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1.
采用光学显微镜和扫描电镜对中国蓼属叉分蓼组20种3变种的花粉形态进行了观察和研究。结果表明其花粉形态大多数为近球形至近长球形，少数为扁球形或长球形；花粉大小为20.4～44.0µm×17.0～34.0µm：从萌发孔看，有3沟、3 孔沟、多沟、散沟；外壁纹饰为微刺—穴状、刺状、粗网状、皱块状。据此，该组花粉可划分为5种类型，即叉分蓼型(Aconogonon-type)、钟花蓼型(Campanulatum-type)、大连线冰岛蓼型(Forrestii-type)、西伯利亚蓼(Sibiricum-type)及多穗蓼型(Polystachyum-type)，编制了这些花粉类型检索表。叉分蓼型花粉的主要特征是具3沟，外壁纹饰为微刺-穴状，此种类型的植物有14种2变种。钟花蓼型花粉的主要特征是具6散沟，外壁纹饰为微刺-穴状，此种类型的植物有钟花蓼和绒毛钟花蓼。西伯利亚蓼型花粉的主要特征是具3孔沟，外壁纹饰为皱块状，此种类型的植物有西伯利亚蓼。多穗蓼型花粉的主要特征是具6(~8)多沟，外壁纹饰为粗网状，此种类型的植物有松林蓼及多穗蓼。大连线冰岛蓼型花粉的主要特征是具散沟，外壁纹饰为显著的长刺状，此种类型的植物有大铜钱叶蓼及铜钱叶蓼，结果表明叉分蓼组的花粉形态具有重要的分类学意义，研究结果支持将叉分蓼组上升为属的等级，也支持Knorringia的属的地位，大铜钱叶蓼和铜钱叶蓼应移入Koenigia属中，而松林蓼和多穗蓼仍保留在蓼属中。 相似文献
2.
王文采 《中国科学院研究生院学报》2002,40(3):193-241
笔者在中国科学院植物研究所标本馆和欧、美一些著名植物标本馆研究了铁线莲属植物标本之后，完成了此属绣球藤组的修订，确定此组含有22种和23变种。本文还提供了组下分类群的检索表、各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。笔者曾在2000年根据此组的重要形态特征的演化趋势制定出一个新分类系统，此系统在本修订中继续得到应用。此组重要形态特征的演化趋势的原始状态是：萼片平展，呈倒卵形，顶端圆形或钝，外面边缘无狭短绒毛带；雄蕊花药呈长圆形或狭长圆形，药隔顶端不突出；花组成具花序梗和2枚分生苞片的聚伞花序，生于当年生枝叶腋。衍生状态是：萼片斜上展或近直立，变狭呈长圆形、长椭圆形、披针形或倒披针形，顶端急尖、渐尖或渐狭，外面边缘出现狭短绒毛带(仅文山铁线莲一种)；雄蕊花药呈条形，药隔顶端有小突起；花组成具花序梗和2苞片合生形成总苞的聚伞花序，或花单生，只具花梗，而无花序梗和苞片，自老枝的腋芽中生出。在铁线莲属近300种植物中，具有上述原始特征的只有6种：短梗铁线莲C．brevipes、美花铁线莲C．potaninii、绣球藤C．montana、薄叶铁线莲C．gracilifolia、丽叶铁线莲C．venusta和金毛钱线莲C．chrysocoma。这6种中有5种特产我国西南部横断山区一带，只1种(绣球藤)分布较广，东自我国台湾省向西经过我国亚热带山区分布到喜马拉雅西部。此外，简要回顾了本组的分类历史，绘出本组分布区图，以及讨论了铁线莲属中具花序梗和二苞片的聚伞花序在此属各演化路线中出现的简化成仅具花梗单花的现象。 相似文献
3.
