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相似文献
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1.
《黑龙江科技信息》2013,(8):7-I0001
据《自然》网站2月28日(北京时间)报道,德国罗斯托克大学化学工程师开发出一种新催化剂,能从液体甲醇中轻松提取氢气,让氢气存储和运输变得更加容易。研究人员认为,这种方法消除了“氢经济”中的最大障碍,将来有望把氢气“装入”甲醇通过管道、油罐车运输存储,用时再通过化学反应将氢气提取出来,为边远农村发电或为汽车等交通工具提供燃料。  相似文献   

2.
四新园地     
《技术创新》2003,(10):9-12
采用浸渍-热分解法制备了一种纳米Ni/Y2O3催化剂,并应用X射线衍射、BET比表面测试分析手段对该催化剂的结构性能进行了表征,采用固定床反应器对催化剂的催化性能进行测试。结果表明:该催化剂对乙醇的水蒸气重整反应表现出较高的活性和稳定性,可作为燃料电池氢源技术中乙醇重整器的候选催化剂。  相似文献   

3.
研制并考察了Pt、Pd及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能,并运用XRD和TPD-MS等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系,实验结果表明,由于Pt、Pd的共助作用,有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复,致使Pt、Pd双组份催化剂对CO和有机物有较高的催化氧化活性,反应温度在110~300℃下,转化率可达98%以上。此外,该催化剂有良好的耐热稳定性,可耐受1000℃以下的高温冲击。高温活性下降的主要原因是载体γ-Al_2O_3完全转变成α-Al_2O_3的结果。初步考察了该催化剂在烘漆废气治理方面的应用,有良好的使用效果。  相似文献   

4.
姜玄珍 《科技通报》1991,7(2):67-70
一氧化碳(CO)与亚硝酸乙酯(C_2H_5ONO)在负载型钯催化剂(1%Pd/α-Al_2O_3,1%Pd/C和1.4%Pd/γ-Al_2O_3)上合成草酸二乙酯(DEO)的反应,其催化剂的催化活性与选用的载体关系甚密。以α-Al_2O_3作载体时,载体比表面小,活性组份钯粒较粗大,催化活性最好;对于CO与亚硝酸甲酯(CH_3ONO)合成碳酸二甲酯(DMC)的反应,2%Pd/C催化剂因活性碳材质差异、孔结构不一所致的负载其上的钯粒分散度不同而表现出催化活性的明显差别。与前一反应相对照,却以分散度大、钯粒细的催化剂在DMC合成反应中有较好的催化活性。其中2%Pd/C(椰子壳制)的催化活性最好,2%Pd/C(木材制)的最差,在上述两类反应中,明显反映出负载型催化剂的载体效应。  相似文献   

5.
《发明与创新》2014,(2):57-57
在西班牙加泰罗尼亚化学研究院,一个由科学家AtushiUrakawa 带领的调奄小组首次仅用一步便将95%的CO2变成甲醇。该化学再循环方式在《催化杂志》上发表,到目前为止是最真实有效的沦述,它基于在高压下CO2加催化氢的反应。CO2的化学转化有助于解决气候变化问题,因此加泰罗尼亚研究所已跟工业部门取得联系,通过许可协议或共同发展计划,来发展和销售该新工艺。  相似文献   

6.
辛素雅  王彩霞 《内江科技》2007,28(4):125-125
氢气中CO等杂质气体含量超标,使己二腈加氢反应器内催化剂中毒产生漂浮,从而导致循环氢压缩机过载跳车,影响到己二腈加氢反应的正常运行。通过深入分析,采取相对应措施,保证装置稳定运行。  相似文献   

7.
据《科学时报》报道,5kW级甲醇自热重整氢源系统与燃料电池在大连化学物理研究所一次性联试成功,标志着大连化物所在甲醇自热重整氢源系统和重整气燃料电池的研制方面取得突破性进展,其集成的重整氢源系统和重整气燃料电池技术处于国内领先水平。据了解,氢源问题一直是阻碍车载燃料电池等可移动动力源商品化的技术瓶颈之一。与纯氢的供氢方式相比,由天然气、甲醇、汽油等碳氢化合物,通过重整的方式现场制取供燃料电池发电,具有能量密度高、能量转化效率大、液体燃料容易运输、补充和储存等特点,在经济性、安全性等方面也具有优势。大连化物…  相似文献   

8.
正催化反应水电解制氢低/非Pt催化剂研究进展中国科学院长春应用化学研究所邢巍研究员课题组联合上海光源和东南大学对MoS_2析氢体系联合攻关,开创了自发界面氧化还原掺杂法,以低量的钯原子活化二硫化钼(MoS_2)惰性表面获得了兼具低成本、高效率的稳定HER催化材料。相关论文发表于Nature Communications。Pd掺杂后取代Mo位,同时引入硫空位并诱导MoS_2相变生成稳定的1T结构。理论计算表明,位于  相似文献   

9.
日本三菱电机公司最近试制成功一种发生氢气用的小型甲醇重整装置,该公司将该小型甲醇重整装置与固体高分子型燃料电池(PEFC)结合使用,可具有1.15kW的发电能力。  相似文献   

