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相似文献
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1.
本文在探讨了测温原理的基础上,设计出一款基于DS18B20的温度控制器,采用RS232串行方式与上位机通讯,将数据传输到上位机作进一步处理。分析了DS18B20的数字温度传感器内部结构及其控制方法,系统在硬件上采用与MCS-51系列单片机兼容的单片机STC89C52RD+为核心,由中央处理模块、红外设置输入模块、数据采集模块、显示模块、人机接口模块和电源模块六部分构成,软件由上位机软件和下位机软件两部分构成,能够适合多种工程应用。  相似文献   

2.
在B/S项目实施过程中,对网络应用系统的测试、确认和验收是一项重要而富有挑战性的工作。基于B/S架构的Web应用系统测试与传统的软件测试不同,不但需要检查和验证是否按照设计的功能要求运行,而且还要测试系统在不同用户的浏览器端的显示是否兼容。重要的是,还要从最终用户的角度进行安全性和可用性测试。  相似文献   

3.
介绍基于1553B SoC的软件设计,针对GJB289A-97中规定的总线控制器和远程终端的相关要求提出一种基于1553B SoC模块的软件设计实现方法。使得该MBI模块在兼容之前版本的驱动接口情况下,提高可靠性,减少子系统主机的资源开销。  相似文献   

4.
在目前的工业过程中,电子自动化控制有三大控制系统,即可编程序控制器(PLC)、分散控制系统(DCS)及现场总线控制系统(FCS)。20世纪60年代末有人研制了作逻辑运算的可编程序控制器,简称PLC,主要应用于汽车工业。20世纪70年代中期已完成模拟量控制的分散控制系统(简称DCS)推向市场,代替以HD运算为主的模拟仪表控制。到了20世纪90年代走向实用化的现场总线控制系统(FCS),正以急速的势头快速发展,是目前世界上最新的控制系统,本文试就PLC、DCS、FCS三大控制系统的发展特点和差异作一分析,指出它们之间的发展过程及发展方向。  相似文献   

5.
目的:测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)为流动相A,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550)为流动相B,流动相A-流动相B(85:15),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量20μL,结果:氨苄西林在0.005106mg/mL~0.01191mg/mL范围有良好的线性关系(r为0.9995),检测限为5.106×10-5mg/mL,平均回收率为98.5%;RSD为0.69%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。  相似文献   

6.
目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382~366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。  相似文献   

7.
综合利用原子探针、透射电镜和高分辨电镜在原子尺度上研究了Fe-14B中B和FeZrB中添加元素Cu、Au和Si的分布及其对磁性的影响。主要结果有:(1)对Fe-14B,直径约为80 nm的α-Fe中B含量高达2.5at%,这是α-Fe与非晶富B相平衡的结果;(2)加入Cu后Cu原子在α-Fe结晶以前形成Cu原子团簇,为α-Fe相提供形核位置,提高其形核 密度;(3)加入Au后,在形成较多的α-Fe以后Au才形成团簇,在α-Fe长大过程中Au和Zr 发生共偏聚;(4)对加Si非晶,在α-Fe的形核和长大期间,Si原子被从α-Fe中排除进入 非晶相,Si的加入使α-Fe的体积分数下降,因而使磁致伸缩系数λS增加,Si含量为4at% 时,λS=0。上述结果为设计高性能纳米晶软磁材料提供了科学依据。  相似文献   

8.
目的:建立清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测。结果:在0.04072mg/ml~2.3578mg/ml浓度范围内知母皂苷BⅡ的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.999;平均回收率为100.09%,RSD=0.27%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量控制。  相似文献   

9.
目的:建立血液中他达拉非的高效液相色谱-串联质谱的检测方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白法进行前处理,选用Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水(A相)和甲醇(B相)作为流动相进行梯度洗脱分离,采用高效液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离(ESI),正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测他达拉非。结果:血液中他达拉非具有良好的色谱峰,无内源性物质干扰,在1.0~500 ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,r=0.9993;方法的检出限为0.2ng/mL;在高(500ng/mL)、中(50ng/mL)、低(1.0ng/mL)三个添加浓度下平均加标回收率为93.4%~103.7%,相对标准偏差为4.0%~8.8%。结论:该方法操作简单、灵敏、结果准确,适用于血液中他达拉非的检验。  相似文献   