通过检查藏南翠雀花Delphinium nortonii 的主模式标本，发现《中国植物志》、《西藏植物志》和《Flora of China》中对该种的鉴定和描述有误。该种的花的退化雄蕊黑褐色，属于翠雀亚属的密花翠雀花组subgen. Delphinastrum sect. Elatopsis, 而上述几种植物志中长1以来将其置于退化雄蕊为蓝色或蓝紫色的翠雀组sect. Delphinastrum中。这几种植物志中记载的D. nortonii 实际上代表一个新种，即李恒翠雀花D. lihengianum。 相似文献
4.
王文采 《中国科学院研究生院学报》2001,39(1):1-19
(1)Eichler(1958)在研究马来西亚铁线莲属植物时也深入地研究了中国、越南、泰国、缅甸及喜马拉雅山区的该属标本，认为根据我国台湾标本描述的Clematis taiwaniana Hayata可能为C．javana DC．的异名。本文作者在研究了有关的南洋群岛、中国台湾及日本琉球群岛的标本之后同意Eichler的归并意见；此外，C．grata Wall．var．ryukiuensis Tamura，C．sikkimensis(Hook．F.&; Thoms．) Drumm．ex Burkill，C．connata DC．var．bipinnata M．Y．Fang，C.kilungensis W．T. Wang &; M．Y. Fang等拉丁学名也被归并为异名。(2)对大叶铁线莲组sect．Tubulosae做出了新的分类系统。特产日本的Clematis takedana Makino 自发表后一直被认为是C．apiifolia DC．和 C.stans Sieb．&; Zucc．(大叶铁线莲C．heracleifolia DC．的近缘种之一)的杂交种。此种为木质藤本植物，具三出复叶，腋生花序有多数两性花，呈圆锥状，而相似于C.apiifolia DC．(萼片水平开展，雄蕊无毛，花药狭长圆形，药隔顶端不突出)，但其萼片向斜上方开展(花萼宽钟状)，花丝上部有疏柔毛，花药条形，药隔顶端有短突起而不同。笔者发现，特产我国河北西部和北京山地的羽叶铁线莲C．pinnata Maxim．(叶为具5小叶的羽状复叶)具有与C．takedana Makino相同的花构造，二者在亲缘关系上极为相近，组成一个自然小群。这二种与特产北京的细花铁线莲C．tatarinowii Maxim．(花两性，萼片直立，花丝上部有疏柔毛，花药狭长圆形，背面有疏柔毛，药隔顶端不突出)组成大叶铁线莲组sect．Tubulosae的原始群——羽叶铁线莲亚组subsect．Pinnatae。而原来的大叶铁线莲C．heracleifolia DC．等种组成此组的进化群——大叶铁线莲亚组subsect．Tubulosae，其特征为花通常单性，萼片直立，雄蕊常有疏柔毛，茎直立，草质至木质。此外，还对C． siamensis Drumm．ex Burkill的4变种和C．connata DC．的5变种进行了分类。(3)描述了3新系、3新种和4新变种。(4)做出了6新组合和3新等级。 相似文献
5.
雌雄异熟和异型花在一些被子植物中的共同存在被认为是一种有效避免两性花植物自交并促进异交的机制。本文报道青藏高原特有植物祁连獐牙菜Swertia przewalskii Pissjauk.的花同时具有雌雄异熟和异型花这两种特征。在此基础上，我们详细观察了该植物访花昆虫的访花行为，主要探讨这种促进异花传粉的机制是否能完全避免株内异花传粉的自交。繁育系统试验证明祁连獐牙菜单花套袋不结实，说明雌雄异熟和异型花的花特征完全避免了单花的自花传粉，自然结实必须依赖昆虫传粉才能完成。然而，该植物却是高度自交亲和的，因为人 相似文献
6.
