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相似文献
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1.
本实验首次采用紫外-可见分光光度法对商陆根中γ-氨基丁酸的含量进行了测定,并用正交实验法对最佳提取条件进行了优化。结果显示:当温度为60℃、蒸馏水用量300ml、提取3次、每次3小时的条件提取时,γ-氨基丁酸的提取率最高。提取次数对γ-氨基丁酸提取率有显著影响,而提取温度、提取时间、蒸馏水用量无显著影响。  相似文献   

2.
该试验采用单因素分析方法研究了提取大豆蛋白质工艺中酸沉pH值对提取率及得率的简单效应,旨在为改进大豆蛋白质提取工艺提供参考.结果表明:(1)在料水比1∶10、酸沉pH值4.3、离心速度4000r.min-1、碱溶pH值9.5、碱溶时间为45min的条件下,平均蛋白质提取率最高为66.79%.在pH值4.2~4.7之间,酸沉pH值对蛋白质提取率的简单效应为-0.84%.(2)同样条件下,平均蛋白质得率最高为29.85%,酸沉pH值对蛋白质得率的简单效应为-0.374%.(3)在不考虑其它因素时,为了取得酸沉pH值的最大简单效应,宜选择4.3作为酸沉pH值参数.  相似文献   

3.
以硫酸烧渣为原料通过煅烧、酸浸、催化、氧化、水解、聚合得到聚合硫酸铁(PFS),并将自己制备的PFS加入到Na2HPO4溶液中,通过调节pH值,在适当的温度下,反应一段时间而得到聚合磷硫酸铁(PPFS)。采用制备的PPFS来处理城市生活污水,通过研究PPFS的用量对城市生活污水的浊度去除率和CODCr的处理效果的研究,确定了投加量。通过研究pH对处理效果的研究,确定了最佳pH值。处理效果显著。  相似文献   

4.
废酸制备聚铝处理高含盐含油废水的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用废酸制备的液体聚合氯化铝(PAC)进行高含盐含油废水处理的试验研究。研究发现当废水含油124.12mg/L,浊度66.1,pH6~8,温度20℃~40℃时,废酸制备的液体PAC最佳投加量为0.6ml/L,含油废水絮凝效果最好,油量及浊度去除率分别达到69.46%、92.28%。  相似文献   

5.
以邻三氟甲氧基苯胺为原料经硝化、重氮化、还原和水解四步可得纯度≥99%(GC)的产物3-溴-4-三氟甲氧基苯酚,总产率26.2%。产物结构通过MS及1HNMR验证。  相似文献   

6.
混合醇从盐湖卤水中萃取硼酸的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以青海察尔汗盐湖提钾后老卤为原料,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、萃取等温线五个方面实验,获得了2-乙基-1,3-已二醇和2-乙基已醇的混合醇从盐湖卤水中萃取硼的最佳实验条件.  相似文献   

7.
采用煤渣静态吸附水中氟和砷.考察煤渣投加量、震荡时间、进水浓度和pH值对煤渣吸附性能的影响.实验结果表明,每100 mL污水较为合适的煤渣用量为6 g;煤渣对氟和砷的最佳吸附时间为3 h;对高氟水的吸附效果较好,对低氟水的去除效果相对较差;对高浓度及低浓度的砷均具有较好的吸附效果,去除率均达到95%以上;pH值对氟和砷的吸附影响不大.  相似文献   

8.
本文合成了1-苯并噻唑-3-(2-硝基-4-甲氧基)-三氮烯试剂,研究了该试剂在表面活性TritonX-100存在下与Hg2+的显色反应.实验结果表明,在pH10.2的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,汞与显色剂可形成稳定的配合物,其摩尔吸光系数为1.63×1051.mol-1.cm-1.汞量在0~14μg/25mL范围内符合比尔定律.该方法用于工业废水中汞(Ⅱ)的测定取得较好的结果.  相似文献   

9.
利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法 .考察了缓冲溶液 pH值、 SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响 .结果表明 , 那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为 16 mmol/L NaH2PO4 6 mmol/L Na2B4O7 60mmol/L SDS(pH=7.14),进样时间为 200 秒 .在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定,那格列奈中的杂质总含量为 0.56% .本方法可用于药物的质量控制.  相似文献   

10.
三氯生具有很好的广谱、持久、高效的抑菌效果,被普遍作为添加剂使用,其在自然条件下会转化成致癌物等多种有毒有害物质.大量的使用和不当的处理,致使其对环境造成严重的污染,带来很大的危害.通过研究Fenton试剂氧化降解三氯生,考察了初始浓度、pH值、Fe2+浓度、H2O2浓度、反应时间对其降解的影响,确定最佳降解工艺条件.实验结果表明:当三氯生浓度为140mg· L-1时,pH值为3,Fe2+浓度为1.2mmol· L-1,H2O2为70mmol· L-1时,三氯生降解率达到最大达78.12%.  相似文献   

11.
青藏高原东北缘若尔盖高原泥炭地一直是第四纪气候变化和地质活动的研究热点。通过210Pb放射性测年技术的恒定补给速率模式建立若尔盖高原花湖泥炭地30 cm泥炭剖面的高精度年代框架(1824-2011年),得出该年代序列下泥炭剖面的厚度沉积速率为0.16 cm·a-1,加权平均沉积通量为0.082 g·cm-2·a-1。通过泥炭的干容重和有机碳含量,计算出泥炭剖面的有机碳沉积速率,即近现代碳积累速率为86.12 g·m-2·a-1。结合气象台站观测数据、卫星观测模拟数据以及气候代用指标重建的气候数据,探讨年平均气温和年平均降水对该泥炭地碳积累速率的影响,得出花湖泥炭地对近现代气候变化的响应主导因子为降水。为进一步研究若尔盖高原泥炭地的泥炭发育和碳积累情况提供参考依据。  相似文献   

