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1.
头孢吡肟、头孢唑肟、头孢哌酮分别在8～80μg·mL-1,8～80μg·mL-1,8～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。头孢吡肟、头孢唑肟、头孢哌酮平均回收率分别为98.9%、99.21%、99.51%。结论：本法简便、准确,可用于3种头孢菌素在木糖醇注射液中的稳定性考察。 相似文献
2.
本文对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用C18柱(218 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,在360nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量。结果:芦荟苷在线性范围2~50μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.1%;芦荟大黄素在线性范围1~40μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。 相似文献
3.
目的:测定复方双花合剂中绿原酸的含量。方法:高效液相色谱法ODS-C18分析柱(5μm,4.6mm×150mm);乙腈-0.4磷酸(13:87),三乙胺调pH值至3.0±0.2为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长327 nm。结果:绿原酸回归方程为Y=44460X-111503,r=0.999 1(n=6),绿原酸浓度在3.23μg.mL-1～24.24μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.79%,RSD为0.09%。结论:方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量方法。 相似文献
4.
金银花中总黄酮的含量测定 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:金银花中总黄酮的含量测定。方法:用721分光光度计测其吸光度。结果:金银花在19.5～117.1μg.mL-1线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD=3.19%。结论:本方法简便易行,重线性良好。 相似文献
5.
建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
6.
目的：建立以高效液相色谱法测定润肠丸中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：依照《中国药典》一部（2005年版）大黄含量测定方法进行,以C18（Zorbax Eciipse XDB-85μm,4.6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（85：15）,检测波长为254nm,理论板数按大黄素峰计算应不小于3000。结果：大黄素、大黄酚与辅料及溶剂峰分离良好;大黄素进样量在0.0499～0.2496μg.mL-1范围内线性相关良好（r=0.9966）、大黄酚进样量在0.0955～0.4976μg.mL-1范围内线性相关良好（r=0.9966）;大黄素平均回收率为98.50%,大黄酚平均回收率为98.79%。结论：本法简便、稳定、重现性好,可作为润肠丸的质量控制方法。 相似文献
7.
目的建立HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量.方法采用Waters Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(57∶43∶1)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25 ℃.结果 甘草酸浓度在5.1 μg·mL-1～81.6μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.60%,RSD为1.4%.结论 本法操作简便,重复性好,可用于四臣止咳颗粒中甘草酸的含量测定,以控制四臣止咳颗粒的质量. 相似文献
8.
建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。 相似文献
9.
建立反相高效液相色谱法测定益心舒片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（8∶91∶1）,检测波长为281nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。丹参素钠平均回收率分别为98.56%。结论：本法简便、准确,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
10.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192～0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
11.
本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。 相似文献
12.
建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法：采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱（3.9mm×150mm,5μm）,乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸（12：88：0.01）为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论：本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。 相似文献
13.
采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×275mm）,甲醇一0.025%磷酸水溶液（3：97）为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了阿西美辛分散片中阿西美辛的含量,固定相为:Kromasil C18色谱柱(250x4.6mm 5um C18),10%醋酸钠溶液-甲醇(醋酸调至pH5.0)(35∶65)为流动相,检测波长为319nm;阿西美辛在50～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。阿西美辛的平均回收率为99.5%,RSD为0.55%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于阿西美辛分散片中阿西美辛的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定氯硝西泮片中氯硝西泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,水-甲醇-乙腈（40：30：30）为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氯硝西泮在5～30μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。氯硝西泮平均回收率分别为100.1%。结论：本法简便、准确,可用于氯硝西泮片中氯硝西泮的含量测定。 相似文献
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常亮 《内蒙古科技与经济》2012,(2):123
目的:测定蒙药查格德尔丸中辰砂体内代谢参数.方法:采用冷原子荧光法(激发波长:254nm)测定家兔灌服实验药品后不同时间血清中辰砂含量变化,并计算代谢参数.结果:回归方程Y=0.847+3.917c,r=0.9990,线性范围为0.5μg ·mL-1～40μg·mL-1.5h前消除速率快,之后减慢,消除半衰期20h以上,吸收半衰期0.2h,最高血汞浓度3.44μg·mL-1.结论:含有高剂量的辰砂药品长期服用产生蓄积中毒. 相似文献
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内蒙古某铜铅锌铁矿选矿工艺流程研究 总被引：1，自引：0，他引：1
文章为综合回收各种有用矿物,进行了选矿工艺流程试验.多方案工艺流程试验经比较后,推荐铜铅混合浮选再分离-混尾选锌-锌浮选尾矿弱磁选的工艺流程,该流程很好地兼顾了各种目的矿物的回收,取得了铜精矿品位23.52%、回收率71.27%;铅精矿品位45.77%、回收率59.78%;锌精矿品位54.05%、回收率93.65%;铁精矿品位66.09%、回收率33.50%. 相似文献
18.
城市水环境中邻苯二甲酸二丁酯含量测定与分析 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立一种同时测定城市水环境中环境激素--邻苯二甲酸二丁酯的高效液相色谱方法,并将此方法成功应用于杭州市城市污水中环境激素的含量检测.方法:样品采用液一液萃取,以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1.0mL·min-1,采用SHIMADZU ODS柱(150mm×4.6 mm;i.d.,5μm)色谱柱分离;检测波长235 nm.结果:标准曲线线性范围为0.02-4.0μg·mL-1,线性关系均良好(r＞0.99),定量限分别为0.02μg·mL1,回收率95%以上,方法的日内和日间变异系数均较好(ESD＜10%).杭州市区水环境中均检测到邻苯二甲酸二丁酯的存在,而且浓度均在0.05μg·mL-1以上.结论:该法操作简便、快速,灵敏、准确,并且已经成功地用于城市水环境中环境激素邻苯二甲酸二丁酯的检测分析. 相似文献
19.
珊瑚矿枱浮硫化矿分离选矿试验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
珊瑚矿精选枱浮脱硫产出的硫化矿,含有铜、锌、硫、砷、钨、锡等有用矿物。经选矿分离试验,磨矿细度-0.074mm占83%的条件下,采用先铜后锌的优先浮选流程,可获得含铜23.85%、铜回收率90.02%的铜精矿和含锌45.02%,锌回收率85.18%的锌精矿。 相似文献
20.
建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中樟脑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙睛-水（15∶45∶40）,检测波长为289nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。樟脑在8～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。樟脑平均回收率分别为99.31%。结论：本法简便、准确,可用于复方甘草片中樟脑的含量测定。 相似文献