对毛茛科铁线莲属Clematis的灌木铁线莲组sect. Fruticella进行了全面修订,确定此组共含5种、2变种和3变型;对此组的分类学简史和地理分布做了介绍;写出本组2系的形态特征和地理分布,组下分类群检索表,以及各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等,并附有各分类群的3幅插图。根据花的构造认为在铁线莲属中,灌木铁线莲组与黄花铁线莲组sect. Meclatis在亲缘关系上最为接近。二组拥有的共同特征为: 花的4枚萼片呈黄色,斜上方开展;雄蕊花丝下部变宽,呈披针状条形。二组的区别为: 灌木铁线莲组的萼片边缘在花开放后展宽成膜质狭翅,雄蕊无毛;而在黄花铁线莲组,萼片边缘不展宽,雄蕊花丝被柔毛。本组5种的花构造一致;在其他营养器官形态特征方面观察到以下演化趋势: (1)叶由不分裂到羽状全裂,由绿色到灰绿色,由狭菱状卵形到条形;(2)花序含数朵花,具花序梗和2苞片,生于当年生枝顶端,到花数目减少到1朵,花序梗和苞片消失,花生于当年生枝的腋生短枝顶端。根据上述演化趋势认为灌木铁线莲的模式变型C. fruticosa f. fruticosa (叶绿色,狭卵形或披针形;花序通常含数朵花,顶生于当年生枝上)是本组的原始类型,其他种可能均源出于此类型。根据花序特征,本组被划分为2系。第1系,灌木铁线莲系ser. Fruticosae,含4种,分布于我国黄土高原及相邻干旱地区,向北达蒙古戈壁荒漠,向南在甘肃越过秦岭到达甘肃南部。在黄土高原北部及相邻的内蒙古西南部集中分布本系全部4种,这里是灌木铁线莲组的分布中心。第2系,绿叶铁线莲系ser. Virides,含绿叶铁线莲C. viridis 1种,分布于我国横断山区北部的高山灌丛草地。 相似文献
7.
王文采 《中国科学院研究生院学报》2003,41(1):1-62
对铁线莲属铁线莲亚属 Clematis subgen. Clematis 中的欧洲铁线莲 C. vitalba L.演化干的原始群威灵仙组sect. Clematis 进行了全面修订，确定此组共含有73种和45变种。写出了威灵仙组的分类学简史及地理分布；对威灵仙组中各亚组的亲缘和主要区别特征以及铁线莲亚属欧洲铁线莲演化干中各群的亲缘关系进行了讨论。将威灵仙组分为5个亚组，写出了分亚组检索表和各亚组的分种检索表，以及各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。在5亚组中，欧洲铁线莲亚组(钝萼铁线莲亚组) subsect. Clematis 为此组的原始群，其主要特征：藤本；小叶通常草质或纸质，通常边缘具齿，有时全缘；萼片4，外面的毛长1 mm以下；花药长圆形、椭圆形或狭长圆形，稀条形，药隔顶端不突起，稀稍突起。此亚组的瘦果两侧扁压，但多数不扁平，不具边缘，只在短毛铁线莲 C. puberula Hook. f. & Thoms.强烈扁压，扁平，周围具宽边缘。在铁线莲属中，除短毛铁线莲外，特产朝鲜的 C. brachyura Maxim. (sect. Pterocarpa Tamura)也具有近似这种进化类型的瘦果。铁线莲组的其他4个亚组各含有较进化的特征，可能均自欧洲铁线莲亚组演化而出：单种的厚叶铁线莲亚组subsect. Crassifoliae (Tamura) Tamura为藤本；小叶革质，全缘，很像威灵仙亚组的小叶；雄蕊花丝皱缩，花药宽长圆形或长圆形。单种的长毛铁线莲亚组subsect. Baominianae (W. T. Wang) W. T. Wang为藤本；小叶纸质，具齿；花大，具6枚萼片；萼片外面的毛长1.6-3 mm; 花药长圆形。棉团铁线莲亚组subsect. Angustifoliae 的主要特征：茎直立；花常具5-6枚萼片。威灵仙亚组subsect. Rectae Prantl的主要特征：藤本，稀茎直立；小叶常革质，全缘，稀具齿；萼片通常4枚，稀较多，外面的毛长在1 mm以下；花药条形，有时狭长圆形，药隔顶端常突起。此亚组的威灵仙系ser. Rectae Prantl具有进化类型的瘦果，其瘦果强烈扁压，扁平，有膨胀的框状边缘。主要分类学处理为：(1)披针叶铁线莲 C. lancifolia Bur. & Franch.、准噶尔铁线莲 C. songarica Bunge、 C. ispahanica Boiss.、银叶铁线莲 C. delavayi Franch.