10.
枯草芽孢杆菌对黄姑鱼免疫机能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别在饲料中添加浓度为0(B0组)、1.0×1011(B1组)、5.0×1011(B5组)、1.0×1012(B10组)cfu/kg饲料的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),测定投喂相应饲料前和投喂后的第7、14、21、28 d以及停止投喂枯草芽孢杆菌后的第7、14d黄姑鱼(Nibea albiflora)的血液白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活性和肠上皮内淋巴细胞(iIEL)的变化.结果显示:3种浓度的芽孢杆菌均能显著提高黄姑鱼白细胞吞噬活性、溶菌酶活性,其中以5.0×1011(B5组)、1.0×1012 cfu/kg(B10组)2组效果更佳;3种浓度中,只有5.0×1011(B5组)和1.0×1012 cfu/kg(B10组)浓度的枯草芽孢杆菌能显著增加黄姑鱼肠上皮内淋巴细胞(iIEL)的相对数量.本研究表明,枯草芽孢杆菌对黄姑鱼的免疫机能有促进作用.  相似文献   

11.
目的:采用OPA和FMOC柱前衍生氨基酸分析法进行氨基酸比值的测定,并对其进行方法验证。方法:ZORBAX Eclipse AAA(4.6×150mm,5μm)色谱柱;以称取一水磷酸二氢钠5.5g,加水1000ml溶解,加10mol/L氢氧化钠溶液调节p H值至7.8作为流动相A;以乙腈:甲醇:水(45:45:10 V/V/V)为流动相B;检测波长为1-15min 338nm,15-26min 262nm;流速为2.0ml/min,进行梯度洗脱。结果:本方法专属性试验、定量限、耐用性试验均符合方法学试验要求。三批供试品氨基酸比值检查均符合规定。结论:该测定方法操作简便、准确度高、可靠、操作性强,可作为醋酸奥曲肽的氨基酸比值的检查方法,以控制其质量。  相似文献   

12.
氟原子加氢分子及其同位素分子的反应(F+H2/D2/HD)在化学反应动力学的研究发展中一直扮演着重要的角色。在过去的10年里,科学家们通过精心设计的实验和高精度的理论计算,使得有关该反应体系的态-态动力学研究,特别是对反应机制、过渡态结构及其动力学性质、非绝热效应的认识有了长足的进步,得到了有关F+H2这个教科书式的反应体系动力学行为的结论性的研究成果。  相似文献   

13.
《中国科技信息》2006,(9):28-28
东芝美国电子元件公司(ToshibaAmericaElectronicComponents,TAEC)日前宣布推出一款64位RISC处理器TX4961XBG-240,该产品集成了图形与显示控制器,可用于具有实时图形显示的计算应用,包括驱动信息系统、汽车信息娱乐系统以及汽车导航系统等。该处理器在一个SoC中集成了一个64位的TX49/H3MIPSRISCCPU、一个显示控制器及硬件图形加速器。TX4961XBG-240是东芝首个将64位CPU、图形显示控制器、2D硬件图形加速器以及视频帧接收器整合到TX49中的产品。由于将图形、显示及视频的处理分担给专用硬件,该处理器能为专用处理应用提供…  相似文献   

14.
本系统是采用温度传感器DS18B20进行数据采集,以AT89C52单片机做控制器来实现温湿度控制显示的。该系统具有通用性较强、并且自动判断温度是否超标、用LCD显示界面友好、精度高的特点。  相似文献   

15.
目的:采用高效液相色谱法建立注射用甲硫氨酸维B1杂质的检查方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.005mol/L庚烷磺酸钠,磷酸调节p H值至2.8)-甲醇(85:15);检测波长为201nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法专属性试验、最小检测限试验、耐用性试验均符合方法学试验要求。结论:该测定方法操作简便、准确度高、可靠、操作性强,可作为注射用甲硫氨酸维B1的有关物质的测定,以控制其质量。  相似文献   

16.
基于1553B协议的总线控制器和远程终端的FPGA实现   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了基于MIL-STD-1553B协议的总线控制器和远程终端的FPGA设计及其实现. 在一片FPGA上实现了总线控制器和远程终端2部分功能,给出了设计原理和不同配置模式下的响应流程. 结果表明,基于FPGA 实现1553B协议总线控制器和远程终端功能的方法可行.  相似文献   

