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相似文献
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1.
本文根据酸碱缓冲溶液(HA-A~-)中的HA的电离及A~-水解的特点,提出一种新的缓冲溶液[H~ ]的计算方法,该方法只需解低次方程就能得到精确的缓冲溶液[H~ ]。计算结果表明,在缓冲溶液的缓冲范围内,计算结果的最大误差仅0.002%。  相似文献   

2.
布朗斯特酸碱质子理论中对酸和碱的定义分别是:酸是能给出质子的物质;碱是能接受质子的物质.如HA(酸)≒H~++A~-(碱)中的HA和A~-就称为共轭酸碱对.由共轭酸碱对组成的混合溶液(如醋酸和醋酸钠,氨水和氯化铵等)中离子浓度的比较,是历年高考的热点和难点.这类问题在以往教学中经常是给出一些定性的结论,学生往往限于死记硬背,而不能彻底理解.新课程的教材中引入了电离平衡常数,通过平衡常数进行定量计算,就可以明确讨论出由共轭酸碱对组成混合溶液中离子浓度  相似文献   

3.
一、电荷守恒(98年高考化学11题,简写为’98MCE11,以下同).等体积等浓度的MOH强碱溶液和HA弱酸溶液混合后,混合液中有关离子的浓度应满足的关系是( )解析:从题给条件,MOH与HA恰好完全中和生成强碱弱酸盐MA和H_2O,所以溶液中的阳离子有M~ 和H~ ,阴离子有A~-和OH~-。根据电解质溶液中阴阳离子所带电荷的代数和为零的规则,选项(D)正确。又由于MA为强碱弱酸盐,所以弱酸根A~-离子水解,故选项(C)也正确。当然选项(A)、(B)就是错误的了。  相似文献   

4.
酸味感是动物进化中发展最早的化学感。酸HA之所以有酸味,是由于其产生定味基质子H~+和助味基负离子A~-流入味蕾孔穴,吸附于受体膜表面并发生作用的结果。因此影响酸味的因素有:pKa、水溶性、A~-种类等。 1.酸的摩尔浓度相同时,pKa愈小,[H~+]愈大,酸味愈强。此时酸味强度主要取决于  相似文献   

5.
在学完各种类型的酸碱溶液[H~ ]的计算以后,每届学生都提出这样的问题:H_2SO_4溶液[H~ ]怎么计算?H_2SO_4为二元强酸,1mol·L~(-1)H_2SO_4溶液中,[H~ ]是2mol·L~(-1)吗? 师专所用《分析化学》教材不涉及H_2SO_4溶液[H~ ]的计算问题,而H_2SO_4是中学化学中常用的强酸,学生自然很想了解H_2SO_4溶液[H~ ]的计算问题。为满足学生的学习兴趣,对H_2SO_4溶液[H~ ]的计算作如下推导 设H_2SO_4的浓度为Cmol·L~(-1),H_2SO_4的K_a_1≈10~3,K_a_2=1.2×10~(-2)。在H_2SO_4溶液中,存在如下电离式  相似文献   

6.
比较电解质溶液中离子浓度大小,是近年来高考的热点题。随着此类题选项设计的变化,解答时除了要熟练掌握电解质的电离知识以及盐类水解规律外,还要采用电荷守恒和物料守恒,确定恒等关系。这样才能准确、快速地确定电解质溶液中微粒浓度大小或恒等关系。一、大小排列关系型1.水解排列型根据盐类水解规律,强酸弱碱盐(AB型)溶液中离子浓度大小关系为:[B~-]>[A~ ]>[H~ ]>[OH~-];强碱弱酸盐(CD型)溶液中离子浓度大小关系为:[C~ ]>[D~-]>[OH~-]>[H~ ]。  相似文献   

7.
在《电解质溶液》一章的教学中,读者往往在溶液的酸碱性、水的离子积、盐的水解规律以及酸式盐水溶液酸碱性判据问题上迷惑不解,下面就他们的疑点进行逐一分析: 一、任何物质的水溶液中都含有H~ 和OH~-离子吗? 读者往往误以为,酸式溶液里只含有H~ ,碱性溶液里只含有OH~-,只有水才同时含有H~ 和OH~-,这是一种片面观点。 诚然,纯水里的确存在等量的H~ 和OH~-。如25℃时,[H~ ]=[OH~-]=1.0X10~(-7)M。 倘若向纯水里加入0.1M的盐酸使H~ 离子浓度为0.1M,它比纯水里所含[H~ ]=1X10~(-7)M大得多,并对水的电离产生抑制(同离子效应),致使水所电离出的H~ 大为减少,以至可忽略,所以溶液中的氢离子浓度可视为0.1M。  相似文献   

8.
改变纯水的温度,向纯水中加入酸、碱以及强酸弱碱盐、强碱弱酸盐时,平衡会发生移动。现就如何计算水电离出的H~ 浓度进行分析,并举例说明其应用。 一、纯水电离出的H~ 浓度的计算 推论:在25℃时,纯水中的[H~ ]=[OH~-]=10~(-7)摩/升,PH=7。因水的离解是吸热反应,故温度升高电离度增大,致使[H~ ]=[OH~-]>10~(-7)摩/升,PH值<7。温度降低[H~ ]=[OH~-]<10~(-7)摩/升,PH>7。  相似文献   

9.
《电解质溶液》这一章内容理论性强,实用性极大,是近几年来高考的热点,所以显得格外重要。但本章概念多且有一定难度,学生觉得难学,诸如电解质概念、弱电解质的电离平衡,水的离子积的意义、pH 值与[H~ ]浓度的关系及稀释时 pH 值的变化,盐类水解、原电池、电化腐蚀、电解时的电极反应等等都是教学中的难点。下面谈谈自己在教学中是如何突破这些难点的。  相似文献   