和 C. phlebantha Williams 5种过去被Tamura和其他学者与灌木铁线莲 C. fruticosa Turcz.等同置于灌木铁线莲组sect. Fruticella Tamura中，但这5种的花构造(萼片水平方向开展，白色，边缘不展宽；花丝条形或狭条形)与灌木铁线莲(萼片斜上方开展，黄色，在花开放后边缘展宽成狭翅；花丝较宽，条状披针形)不同，而与棉团铁线莲 C. hexapetala Pall.的花构造相似。据此，本修订将此5种从灌木铁线莲组移到威灵仙组的棉团铁线莲亚组subsect. Angustifoliae Tamura中。(2)在欧洲铁线莲群 C. vitalba group与威灵仙群C. flammula group之间有不少过渡类型，因此，这两个群不易区分。根据这种情况，本修订将这两个群作为亚组处理，同置于威灵仙组sect. Clematis 中，而未采用Tamura和Grey_Wilson将这两个群分别置于两个亚属中，以及Johnson将这两个群分别置于两个组中的分类学处理。描述了2新系、6新种和1新变种；建立了5个新等级。 相似文献
8.
对分布于我国的木来木属Cornus L．(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明，这5种植物的染色体数目和核型分别为：灯台树 C．controversa Hemsl．2n=20=2m+8sm+10st；红瑞木 C．alba L．2n=22=8sm+12st+2t；毛木来C．walteri Wanger．2n=22=8sm+14st(0-2SAT)；山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT)；四照花(变种)C．kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。 相似文献
9.
王文采 《中国科学院研究生院学报》2004,42(5):385-418
对毛茛科铁线莲属Clematis L.的茴芹铁线莲组sect.Pseudanemone进行了分
类学修订，确定此组包含约16种、3亚种和2变种;写出了此组的分类学简史和地理分布，讨论
了此组在铁线莲属的系统位置;将此组划分为3系，写出了分系、分种检索表，以及各种植物
的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。（2）本组植物的花具4枚平展的萼
片，雄蕊花丝条形，被柔毛。在铁线莲属中，这样的花构造与对枝铁线莲组sect.Brachiata
e的花较为相似。但本组植物为直立的亚灌木或小灌木，萼片常部分镊合状排列，部分覆瓦状
排列，通常呈卵形或宽卵形，内面常密被短柔毛或短绒毛，雄蕊花药通常条形，较长，常长
达5-9.5mm。因为具有这些较为特化的特征，此组遂比对枝铁线莲组为进化（在对枝铁线莲组
，所有的种均为木质藤本植物，萼片4枚镊合状排列，通常呈长圆形，内面常被短柔毛，但不
被短绒毛，雄蕊花药通常长圆形，较短，长1-3mm），可能由后者演化而来，因此，茴芹铁线
莲组和对枝铁线莲组一样，也是属于铁线莲属中欧洲铁线莲演化干的一个成员。（3）如前所
述，本组的萼片常部分镊合状排列，部分覆瓦状排列。在铁线莲属中，绣球藤组sect.Cheir
opsis特产日本的单型亚组subsect.Williamsianae和单性铁线莲组sect.Aspidanthera特产新
西兰的亚组subsect.Hexapetalae的萼片卷叠式也有类似情况，这说明在铁线莲属中不同演化
干上出现的部分萼片呈覆瓦状排列的情况应当是次生的，而不是原初的现象。（4）根据萼片
的毛被和花药的长度，本组被划分为3系:第1系，茴芹铁线莲系ser.Pimpinellifoliae，是本
组的原始群，含7种，特产马达加斯加中亚山区，其特征为萼片薄纸质，内面无毛或多少疏被
短柔毛，花药条形或狭长圆形，长2.2-4mm。第2系，绒毛铁线莲系ser.Villosae，含3种，特
产非洲大陆中部及南部，其特征为萼片常较厚，呈纸质或亚革质，内面密被短绒毛或密短柔
毛，花药通常条形，有时狭长圆形，长2.5-4（-5）mm。第3系，黄果铁线莲系ser.Chrysoca
rpae，含6种，特产非洲大陆中部之南，其特征为萼片较厚，呈纸质或亚革质，内面通常被密
短柔毛或短绒毛，只1种无毛，花药条形，在多数种长5.8-7mm，在特产扎伊尔南部的C.kata
ngensis则长8-9.5mm，是茴芹铁线莲组中最长的花药。 相似文献
10.
