、抗坏血酸、硫酸亚铁为还原剂还原Cr（VI）的酸度条件、还原剂用量、反应时间等影响因素．结果表明：在最佳参件下,四种还原剂处理含Cr（VI）废液的去除率都在99．9％以上,处理后出水的Cr（VD浓度分别为0．048mg·L^-1、0．018mg·L^-1,0．038mg·L^-1,0．018mg·L^-1,均小于0．5mg·L^-1,达到了国家排放标准,取得了良好的处理效果。综合分析Cr（VI）~除率和经济效益得出亚硫酸氢钠为最佳还原剂。 相似文献
11.
以磷钨杂多酸为催化剂,通过乙酸和正己醇的酯化反应合成了乙酸正己酯,并对影响酯化率的因素进行了研究.结果表明:反应的最佳条件为:乙酸为0.1 mol时,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为0.3 g,带水剂为15 mL,在温度为110~130℃下,反应30 min,酯化率可达99.6%以上. 相似文献
12.
以纳米TiO2富集分离-冷原子吸收法测定水环境中的Hg（Ⅱ）、苯基汞,考察了两种形态汞在纳米TiO2上的富集、分离行为。试验结果表明：pH值对纳米TiO2吸附Hg（Ⅱ）、苯基汞影响显著,最佳pH值分别为9.0、10;纳米TiO2对Hg（Ⅱ）、苯基汞的吸附速度快,最佳吸附时间均为12min;φ（HCl）=15%时,对Hg（Ⅱ）和苯基汞的洗脱率达90%以上。 相似文献
13.
以渐危植物海菜花基因组DNA为研究对象,筛选引物UBC-818【序列为（CA）8G】研究并确定了该引物适宜的退火温度,对影响ISSR扩增效果的主要参数进行筛选和优化,确定了海菜花的ISSR分析的最佳反应体系：15μL反应体系中含25ng模板DNA,0．2mmol·L^-1引物,0．2μmol·L^-1dNTPs,2．0mmol·L^-1Mg^2＋,0．5UTaq酶,1．5μL10×PCRBufferMg2＋（-）[100mmol·L^-1Tris—HCl（pH8．3）,500mmol·L^-1KCl]． 相似文献
14.
利用N-甲基甲酰胺（NMF）作萃取剂,萃取精馏分离醋酸和水混合物。利用Aspen Plus流程模拟软件对分离过程进行了模拟计算,确定了理论板数、加料板位置、回流比、加料比等最佳工艺条件及工艺参数。结果表明,利用NMF作萃取剂可以较好的实现醋酸和水的分离,醋酸的纯度可达99.94%,萃取剂可以循环利用;与普通精馏法相比,相同分离任务下,萃取精馏工艺的再沸器热负荷降低了60.4%,生产每吨醋酸再沸器消耗蒸汽量由7.1吨降低到2.8吨。说明萃取精馏法分离醋酸和水优于普通精馏法,节能效果明显,为工业化装置提供了重要的理论依据和设计参考。 相似文献
15.
采用水热法合成了一个新的双核镉的配位聚合物[Cd（dpa）（bipy）（H2O）]2（H2dpa：2,2’-联苯酸,bipy=2,2’-联吡啶）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X-射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群P21／c,晶体学数据为：a=11．2524（13）,b=9．5480（11）,c=20．675（2）A,β=104．637（2）°,V=2149．2（4）A^3,C48H36Cd2N4O10,Mt=1053．61,Dc=1．628v／cm^3,μ（MoKot）=1．055mm^-1,F（000）=1056,Z=2,R1=0．0317,wR2=0．0807． 相似文献
16.
采用水热法合成了一个新的分子式为[Cu(NIPH)(phen)]n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据:a=10.6691(14),b=12.5959(16),c=13.0765(17),β=95.505(2)°,V=1749.2(4)3,C20H11CuN3O6,Mr=452.86,Dc=1.720g/cm3,μ(MoKα)=1.297mm-1,F(000)=916,Z=4,最终R=0.0335,wR=0.0809(2870个可观测点).该配合物具有二维网状结构. 相似文献
17.
固体磷酸催化剂的催化性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
仉霞 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2009,9(3):78-80
采用浸溃法制备了固体磷酸催化剂,并将其用于催化乙酸乙酯合成。考察了固体磷酸催化剂制备过程及酯化反应过程中各因素对反应的影响。研究结果表明,当催化剂用量为冰醋酸质量的30％,醇酸摩尔比为3／1,反应时间为2．0h时,酯化率可达70．3％。 相似文献
18.
α-吡啶甲酸铜超分子配合物的合成、晶体结构及电化学性质 总被引：1，自引：0，他引：1
以α-吡啶甲酸为配体,运用溶剂挥发法,合成了一种超分子配合物α-吡啶甲酸铜{Cu（C5H4NCOO）2.2H2O}m,用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构.配合物为三斜晶系,P1-（2）空间群,晶胞参数：a=0.51291（11）nm,b=0.76367（17）nm,c=0.9226（2）nm,α=74.914（3）°,β=84.346（3）°,γ=71.463（3）,°V=0.33077（44）nm3,Z=1.采用循环伏安法研究了配合物在水溶液中的电化学性质. 相似文献
19.
孙延杰 《韩山师范学院学报》2014,(3):68-72
五爪金龙是粤东及整个华南地区危害最为严重的入侵杂草之一.探索五爪金龙的全蛋白质提取方法及优化其二维电泳的条件,可以为将来深入研究五爪金龙的蛋白质组学奠定基础.采用TCA-丙酮法、Trizol法以及酚抽提法提取五爪金龙全蛋白质,测定各种方法提取蛋白质的浓度,等量上样于二维电泳11 cm胶条上,结果显示TCA-丙酮法提取五爪金龙全蛋白质的二维电泳图片最好.优化二维电泳条件显示,在用TCA-丙酮法提取五爪金龙全蛋白质,上样量为40μg,等电聚焦总电压30 000 Vh时二维电泳图谱效果最好,重现性最高. 相似文献