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《科技风》2017,(15)
目的:综述近年来在氟喹诺酮类抗菌药物合成方面所取得的研究进展以及研究成果。方法:查询与分析近年来有关氟喹诺酮类抗菌药物合成方面对应的学术研究成果以及期刊文献资料。对有关问题进行全面归纳与总结。结果:针对氟喹诺酮类抗菌药物的合成工艺主要包括以下几种类型:(1)7-(2-苯并噻唑基)、7-(2-苯并恶唑基)氟喹诺酮抗菌药物合成工艺(2)1,4-苯并噻嗪-2-羧酸-1-氧化物合成工艺;(3)6,7或7,8并环三环喹诺酮类化合物合成工艺。结论:氟喹诺酮类抗菌药物在针对各类感染性症状的治疗中具有疗效确切、价格低廉、抗菌谱广、以及不良反应少等优势,通过对氟喹诺酮类抗菌药物合成工艺的科学研究与开发,能够促进氟喹诺酮抗菌药物的进一步完善。 相似文献
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目的:研究并分析阿莫罗芬合成工艺,分析合成工艺下所制备阿莫罗芬药剂的综合质量。方法:以化工原料苯以及叔戊醇为起始合成原料,在傅-克烷基化反应作用之下获得叔戊基苯,然后与丙酰氯共同在傅-克酰基化反应作用之下获得叔戊基苯丙酮,与2,6-二甲基吗啡啉以及多聚甲醛共同在曼尼奇反应作用之下获得4-叔戊基-1-(2-甲基-1-氧基-3-(2,6-二甲基吗啡啉-4-)丙基)苯,最终通过钯碳催化氢化反应获得阿莫罗芬。结果:本文所阐述的阿莫罗芬合成工艺具有合成路线步骤少、所需原料简单以及回收率较高等特点。综合所提出的三种合成方法,选取B方案作为合成工艺。结论:阿莫罗芬的合成与制备需要合理控制合成步骤,兼顾对回收率的提升。本文所述合成工艺具备上述特点,所制备药剂能够充分符合我国现行《中国药典》(2010版)中的相关标准与规定,质量稳定,值得关注与重视。 相似文献
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本文介绍了以山梨醇、苯甲醛为原料合成成核透明剂TM-1（DBS）的工艺过程,并考查了相关的影响因素,从而确定了较为合理的合成工艺条件 相似文献
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甲基硫醇锡在现代社会发展中因其化学性能稳定得到了广泛的应用。本文从甲基硫醇锡的应用与发展角度入手,对其合成工艺中的氯化物蒸馏与吸收、后处理工艺等技术进行分析,并对合成工艺过程中的影响因素进行阐述,以供同行参考。 相似文献
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除草剂乙草胺合成工艺及使用注意事项 总被引：1，自引：0，他引：1
乙草胺是属于酰胺类除草剂,它具有优良的除草功能。本文主要阐述了除草剂乙草胺合成工艺,以及在使用时应该注意的事项,本文对除草剂乙草胺的合成路进行了深入的研究,重点研究了由2,6-甲乙基苯为起始原料,经甲叉、叔酰胺,后得到乙草胺的甲叉法合成工艺,并得出较佳的合成工艺条件。在此基础上,对甲叉法生产乙草胺过程中出现副产物进行合理利用,为工业化生产乙草胺奠定了基础。 相似文献
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传统的喷亭酸甲酯生产工艺采用三乙酯合成路线,工艺路线长,使用原料多,而采用三甲酯合成路线,工艺路线短,使用原料少,优势明显。 相似文献
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简单介绍了一种盐酸二氟沙星合成的新工艺,并将其与国内外其他合成工艺作了简单对比,并突出了本工艺的特点.由于合成过程中成本大大降低,而产物质量提高,因此具有较大的社会效益和经济效益. 相似文献
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本文对头孢他啶的合成工艺改进进行研究。改进后的工艺和原有工艺相比：可及时有效地排除了反应中产生的氨气、反应时无副产物生成、反应条件温和、纯度大幅提高,收率提高5％以上。 相似文献
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对环戊噻嗪的合成工艺进行研究。该工艺路线操作简便,反应收率明显提高,反应条件低,工艺条件稳定,适合于工业化生产。 相似文献
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众所周知,高 Tc 超导体的合成需要高温长时间的热处理,少则需几个小时,多则十几个小时,甚至几十个小时的热处理,而且有的工艺不只需要一次高温热处理工艺。一般合成高 Tc 超导体沿袭常规的陶瓷烧制工艺,经配料——研磨——预烧——再研磨——高温烧结——随炉降温获得 Tc 超导体,烧制周期太长。为了适应高 Tc 超导体大规模工业生产的应用前景,我们通过对高 Tc 超导体合成机制的研究,发现高 Tc 超导体的合成不一定必走 相似文献
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甲醇是一种非常重要的化工原料,近些年来,甲醇的生产技术、速度和规模不断地扩大。我国合成甲醇的原料以煤为主,因此,确保煤化工甲醇合成装置的稳定运行对安全和高效生产有着重要意义。本文通过对煤制气合成甲醇工艺的介绍,对煤化工甲醇合成装置的稳定运行进行分析,提出了具体的实践策略。 相似文献
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尿素合成工艺较多,国内中小型厂均采用水溶液全循环法工艺,该法是将尿素合成反应后的物料分段减压,加热使其中未反应的甲胺分解和游离氨解析出来,并逐段将氨冷凝成液氨和将二氧化碳吸收并转化成氨基甲酸铵水溶液,再用泵加压返回合成系统中去循环利用。尿素生产包括的几个主要工序有：原料气的压缩与净化;尿素的合成,循环回收;尾气吸收与解吸;尿素溶液的蒸发与造粒等。 相似文献
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本文比较了传统生产双乙酸钠工艺的优缺点,对以冰醋酸与烧碱为原料合成双乙酸钠的新工艺进行了探索,确定了最佳的工艺条件。 相似文献
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目的：合成药物中间体对氟苄胺。方法：以对硝基苯甲酸为原料经氟化、酰化、还原3步合成了药物中间体对氟苄胺。结果：总收率达30．43％。结论：本法具有原料易得、成本低廉、操作安全、工艺简单等特点。 相似文献
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1,3-二甲基-5-吡唑酮是合成医药、农药和染料等的重要中间体.本文通过对其合成原理的探讨,选择合适的溶剂、反应温度等工艺条件,得到一条三废少、温度适中、易于控制的简便的双乙酰化生产工艺. 相似文献