用DAPI荧光染色方法检测了旋花科4属4种植物——空心菜Ipomoea aquatica Forsk. 、茑萝 Qua-
moclit pennata (Desr．)Boj．、月光花 Calonyction aculeatum(L．)House和日本菟丝子Cuscuta japonica Choisy
中生殖细胞和精细胞中细胞质DNA存在的状况。证明除日本菟丝子外，其余3种植物的雄性细胞中都
存在细胞质DNA。此外，在我们曾研究过的5种旋花科种植物的生殖细胞和精细胞中亦显示含有细胞质
DNA，因而可认为这是旋花科较普遍的特性，日本菟丝子精细胞中缺少细胞质DNA，可作为—个新的胚胎学证据，支持此属从旋花科分出独立为菟丝子科。 相似文献
11.
12.
铁线莲属研究随记(Ⅲ) 总被引：2，自引：0，他引：2
王文采 《中国科学院研究生院学报》2000,38(6):497-514
(1)在铁线莲属的15个组330余种中,只有绣球藤组sect．Cheiropsis的5个种(短梗铁线莲Clematis brevipes Rehd.,美花铁线莲C．potaninii Maxim.,绣球藤C．montana Buch．-Ham．ex DC.,薄叶铁线莲C．gracilifolia Rehd．&; Wils．和金毛铁线莲C．chrysocoma Franch．)的花与比自己原始的近缘属——银莲花属Anemone的花在构造上相近似,这表现在：萼片水平开展,膜质,倒卵形,顶端圆形或圆钝,内面无毛,外面被柔毛,但边缘无狭的短绒毛带;雄蕊无毛,花丝条形(linear)或狭条形,花药长圆形或狭长圆形,药隔顶端不突出,上述均是铁线莲属花的原始特征。在此属的其他种,可以看到萼片和雄蕊的形态发生了以下诸种变化：萼片从平展变为斜上方开展或甚至直立,质地变厚,呈纸质,有时甚至呈革质,形状多少变狭长,呈倒卵状长圆形、长圆形、倒披针形、披针形、条形,甚至狭条形,顶端有时变为渐尖或渐狭,内面出现了或疏或密的柔毛,外面边缘出现了一条极狭的短绒毛带;在雄蕊方面,花丝全长由等宽变为不等宽,呈狭披针形或狭倒披针形,花药变狭长,呈条形或狭条形,药隔顶端出现了短或长的突起,花丝或花药或二者上出现了或多或少的柔毛。上述的形态变化当均属衍生特征;(2)建立了绣球藤组sect.Cheiropsis和广布于北、南美洲和大洋洲具单性花的单性铁线莲组Sect．Aspidanthera的新分类系统;(3)描述了1新亚组,13新系,5新种,4新变种;(4)做出了6新等级,2新组合。 相似文献
13.
张若蕙 《中国科学院研究生院学报》1984,22(2):110-118
The first classification for the genus Ormosia was proposed by Bentham. It was
followed by Taubert (1892) in Engler and Prantl’s Nat. Pflanzenf., who divided the genus
into 2 sections. On the basis of the pod structure and seed characters Prain (1900) arran-
ged the genus in 2 sections with 4 subsections. In the monograph on the genus Merrill
and L. Chen ( 1943 ) limited their taxonomic study to Chinese and Indo-Chinese species, and
recognized 34 species and 15 series. Recently Yakovlev (1971-1976) has treated the ge-
nus in 6 separate genera.