17.
阿尔茨海默病(AD)是最常见的与年龄有关的神经退行性疾病.全世界约15%的65岁以上人群和30%的80岁以上老人患有AD.AD的病因仍未明确,目前尚无有效的预防和治疗方法.随着人类社会的老龄化,本病已成为一个世界性的重大医学和社会难题.许多证据显示β-淀粉样肽在阿尔茨海默病(AD)的病因学和/或病程发展中起着关键作用.很多研究提示β-淀粉样肽的神经毒性与氧的负荷和自由基损伤密切相关.最近的研究表明,NF-κB在神经元存活和突触的可塑性方面发挥重要作用,CREB是长时程记忆(LTM)和长时程增强效应(LTP)的必要基因开关.本研究观察了科研新药ECH-931对β-淀粉样肽1~40,β-淀粉样肽25~35和H202所诱导的B104中枢神经系神经元细胞株神经毒性的预防和治疗作用.ECH-931的低,中,高实验浓度分别为50μg/mi,100μg/mi和150/200μg/mi,用ECH-931处理的方案如下细胞经ECH-931预处理3天后,用ECH-931和H202(100~200μM)共同处理3~12小时,以观察ECH-931对H202神经毒性的防治效果;细胞经ECH-931预处理3天后,用ECH-931和Abeta 1~40(10μM)处理48小时来预防性治疗Abeta1~40的神经毒性;在细胞暴露于Abeta25~35(25μM)8小时后再用ECH-931处理48小时(经ECH-931和Abeta25~35共同处理48小时)以观察ECH-931对Abeta神经毒性的治疗作用在NF-κB和CREB基因转染后以ECH-931处理5天,以观察ECH-931对NF-κ B和CREB基因表达的影响;在NF-κB基因转染并加Abeta1~40(5μM)后以ECH-931处理3天,以观察ECH-931拮抗Abeta1~40对NF-κB基因表达影响的效果.结果表明经ECH-931(50~200μg/mi)预处理和共同处理B104神经元能完全拮抗β-淀粉样肽1~40(10μM)诱导的神经毒性(P〈0.05~0.01〉;用ECH-931(50~200μg/mi)治疗性处理能显著阻止由β-淀粉样肽25~35(25μM)诱导的B104神经元细胞死亡/凋亡(P<0.05~0.01);用ECH-931(50~200μg/mi)预处理和共同处理能显著保护由H202(100~200μM)诱导的B104神经元细胞死亡/凋亡;用ECH-931(50~150μg/mi)治疗性处理能显著上调在B104 CNS神经元细胞中转染基因NF-κB和CREB的表达(P〈0.05~0.01〉;ECH-93150~150μg/mi能拮抗由β-淀粉样肽1~40诱导的NF-κB表达抑制(P〈0.01〉.并且,所有ECH-931的处理效应都呈现剂量依赖性(P<0.05~0.01).基于以上研究结果,我们认为ECH-931能保护(预防和治疗)神经元免受由β-淀粉样肽诱导的神经毒性.其机制与拮抗活性氧/氢氧根自由基损伤和激活NF-κB细胞存活信号通路有关.ECH-931治疗AD的另一个重要机理可能是它能调节CREB的表达,而CREB是长期记忆的基因开关.ECH-931的神经元保护效应尤其是其阻止β-淀粉样肽诱导的毒性和细胞死亡的效力显示出它治疗神经退行性疾病(如AD)的潜力,具有重要的研究开发价值和广阔的应用前景.  相似文献   