12.
从中药虎杖中通过RACE等方法克隆到一个查尔酮合酶基因的全长cDNA,命名为PcCHS1.该cDNA全长1182 bp,编码一个含393个氨基酸的蛋白质.体外酶促活性研究表明,重组PcCHS1在pH 7~8时催化形成查尔酮为其单一产物,在pH 9时除催化形成查尔酮外,还产生一定量的苯亚甲基丙酮.对PcCHS1第216位和第333位氨基酸进行了定点突变研究,结果表明这些位点对PcCHS1的体外酶促活性影响较大.  相似文献   

13.
采用实验测量方法对荷电细水雾空气净化技术的机理进行研究.将荷电细水雾空净技术的作用机制归纳为直接净化和间接净化.研究获得直接净化机制的作用效果与时间的关系,给出综合净化机制作用下的净化效果和自然沉降情况下污染物的衰减状况,得出各净化机制的单独作用效果.随着室内相对湿度的增加,直接净化机制的作用效果显著提高,而自然沉降的作用效果始终很小.  相似文献   

14.
颗粒悬浮运动研究一直是多相流领域中的热点和难点问题,而格子Boltzmann(LB)方法是一种天然并行、易于处理复杂边界的介观方法.本文采用LB-EBF方法对三维悬浮颗粒群进行全解析直接数值模拟,详细分析了1 152颗粒(1 000数量级)的沉降规律,具体分为3个方面:三维多颗粒沉降速度及统计量分析,三维多颗粒沉降位置及统计量分析,三维多颗粒沉降颗粒流场相互作用分析.  相似文献   

15.
提出利用有机改性黏土矿物为絮凝材料,以天然海水模拟船舶压载水进行絮凝处理有害生物的方法.当有机改性黏土用量为0.10 g/L时,可以去除海水中100%的细菌和85%的浮游植物,对部分原生动物也有很强的灭杀作用.该方法具有成本低廉、使用安全有效、环境可接受等优点,具有用于船舶压载水有害生物治理中的可行性.  相似文献   

16.
为了解六盘水水城河的污染情况,对该河水体的化学需氧量(COD)、干物质重(TSS)及pH进行监测。结果表明:在取样的10个样点当中,COD含量在(10~1000)mg/L范围内波动;pH维持在5.0~7.0之间,水质呈弱酸性;干物质含量为0.02~8.75g/L,且从河流上游到下游TSS总体呈上升趋势。显示了水城河水体有机废水浓度较高,污染较为严重,应采取积极措施加强治理。  相似文献   

17.
生活污水中约 80% 的氨氮来自尿液,收集尿液并脱氮处理可极大减轻生活污水处理负荷.本实验用Ti/RuO2-TiO2 电极作为阳极,不锈钢板作为阴极,在有机玻璃电解槽中研究考察电流密度(20~100 mA/cm2)、储存尿液初始 pH(9~12) 以及 NaCl 投加量(4~16 g/L) 对储存尿液(250 mL)的脱氮效果.结果表明,最佳脱氮工艺参数为:电流密度 80 mA/cm2, 初始 pH 在 11 左右,NaCl 投加量为 8 g/L,电解时间达到 270 min.在此最优化条件下,氨氮和总氮的去除率分别是91.83%和88.34%;处理 1 L 尿液消耗 0.311 kW·h 电能.可见,该方法具有快速、低能耗、高效优点,在源分离尿液氮处理方面具有应用前景.  相似文献   

18.
1907年的《现象学的观念》是胡塞尔思想转型的重要著作。在这部著作中,胡塞尔有力地为自己的现象学学说的哲学性质正名,利用超越论还原厘清了纯粹现象学的研究范围,并对一些至关重要的概念进行了零星的、尝试性的阐述。  相似文献   

19.
制备了甲苯胺蓝(TBO)功能化的有序介孔碳(OMC)/离子液体(IL)凝胶(gel)纳米复合物.将TBO—OMC/ILgel修饰玻碳(GC)电极,然后进行电聚合,制备聚TBO(PTBO)-OMC/ILgel/GC电极.扫描电镜表征显示PTBO—OMC/ILgel复合物表面形貌均一、规则.最后探讨了pH值在4.0-9.0范围内,对PTBO—OMC/ILgel/GC电极电化学性质的影响.实验结果表明,随着溶液pH值的增大,PTBO的氧化峰和还原峰的峰电位均向负的方向移动.当pH〈7.0时,每改变1个pH值,E1/2改变76mV.然而当pH〉7.0时,每改变1个pH值,E1/2改变39mV.这是由于PTBO在酸性溶液中的电化学反应为有两个质子参与的过程,而在碱性溶液中为只有一个质子参与的过程.  相似文献   

20.
采用二阶导数紫外光谱,研究了牛血清蛋白(BSA)中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)3种芳香族氨基酸残基的精细吸收谱带,并结合其肽键的吸收谱带综合分析了BSA pH值在2.3~12区间的构象变化.研究结果表明,BSA在等电点(pH值 4.7)附近时构象变化较大;而在pH 值5.7~10区间,构象变化较小;在强酸(pH值2.3)和强碱(pH值12)环境中,BSA构象变化非常明显.同时还发现,BSA质量浓度也在一定程度上影响其构象.  相似文献   

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