In the present paper the author recognizes 35 species, of which 7 species and 2 varie-
ties are new. The Chinese species of the genus are grouped into 3 sections and 6 series inmy classification. 相似文献
14.
A new subspecies, Primula obconica subsp. fujianensis, is described. The genus
Primula is widely distributed throughout China, but it has never been previously recorded in Fujian
and Jiangsu. Recently the authors collected a specimen of the genus from Fujian for the first time. It
is obviously closely related to P. obconica, which is one of the most common species in China,
ranging from western Yunnan and Sichuan through Guizhou, Hubei to Hunan and northern Guang-
dong, with its most easterly extension in southern Jiangxi. Morphologically, the Fujian plant is char-
acterized by its much smaller stature and by the scapes being shorter than the leaf rosette, and in
many ways it is more closely related to P. obconica subsp. parva, but can be easily distinguished
by its smaller, white and homostylous flowers. As it is isolated both in distribution and reproductionwith other subspecies of P. obconica, here it is described as a new subspecies. 相似文献
15.
阴山荠属的校订 总被引：1，自引：0，他引：1
张渝华 《中国科学院研究生院学报》1987,25(3):204-219
The genus Yinshania was established by Ma Yu-chuan and Zhao Yi-zhi in 1979,
when only one species, Y. albiflora Ma et Y. Z. Zhao, was discribed from Nei Monggol. In
the present paper the genus Yinshania is revised and four new species, two new varieties and
four new combinetions are reported. There are so far eight species and two varieties in total
in this genus.
Important morphological characters of the genus are analysed, which shows that the lateral
nectariferous glands positioned at lateral base of the brevistamens are triangularovoid; there are
dense minute pustules on the surface of valves, which is easily neglected because the pustules disap-
pear or shrinked when dry; simple or furcate hairs are present in the most species, seldom absent;
the shape of pollen grains is relatively steady, elliptic or long-elliptic, with the polar view trifid-
circular, the equatorial view elliptic or long elliptic, the aperture 3-colpate, exine reticular.
The type of genus Yinshania is changed. Cochlearia acutangula O. E. Schulz was published
in 1929, but Y. albiflora Ma et Y. Z. Zhao in 1979. They are the same species and a new com-
binetion, Y. acutangula (O. E. Schulz) Y. H. Zhang, is made. Thus, the type of genus Yin-
shania should be changed to Y. acutangula (O. E. Schulz) Y. H. Zhang.
Besides, He Ye-qi 6121 (paratype, PE), which is different from Y. acutangula var. albif-
lora, is separated from it and transferred the typical variety, Y. acutangula.
According to the characters of fruit shape the genus Yinshania is divided into two sections,
namely, Sect. Microcarpa and Sect. Yinshania, and then Sect. Yinshania is subdivided into two
series.
Sect. 1. Microcarpa. Silicles widely ovoid or subglobose, 1-2.2 mm long, 0.8-2.2 mm wide,
the ratio of length and width about 1.1.
Sect. 2. Yinshania. Silicles oblong, oblong-ovoid or long-lanceolate, ellipsoidal, 1.5-4.5 mm
long, 0.3-1.5 mm wide, the ratio of length and width about 2.5-3.3.
Ser. 1. Henryanae. Raches flexuose; plants densely hairy; leaves 3-5-foliolate, seldom
pinnatipartite or pinnatisect.
Ser. 2. Yinshania. Raches non flexuose; plants sparsely hairy; leaves pinnatisect or pinna-
tipartite.