10.
pH值的计算     
把[H~ ]换算为pH值,一般采用设[H~ ]=m×10~(-n),则pH=n-lgm。例如:[H~ ]:3.64×10~(-3)M,则pH=n-lgm=3-lg3.64=2.44。把pH值换算为[H~ ],一般可将负号移至pH一边,再进行计算。  相似文献   

11.
pH计算是历年高考热点,解答此类考题除了掌握基本知识和常规解答思路外,还要巧解巧算,方能提高解题速度。一、纯水的pH计算[解题技巧]常温25℃时,Kw=[H~ ]·[OH~-]=10~(-14),纯水中[H~ ]=[OH~-]=10~(-7)mol·L~(-1),则pH=7;当温度升高,纯水的电离度增大[H~ ]=[0H~-]>10~(-7)mol·L~(-1),[H~ ]·[OH~-]>10~(-14),则pH<7;当温度降低,Kw<10~(-14),则pH>7。  相似文献   

12.
混合溶液PH值的计算,考查知识点较多,本文作一系统归纳分析.一、酸或碱的稀释分析:强酸、强碱与水混和,其PH值由公式:[H~ ]_混=[H~ ]_酸·V酸/V混,[OH~-]混=I[OH~-]_碱·V_碱/V_混来计算;弱酸、弱碱与水混和,其PH值由公式:[H~ ]_混=(Ka·C_混)~(1/2)[OH~-]_混=(K_b·C_混)~(1/2)来计算.例1 PH=2的醋酸稀释一倍后,其溶液PH值为多少?  相似文献   

13.
中学化学计算技能被作为“双基”的重要内容写在教学大纲中。据统计每年化学高考试卷中涉及计算问题的分值高达35--40分。考生的失误常因计算技能的功底不足,数学知识的迁移失之把握。为此笔者特将零散出现在中学化学教材及高考化学试卷中的数学知识技能揽聚如下,以飨读者。 一、比和比例 比和比例是化学中重要的知识点,是基本的计算技能之一,也是构成许多化学概念的基础。 1.百分比。百分比渗入化学知识中甚为普遍,例如求化肥中有效成份含量的百分比、有机物含碳百分比、计算气体体积百分比、电离度、溶液的百分比浓度、转化率以及化工生产中原料配比的分配等都用列百分比的数学计算。现仅举一例以说明之。 例1 MCE93—19在1升浓度为C摩/升的弱酸HA溶液中HA、H~ 和A~-的物质的量之和为nC摩,则  相似文献   

14.
对于有关酸、碱及盐溶液的酸碱性及溶液的pH值的概念,学生不易掌握。在复习中,笔者除加强基本概念的复习外,还重点做了以下对比复习。 1.酸、碱、盐的溶液显酸性或碱性的原因是什么? [分析]:无论是哪一类溶液表现出酸、碱性,说明其溶液中[H~ ]与[OH~-]不相等,当溶液中[H~ ]>[OH~-]时,溶液呈酸性:当溶液中[H~ ]<[OH~-]时,溶液呈碱性,当溶液中[H~ ]=[OH~-]时,溶液是中性的。显然,溶液的酸、碱性取决于溶液中H~ 的浓度。  相似文献   

15.
一般计算缓冲溶液PH值,是用比较简单的方法。即:[H~ ]=Ka·C_(HA)/CA~-,不过,有时候需要比较严格的计算,但是,严格计算目前也还有一些问题没有解决。比如,关于缓冲溶液中氢离子浓度严格计算的普遍公式是:  相似文献   

16.
矛盾之一:弱电解质的电离度与溶液的体积例1.把1升 pH=3的醋酸溶液加水稀释到10升后,下列叙述正确的是A.[CH_3COO~-]和[H~ ]增大,[OH~-]减小B.[OH~-]增大,[CH_3COO~-]和[H~ ]减小C.电离度 a 增大 D.导电能力增强解析:醋酸溶液中存在电离平衡:  相似文献   

17.
<正> 根据一元弱酸溶液的质子等衡式和各平衡常数表达式,结合物料等衡式,可推得计算一元弱酸溶液中H~+平衡浓度的精确公式: 如果不考虑水的离解,上式可简化成 ①②③式都是计算分析浓度为C、离解常数为K_a的一元弱酸HA溶液中H~+平衡浓度的公式,它们的适用范围各是什么呢?下面分别加以讨论。 ①式是在既考虑酸HA的离解平衡又考虑水H_2O的离解平衡的情况下得出的,因此它是最精确的,对一元弱酸来说,在任何情况下都适用。  相似文献   

18.
一、定义型(指单一溶质的溶液pH的计算)实质:解题的关键是求[H ]是电解质已电离出的H 离子的物质的量浓度.各种情况下的[H ]:对于酸(HnA),浓度为c.当其为强酸时:[H ]=nc;当其为弱酸时:[H ]=ac(a为电离程度);对于碱(B(OH)n),浓度为c.当  相似文献   

19.
师专分析化学教材讨论了各种简单体系氢离子浓度的计算。实际中,有时会遇到求算复杂酸碱体系的氢离子浓度。本文从复杂酸碱体系的质子等衡式出发,导出计算[H~+]的精确式,然后对精确式进行近似处理,从而得出求算[H~+]的公式。一般称这种方法为系列导出法,下面用系列导出法介绍某些复杂体系氢离子浓度的计算方法。  相似文献   

20.
<正> S.Janson在[1]中给出了IH~1的概念,并讨论了它到自身的算子存在性及有界性的充要条件: 定义A 称g∈IH~1,如果g是R~n上局部可积函数,且▽g∈H~1(R~n)。定理A (1)若n=1,则  相似文献   

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