18.
阿尔茨海默病(AD)是最常见的与年龄有关的神经退行性疾病.全世界约15%的65岁以上人群和30%的80岁以上老人患有AD.AD的病因仍未明确,目前尚无有效的预防和治疗方法.随着人类社会的老龄化,本病已成为一个世界性的重大医学和社会难题.许多证据显示β-淀粉样肽在阿尔茨海默病(AD)的病因学和/或病程发展中起着关键作用.很多研究提示β-淀粉样肽的神经毒性与氧的负荷和自由基损伤密切相关.最近的研究表明,NF-κB在神经元存活和突触的可塑性方面发挥重要作用,CREB是长时程记忆(LTM)和长时程增强效应(LTP)的必要基因开关.本研究观察了科研新药ECH-931对β-淀粉样肽1~40,β-淀粉样肽25~35和H202所诱导的B104中枢神经系神经元细胞株神经毒性的预防和治疗作用.ECH-931的低,中,高实验浓度分别为50μg/mi,100μg/mi和150/200μg/mi,用ECH-931处理的方案如下:细胞经ECH-931预处理3天后,用ECH-931和H202(100~200μM)共同处理3~12小时,以观察ECH-931对H202神经毒性的防治效果;细胞经ECH-931预处理3天后,用ECH-931和Abeta 1~40(10μM)处理48小时来预防性治疗Abeta1~40的神经毒性;在细胞暴露于Abeta25~35(25μM)8小时后再用ECH-931处理48小时(经ECH-931和Abeta25~35共同处理48小时)以观察ECH-931对Abeta神经毒性的治疗作用:在NF-κB和CREB基因转染后以ECH-931处理5天,以观察ECH-931对NF-κ B和CREB基因表达的影响;在NF-κB基因转染并加Abeta1~40(5μM)后以ECH-931处理3天,以观察ECH-931拮抗Abeta1~40对NF-κB基因表达影响的效果.结果表明:经ECH-931(50~200μg/mi)预处理和共同处理B104神经元能完全拮抗β-淀粉样肽1~40(10μM)诱导的神经毒性(P〈0.05~0.01〉;用ECH-931(50~200μg/mi)治疗性处理能显著阻止由β-淀粉样肽25~35(25μM)诱导的B104神经元细胞死亡/凋亡(P<0.05~0.01);用ECH-931(50~200μg/mi)预处理和共同处理能显著保护由H202(100~200μM)诱导的B104神经元细胞死亡/凋亡;用ECH-931(50~150μg/mi)治疗性处理能显著上调在B104 CNS神经元细胞中转染基因NF-κB和CREB的表达(P〈0.05~0.01〉;ECH-93150~150μg/mi能拮抗由β-淀粉样肽1~40诱导的NF-κB表达抑制(P〈0.01〉.并且,所有ECH-931的处理效应都呈现剂量依赖性(P<0.05~0.01).基于以上研究结果,我们认为ECH-931能保护(预防和治疗)神经元免受由β-淀粉样肽诱导的神经毒性.其机制与拮抗活性氧/氢氧根自由基损伤和激活NF-κB细胞存活信号通路有关.ECH-931治疗AD的另一个重要机理可能是它能调节CREB的表达,而CREB是长期记忆的基因开关.ECH-931的神经元保护效应尤其是其阻止β-淀粉样肽诱导的毒性和细胞死亡的效力显示出它治疗神经退行性疾病(如AD)的潜力,具有重要的研究开发价值和广阔的应用前景.  相似文献   

19.
陈恒  侯建 《科学学研究》2016,34(9):1301-1309
针对中国高技术产业面临的创新驱动发展的可持续转型增长的问题与挑战以及知识积累隐性研发创新与绩效非直接关联的特征,从地区知识积累视角改进并构建自主研发创新驱动科技绩效的非线性动态门槛模型,探讨地区知识积累的动态门槛效应和时空异质性,在方法和内容上揭示创新驱动发展面临的挑战形势中的"黑箱"。研究表明:高技术产业研发人员投入显著促进产业科技绩效的提升;技术引进与改造创新均在一定程度上对科技绩效产生负向效应;高技术产业自主研发创新驱动科技绩效的效应显著受限于地区知识积累水平的影响,随着知识积累门槛水平提升,自主研发创新驱动效益逐渐提高,存在基于知识积累水平的双门槛效应,进而划分低知识积累(KS≤5.285)、中知识积累(5.285KS≤6.769)和高知识积累(KS6.769)三种类型。同时,自主研发创新驱动机理存在地区知识积累水平的时空异质性,不同年份地区间的分布差异较大。  相似文献   

20.
枇杷果肉制成丙酮粉,经硫酸铵分级沉淀、透析,DEAE-纤维素柱层析、ACA_(34)柱层析和FPLC分离等方法,分离和纯化得到多酚氧化酶的两个同工酶(酶A和酶B).酶B由一个或几个分子量为42×10~3D的亚基组成.酶的动力学研究表明:酶A、酶B的K_m(多巴胺为底物)均为2.40×10~(-3)mol/L,以邻苯二酚为底物时,酶A和酶B的K_m分别为0.163×10~(-3)mol/L和1.54×10~(-3)mol/L.酶底物特异性表明,酶B是邻位二酚酶,不能作用于单酚和间位二酚.  相似文献   

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