The genus Yinshania is a genus endemic to China, with their range from eastern Xizang to
western Hubei from northern Guizhou to central Nei Monggol. The taxa are mostly of a small
area. Sect. Microcarpa is concentrated in Sichuan and southern Gansu; Sect. Yinshania is
spread from Xizang and Sichuan, nouthwards to Gansu, Ningxia, Shanxi, Hebei and Nei Mong-
gol (Ser. Yinshania); and from Sichuan south-eastwards to Guizhou and Hebei (Ser. Henrya-
nae). There are five species in Sichuan. The present paper conjectures that the distribution
centre of the genus is in the Hengduan Mountains and its adjacent areas. 相似文献
16.
本文继续报道了薯蓣属(Dioscorea L.)块茎类5个组(sect． Combilium Pr．et Burk.，Sect. Lasiophyton Pr． et Burk.， Sect. Opsophyton Uline， Sect． Shannicorea Pr. et Burk.， Sect. Enantiophyllum Uline)23个种和变种的染色体数，并对一些分类群进行了讨论。它们都是基数为10的多倍体，是本属进化的类型。 根据染色体数的演化和二倍体种类的地理分布，我们推论我国横断山脉地区可能是薯蓣属的起源中心。 相似文献
17.
报道了青藏高原地区的点地梅属Androsace L.及羽叶点地梅属Pomatosace Maxim.共14种29个居群的ITS与trnL-F DNA序列各27与25条；并结合已报道相关种类的有关序列，构建了“点地梅群”的分子系统发育树。研究发现“点地梅群”的4个属为一单系类群，含有两个稳定的分支：一支全部由点地梅属的种类组成，另一支分别由羽叶点地梅属、Douglasia Lindley、Vitaliana Sesler和9种点地梅属植物组成；点地梅属裂叶组sect. Samuelia Schlechtd.的3个种与点地梅组sect. Androsace的2个种在3套序列分析中位于不同的系统位置。各分支基部的种都分布在中国东南部及青藏高原东部，分子地理标记的结果支持形态学提出该地区为“点地梅群”植物起源地的假设。从青藏高原东部地区向欧洲及其他北半球地区存在不同时期内多个进化支的多次扩散。粗略的时间估算表明该群植物可能是在第三纪的中新世以来才开始发生的。垫状种类分别在青藏高原和欧洲独立起源，而在青藏高原地区的分化要早于在欧洲的分化，在前一地区可能与青藏高原自中新世开始发生的造山运动、形成高海拔的山地有关，而在后一地区则是与第三纪末至第四纪的冰期气候反复波动有关。垫状植物在青藏高原上的大规模分布则可能较晚，与冰期结束后全新世晚期气候再次变冷有关。一些物种种内的遗传分化也可能部分反映了气候来回波动中它们在高原上的退缩和再扩张过程 相似文献
18.
王文采 《中国科学院研究生院学报》2004,42(4):289-332
