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采用流体计算软件Fluent,对Re=3900工况下附带2个控制小圆柱的圆柱体结构绕流进行数值模拟.首先对单柱体流场计算网格进行了独立性验证,之后通过对比分析不同工况下的涡量场、升阻力系数等水动力学参数的变化情况,研究了附属小圆柱与主圆柱壁面间距比(G/D)和方位布置角(α)对尾流特性的影响.结果 表明:当间距比较小时,附属圆柱对主圆柱剪切层的影响较大.在α＞30°与G/D=0.3工况下,附属圆柱会减弱主圆柱表面压力.特别是,在G/D=0.15,α=30°工况下,附属圆柱对主圆柱体尾流的抑制效果最佳,使得其所受的阻力系数最小. 相似文献
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涡轮叶栅端壁区的流动显示 总被引：2，自引：0，他引：2
在大尺寸低速开式叶栅传热风洞中对一种高压涡轮导向叶栅中的
流场进行了流动显示实验研究。分别采用线簇和小球浮动法对5个雷诺数下的叶栅端壁区三
维流场、叶片表面和端壁表面的流动进行了显示。实验结果表明：涡轮叶栅中有强烈的二次
流动,并存在复杂的涡系;三维流动区约占叶栅通道的40％;雷诺数的增大将增强端壁区的
三维流动。流场显示图片表明：叶片吸力面靠近端壁有角涡形成与发展,并存在一个三角形
区域;流场显示的通道涡大小与流场测量结果吻合。实验结果可用于分析端壁表面和
叶片表面换热特性的形成机理。 相似文献
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为了进一步研究随机激光中谐振腔的物理特性,首先从随机激光腔物理角度分析了其具有的相干光与非相干光激发强度,然后建立了本文涉及谐振腔物理模型d2P/dt2+△ω1dP/dt+ω21P=κ△NEZ。其采用时域有限差分法得出△x=△y=10 nm时,其时间步长为△t=△x(/2c)≈1.67×1017s,最后进行谐振腔的仿真特性分析得出:涉及GaAs随机激光器,在输入-输出曲线中出现两个斜坡,在第二个阈值处显现出高度的不稳定性,并且不稳定性并没有随着泵浦能量的进一步增加而消失。这一研究结果对于进一步了解随机激光的物理特性具有一定的意义。 相似文献
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建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5 磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40:60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%. 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法：采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱（3.9mm×150mm,5μm）,乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸（12：88：0.01）为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论：本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。 相似文献
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本文利用反相高效液相色谱法同时检测调味面制品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸,并在实验中采用了Kromasil-C18色谱柱(150mm×4.6mm),以0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(93:7)为流动相,柱温:25℃,紫外检测器在波长230nm处进行检测,整个分离检测过程15分钟完成。以上5种物质的回收率为96.6%104.5%,相对标准偏差小于等于1.19%。 相似文献
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高效液相色谱法测定农药样品马拉硫磷,样品用甲醇溶液提取测定。本研究方法为使用XDB—C18（150mm×4．6mm）的色谱分离柱,70％甲醇：30％水（V／V）为流动相,流速为0．8m1／min,最佳波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg／L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0．9989;检测限为10．5μg／L（S／N=3）;相对标准偏差RSDS（n=5）1．10％,回收率为95．5％以上。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法分析鱼制品中的生物胺 总被引：1，自引：0，他引：1
以丹磺酰氯为衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法同时测定腐胺、尸胺、酪胺、组胺和精胺5种生物胺的方法．色谱条件为：C18（4．6mmI．D．×150mm,5μm）色谱柱分离,柱温25℃,甲醇和0．1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0．8mL／min,DAD检测器,检测波长254nm。5种生物胺得到了较好的分离,浓度在0．8μg／mL到80μg／mL时线性相关性良好（r〉0．999）,检测限为0．8μg／mL。检测方法平均回收率为84％～103％．相对标准偏差小于5％。鱼肉在储存过程中生物胺含量呈现逐渐增加的趋势,以腐胺、尸胺、组胺和酪胺为主。 相似文献
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本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量。方法：采用Waters Symmetry C18液相色谱柱（150＆#215;4.6mm,5μm）,0.02mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇（65：25：10）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在10～100μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。淫羊藿苷平均回收率分别为99.5％。结论：本法简便、准确,可用于参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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建立高效液相色谱法(HPLC)测定细胞中ATP、ADP和AMP含量的方法,以比较高糖培养的MRC-5细胞和D-半乳糖诱导的拟衰老MRC-5细胞能量代谢水平。体外培养的细胞经高氯酸裂解后,用反向HPLC法检测两组细胞ATP、ADP和AMP的含量。HPLC系统采用Ecosil C18反相柱(4.6*250mm 5μm pH 2～8),流动相为15mM磷酸二氢钾缓冲液和10%甲醇,流速0.5mL/min,紫外检测波长为254nm;检测温度为25℃,进样量20μL。以标准曲线法计算ATP、ADP和AMP含量,并计算腺苷酸能荷(EC)。结果显示拟衰老细胞的ATP含量及EC较对照组显著降低,而AMP含量明显升高,差异具有统计学意义(p<0.05),但两组之间的ADP含量没有明显差别。结果表明高效液相色谱法可检测出不同状态细胞能量物质的差异,其具有操作简便、快速、重现性好等特点,可以作为线粒体能量代谢功能的评估方法之一。 相似文献
