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研究了用ALLIANCE自动分析仪测定烟草中的果胶的方法.样品经80%乙醇回流抽提后,在55~60℃和pH为4.0的磷酸盐缓冲溶液中用果胶酶酶解,用流动分析仪测定酶解液中的果胶含量.与传统的重量法相比,该法的回收率为97~104%,RSD为0.58~1.07%,且操作简便快速,准确度高,精密度好,便于批量样品的处理,为准确、快速地测定烟草中的果胶提供了一种便利的方法. 相似文献
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《沈阳大学学报（自然科学版）》2014,(1)
论述了大气污染中PM2.5颗粒物的危害,通过筛选样品采用了HNO3+H2O2+HF消解体系,建立了测定PM2.5中镉、铅的原子吸收光谱法.测试结果表明,Cd和Pb两种金属的检出限分别为0.006 01μg/L、0.060 0μg/L;线性相关系数R0.999,线性关系良好;RSD≤2.1%,仪器精密度良好;实际样品加标回收率Cd为91.4%,Pb为86.0%.该方法简单、方便、可靠,测试成本较低,适合测定PM 2.5中的镉、铅. 相似文献
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不同前处理方法对测定浆果果实微量元素铜、铁、锰含量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
比较了原子吸收分光光度计测定浆果中铜、铁、锰的两种样品前处理方法:干灰化法和湿法消化法。结果表明,湿法消化法对铜、铁、锰的测定结果平均分别为干灰化法的35.77%、61.63%、87.23%,两种方法之间不存在显著性差异,因此,在进行少量植物浆果样品微量元素铜、铁、锰的测定时,可以用湿法消化法代替国标法——干灰化法。 相似文献
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研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定饲料中盐酸克伦特罗的方法.饲料样品中的盐酸克伦特罗用水超声振荡提取,然后用固相萃取预分离和富集,以ZORBAX Stable Bound(4.6×50 mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,0.01 mol/L的磷酸二氢钾水溶液∶甲醇=65∶35为流动相分离,流速为2.0 mL/m in;在该色谱条件下,盐酸克伦特罗在1.0 m in内可达到基线分离.该方法的标准回收率为89%~94%,相对标准偏差为1.5%~2.2%.将该方法用于几种饲料样品的测定,结果令人满意. 相似文献
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将鲜茶叶粉碎后以正己烷-丙酮为提取溶剂于振荡器上振荡后超声萃取,经活性炭、氟罗里硅土柱色谱净化柱净化后,采用气相色谱-质谱联用法测定茶叶中高效氯氟氰菊酯农药的残留量,得到该方法回收率在92.6%～96.8%之间,相对标准偏差为2.9%～3.2%,方法的最低检出限为0.001mg/kg。该方法测得贵州湄潭地区茶叶样品中高效氯氟氰菊酯农药的最小检出浓度为0.0052mg/kg,远低于我国规定的食品中农药最大残留限量（0.2mg/kg）和欧盟规定的最大残留限量（0.1mg/kg）。 相似文献
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杨永涛 《济宁师范专科学校学报》2008,29(3):41-43
建立了同时测定鱼肉中环丙沙星(Ciprofloacin,CPFX)、诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)、恩诺沙星(Enrofloxacin,ENFX)3种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱方法(HPLc),并对样品提取条件和色谱条件进行了优化分析.样品使用酸化乙腈提取,经过离心、萃取除脂、浓缩等步骤,最后用流动相定容后进样分析.本方法检测限环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星分别为2ng/ml、2ng/ml和lng/ml,标准曲线范围5～500ng/ml,平均加标回收率在82.3%～112.7%之间,相对标准偏差为2.43%～17.08%. 相似文献
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悬浮液进样-导数火焰原子吸收光谱法直接测定奶粉中钙 总被引：1，自引：0，他引：1
闫卫 《吕梁教育学院学报》2004,(1)
本文研究了悬浮液进样配合导数光谱技术直接测定奶粉中钙的新方法。样品5次平行测定的相对标准偏差小于2.64%,回收率在92.7%～114.5%之间。 相似文献
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施虹 《上海海事大学学报》2004,25(1):97-100
在甲醛法分析尿素基本原理的基础上建立起一种空气中微量尿素尘的分析方法。通过对样品的采集、洗脱、消化水解、条件试验及抗干扰试验,证实本法能准确测定空气中微量尿素尘的含量。方法的标准偏差0.086,回收率在93%～99.5%,尿素在水溶液中检出限低于5mg/L。与PDAB法比较,具有操作方便、使用仪器简单等特点。 相似文献