10.
《科学中国人》2012,(7):12-17
Nature Chemical Pt1/FeOx单原子催化CO氧化张涛研究员中国科学院大连化学物理研究所李隽教授清华大学化学系负载型铂催化剂是用途最为广泛的贵金属催化剂。全球每年高达50%的铂产量都用于汽车尾气净化系统的三效转化器。此外,燃料电池电极催化剂、石油化工中的催化重整、以及各种精细化  相似文献   

11.
氢燃烧后生成水,作为能源它非常清洁。然而氢也有其"短处",如何存储氢是工业上的一个大问题,氢气的密度小,气态存储和液态存储都不现实,1吨气态氢就可以装满10栋15层楼房的空间;1吨液态氢虽然可以用大衣柜装下,但却需要  相似文献   

12.
《黑龙江科技信息》2014,(30):I0017-I0018
美国斯坦福大学的化学工程师们设计出了一种在性能方面与铂比肩的廉价催化剂,能够让水通过电解作用产生纯净氢气,并试图通过这一过程来存储太阳能。  相似文献   

13.
本文介绍了焦炉煤气制甲醇的工艺过程,并分别阐述了其中的精脱硫、催化氧化、甲醇合成和甲醇精馏过程。探讨了在甲醇制备过程中如何调整氢碳比和控制CO2含量,并且对工艺过程中三废的来源及处理进行了研究。  相似文献   

14.
四氯化碳加氢Pt/C催化剂活性下降原因浅析   总被引:6,自引:0,他引:6  
在FYX-1型1L高压反应釜上考察了Pt/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响,结果表明,CCl4的转化率和CHCl3的选择性均达到95%-97%,但催化剂重复使用后,CCl4转化率明显下降,通过液氮容量吸附和原子吸收光谱法分析,其活性下降的原因可能是反应产生的氯离子与Pt/C催化剂发生了某种化学和物理吸附,氯和Pt形成了Cl-Pt中间体,部分氯占据了Pt/C催化剂的表面,从而导致催化剂活性下降。  相似文献   

15.
用萘乙酸和甲醇为原料,硫酸铁为催化剂,采用蒸馏分水工艺,合成α-萘乙酸甲酯。讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸比等因素对反应的影响。最适宜反应条件为:n(甲醇)∶n(α-萘乙酸)=10∶1,催化剂用量为α-萘乙酸质量的7%、反应时间120min、反应温度为回流温度,产品收率为93.5%。  相似文献   

16.
硅氢加成法合成甲基乙烯基二乙氧基硅烷   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙炔和甲基二乙氧基硅烷为原料,在Pt的金属络合物催化剂作用下,进行硅氢加成反应,合成了甲基乙烯基二乙氧基硅烷.实验中考察了反应温度,聚甲基乙烯基硅氧烷(PMVS)含量以及甲基二乙氧基硅烷投料速度对反应选择性和产物收率的影响.研究表明,在以甲苯为溶剂,Pt浓度为25~35ppm,反应温度80℃,PMVS与Pt质量比12...  相似文献   

17.
以氧化铝为载体,Pt为主活性组分,通过调节添加助剂Mn元素在催化剂中含量及调节制备过程中浸渍液的浓度、浸渍液的pH值及改进浸渍方法,成功制备了改性Pt-Mn/Al2O3催化剂,研究了其对煤层气脱氧反应的催化活性。与未改性的Pt-MnAl2O3催化剂相比,催化剂对煤层气脱氧反应活性增强,表明所制备改性Pt-Mn/Al2O3催化剂是一种高活性蛋壳型氧化催化剂。应用ICP-AES、BET及气相色谱仪对催化剂结构进行了结构表征,结果表明,Mn元素的添加对Pt/Al2O3催化剂高温活性具有重大的影响;同时,存在一个最适合的Mn元素的含量及Pt元素的最低量,使得该催化剂的活性达到最高。  相似文献   

18.
概述了Ni催化剂催化水蒸气重整苯酚制氢的研究进展,主要在制氢路径的选取,水蒸气重整苯酚制氢,催化剂的选择等方面进行了综述,并对今后水蒸气重整苯酚制氢进行了展望。  相似文献   

19.
采用廉价的催化剂代替昂贵的金属,低成本的一氧化碳代替氢气乃至光气,一直是人们追求的目标.综述了非金属硒在含碳、氮、氧、硫类有机化合物中的催化羰基化反应,以及在Se/CO/H2 O体系中一些有机化合物的高选择性还原反应,介绍了近期的一些新进展.催化剂量的硒在温和条件下,即可活化一氧化碳而直接进行羰基化和还原反应,特别是发展了将硝基化合物的还原羰基化与胺的氧化羰基化相结合,合成一系列精细化学品和生物化学品.催化剂硒在催化反应中表现出反应过程相转移的特性,兼具了多相催化与均相催化的优点,是反应过程相转移概念中的典型实例.硒催化反应的特点是反应物转化率高,反应选择性专一,原子经济性高,对环境友好,且可部分替代光气合成法  相似文献   

20.
γ—Al2O3为基体的Pt,Pd双金属催化剂氧化性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
周仁贤  郑小明 《科技通报》1995,11(4):193-197
研制并考察了Pt,Pd及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能,并运用XRD和TPD-MS等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系,实验结果表明,由于Pt,Pd的共助作用,有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复,致使Pt,Pd双组份催化剂对CO和有机物有较高的催化氧化活性,反应温度在110-300℃下,转化率可达98%以上。此外,该催化剂有良好的耐热稳定性,可耐受1000  相似文献   

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