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目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。 相似文献
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利用NCEP再分析资料和观测资料,对2012年2月20日至3月10日江南地区出现的历史罕见的持续连阴雨天气过程发生时的环流形势进行了分析。结果表明,伴随此次过程的异常环流特征为:(1)连阴雨期间,乌拉尔山阻塞高压稳定维持,强度偏强,我国北方地区长期由槽后脊前的西北气流控制,为连阴雨天气提供了持续的冷空气;(2)里海低涡不断分裂的小槽分成南北两支:北支加强了中纬度冷空气的输送;南支到达孟加拉湾后使得西南气流加强。(3)西太平洋副热带高压异常偏北以及青藏高原南缘的南支低槽系统活跃,使得西南暖湿气流北上与冷空气在长江中下游一带交汇产生降水;(4)雨带位于水汽通量湿舌区北侧,大致与相当位温能量锋区重合,冷空气活动在连阴雨雨势加剧中起了重要作用。(5)连阴雨期间维持着低层辐合、高层辐散的动力配置,这对上升运动的加强和气旋性涡度柱上空抽吸作用的加强起了主导作用。 相似文献
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目的：建立注射用维库溴铵有关物质的检测方法。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为Agilent EclipseXD（BC-18,250×4.6mm,5μm）,流动相为：pH为6.5的18.0g·L^-1的四甲基氢氧化铵的溶液-甲醇-乙腈（50：250：700）,流速1.5ml·min-1,柱温40℃,进样量20μL,检测波长为210nm。稀释剂：乙腈：0.01mol·L^-1盐酸溶液（1：1）;结果：杂质A、杂质C和杂质E的检测限都为0.007%、杂质D和维库溴铵的检测限为0.006%,定量限为0.02%,柱温、流速、流动相比例经过微小变化不影响检测结果。结论：本方法灵敏度高,准确度高,可用于注射用维库溴铵有关物质的检测。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法来测定氨酚伪麻片含量的试验方法。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,5um);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),用磷酸调p H至3.4;流速1.2 ml/min;检测波长为254 nm;进样量为10μl。结果:盐酸伪麻黄碱在2.1-20.0ug/ml、对乙酞氨基酚50.0-100.0ug/ml的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。盐酸伪麻黄碱的回收率为100.3%,RSD=0.79%;对乙酰氨基酚的回收率为99.5%,RSD=0.71%(n=10)。结论:本实验的方法简便、快速、准确、重复性好,能够作为氨酚伪麻片的含量的测定方法。 相似文献
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哈尔滨市某二类保护建筑,位于主要街道的交角处,使用至今七十余年,几年前因山墙外的相邻建筑基坑开挖时防护措施不当,造成楼体局部倒塌近500m~2,停用至今。由于建设单位拟恢复其倒塌部分,并改变房屋用途,加之建筑物结构本身存在许多质量问题,因此需根据其质量现状对该建筑进行基础、主体结构的安全性技术鉴定。一、房屋概况建筑物的建筑面积为6480m~2,平面呈L形,临主要街道,满外长分别为48.6m、30.5m;该建筑为俄式旧建筑,建于1924年,属二类保护建筑;地下一层,地上五层,砖木结构(局部设有框架),铁皮坡屋面;临街正立面装饰层为水刷石,另一山墙及背立面为清水墙;没有建筑、结构图纸,仅查到一些水电改造图纸,未标注轴线与尺寸; 二、现场调查情况 1.逐层逐房间测量各部位平面尺寸、洞口宽高、构件位置、层高等,按实际现状绘制各层平面图,并标出轴线与尺寸;2.内外三道纵墙和在内部设有两排纵向钢筋混凝土框架五层未设,以支承楼盖结构。框架柱与墙体无拉结;3.楼盖结构为木方承重,上铺50mm厚木地板。木方断面为150×300mm,间距1000mm;4.屋顶结 相似文献
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城市水环境中邻苯二甲酸二丁酯含量测定与分析 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立一种同时测定城市水环境中环境激素--邻苯二甲酸二丁酯的高效液相色谱方法,并将此方法成功应用于杭州市城市污水中环境激素的含量检测.方法:样品采用液一液萃取,以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1.0mL·min-1,采用SHIMADZU ODS柱(150mm×4.6 mm;i.d.,5μm)色谱柱分离;检测波长235 nm.结果:标准曲线线性范围为0.02-4.0μg·mL-1,线性关系均良好(r＞0.99),定量限分别为0.02μg·mL1,回收率95%以上,方法的日内和日间变异系数均较好(ESD＜10%).杭州市区水环境中均检测到邻苯二甲酸二丁酯的存在,而且浓度均在0.05μg·mL-1以上.结论:该法操作简便、快速,灵敏、准确,并且已经成功地用于城市水环境中环境激素邻苯二甲酸二丁酯的检测分析. 相似文献
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本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30:30∶40)(每100毫升中加入十二烷基硫酸钠0.4克,再用磷酸调PH为4.0)为流动相,检测波长为345nm;盐酸小檗碱在50~350μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为99.6%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献