对毛茛科铁线莲属Clematis L.的对枝铁线莲组sect. Brachiatae进行了全面修订，确定此组共含24种和4变种(包括2新种)，写出了此组的分类学简史和地理分布，对其在铁线莲属中的系统位置和起源以及组下分类进行了讨论；还写出了组下分类群检索表，以及每系和每种植物的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。本组各种的花构造相当一致：萼片4，镊合状排列，水平开展，白色，通常呈长圆形、卵形或披针形，只在2进化种呈宽椭圆形，外面边缘上密被短绒毛；雄蕊花丝狭条形，被柔毛，花药通常长圆形或狭长圆形，无毛，药隔顶端通常不突出；心皮密被柔毛。上述花构造与威灵仙组欧洲铁线莲亚组sect. Clematis subsect. Clematis 的花构造极为相似，与后者的区别仅在于本组被毛的雄蕊花丝。本组是在1992年由黄花铁线莲组sect. Meclatis (萼片4，通常向斜上方开展，黄色，卵形、长圆形或披针形；花丝由于下部变宽而呈狭披针形，被柔毛)中分出建立的，可能与黄花铁线莲组有亲缘关系，并可能同自威灵仙组欧洲铁线莲亚组演化而出。本组的叶变异较大，自单叶至三出复叶、1-3回羽状复叶，最后到3-4回羽状细裂，表现出一明显演化趋势。根据叶的上述特征，以及萼片形状，本组被划分为2系。第1系，对枝铁线莲系ser. Wightianae: 叶为单叶、三出复叶或1-2(-3)回羽状复叶，萼片呈长圆形至披针形，含22种，其中20种分布于科摩罗、马达加斯加、毛里求斯、非洲大陆和阿拉伯半岛西南部，另2种分别分布于印度南部和喜马拉雅山区西部。第2系，细裂铁线莲系ser. Dissectae: 叶3-4回羽状全裂，萼片呈宽椭圆形，含2种，特产马达加斯加。本组各种植物中具单叶的只有1种，即盒子草铁线莲C. actinostemmatifolia (特产科摩罗)。特产马达加斯加的伏毛铁线莲C. strigillosa和特产毛里求斯及马达加斯加的毛里求斯铁线莲C. mauritiana的叶全部为三出复叶。特产非洲大陆中部的扎伊尔铁线莲C. zaireensis的叶多数为三出复叶，有少数叶为具5枚小叶的羽状复叶；此种与产马达加斯加的伏毛铁线莲相近缘，但比后者进化，可能系由后者或后者的近缘种演化而来，并代表了非洲大陆对枝铁线莲组的原始类型，因为非洲大陆该组的其他13种均具1-2回羽状复叶。此外，特产印度南部的怀特铁线莲C. wightiana具1回羽状复叶，特产喜马拉雅山区西部的浓香铁线莲C. graveolens则具2-3回羽状复叶。根据上述，推测科摩罗、马达加斯加和毛里求斯这一群岛地区可能是对枝铁线莲组的起源中心。 相似文献
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采用光学显微镜和扫描电镜对国产冰岛蓼属Koenigia L. 9种植物的花粉形态进行了观察。结果表明：花粉均为球形；直径为17.0-32.5 μm（包括刺长）；萌发孔有7(-8)赤道环沟、散沟、散孔；外壁纹饰均为刺状。根据萌发孔类型和外壁纹饰，将该属花粉划分为3种类型，即细冰岛蓼型（Delicatulum-type）、大连线冰岛蓼型（Forrestii-type）及冰岛蓼型（Koenigia-type）。细冰岛蓼型花粉的主要特征是具7(-8)赤道环沟，覆盖层无穿孔，外壁纹饰为显著的长刺状，此种类型的植物有细冰岛蓼K. delicatula （Meisn.） Hara。大连线冰岛蓼型花粉的主要特征是具12散沟，覆盖层无穿孔，外壁纹饰为显著的长刺状，此种类型的植物有大连线冰岛蓼K. forrestii (Diels) Měsíek & Soják 及连线冰岛蓼K. nummularifolia (Meisn.) Měsíek & Soják。冰岛蓼型花粉的主要特征是具15，20(-30)散孔，覆盖层无穿孔，外壁纹饰为显著的长刺状，此种类型的植物有冰岛蓼K. islandica L.、蓝蕊冰岛蓼K. cyanandra (Diels) Měsíek & Soják、线茎冰岛蓼K. nepalensis D. Don、柔毛蓼K. pilosa Maxim.、陕甘蓼K. hubertii (Lingelsh.) Měsíek & Soják及青藏蓼K. fertilis Maxim.。结果表明冰岛蓼属的花粉形态具有重要的分类学意义，研究结果支持Koenigia的属的地位，大铜钱叶蓼Polygonum forrestii Diels和铜钱叶蓼P. nummularifolium Meisn.应从蓼属分叉蓼组Polygonum L. sect. Aconogonon Meisn.中移入冰岛蓼属中，细冰岛蓼、蓝蕊冰岛蓼、青藏蓼、陕甘蓼、线茎冰岛蓼和柔毛蓼应从蓼属头状蓼组Polygonum L. sect. Cephalophilon Meisn.中移入冰岛蓼属中。 相似文献