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1964年,Hansch建立起了定量构效关系,计算机技术开始得以进入到医学领域并应用于药物设计,发展到20世纪七十年代,随着计算机技术的不断发展以及分子学,量子学等多门学科的加入,计算机辅助药物设计正式的发展为一门新兴技术。经过近40年的发展,这门新兴技术已经逐渐趋于成熟,并已有多项成功设计案例,计算机辅助药物设计技术为药物设计提供了最为直观的模型,在很大程度上带动了新药的开发。 相似文献
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卡托普利（Captopril)是血管紧张素转换酶抑制剂（Angiotensin-Converting enzyme inhibitor ACEI)中应用最广泛的临床降压药物。除了用于治疗各种类型高血压外,在糖尿病性肾病、肾小球肾炎、心力衰竭、心肌梗塞及肺心病等病症中也得以应用。卡托普利作为一种降压药,通过抑制肾素－血管紧张素转换酶系统,在多系统多病种的血管病变中发挥作用。在发挥其广泛而有效的临床疗效的同时,也引发了诸如呼吸系统病变、低血糖、低血压等临床副作用。 相似文献
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有机药物合成化学中的生物、化学和物理催化方法现在合成化学研究进展仍然很快，新反应、新试剂和新的催化手段以及计算机辅助合成路线设计等方面的研究日新月异，使原来难于合成的复杂分子或步骤长、成本高的合成路线变得容易实现和经济实用．在有机药物合成化学中采用化... 相似文献
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卡托普利是第一个用于临床的口服血管紧张素转化酶(ACE)抑制药.近10余年来此类药物发展迅速,临床应用的已逾十种.它们通过抑制ACE的活性,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ而降压.用以治疗高血压病有一定效果,预测或可望与β-受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂等一样成为一线降压药.本类药物与利尿剂、钙拮抗剂等合用可增强降压疗效.其次当心衰病人用强心甙和利尿剂效果不佳时,加用本类药亦有增效作用.本文还对新发展的依那普利、赖诺普利、雷米普利、贝那普利、西拉普利、哌林多普利、喹那普利、磷诺普利和西瓦那普利等九种ACEI抑制药从药动学、临床应用及用法剂量等方面作了简要叙述。 相似文献
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本文设计和实现了基于ASP.NET的通用计算机辅助教学系统。详细介绍了利用ASP.NET、ADO.NET技术和数据库存储过程开发计算机辅助教学系统的方法;实现了学生在线学习、交流和教师在线课件制作、交流等功能。 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂可抑制神经体液因素的激活，神经体液因素激活与高原病的发病机理密切 相关。我们应用ＡＣＥＩ治疗高的病，与以往临床用６５４－２组及对照组进行直接对比，观察临床疗效，用ＡＡＣＥＩ治疗３２例，用６５４－２治疗２８例，对照组２２例。 相似文献
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高血压老年患者大多合并多种疾病,存在多种药物合用,达到降压目标依然面临着挑战,因此老年高血压的药物治疗一直是研究的热点.阿利吉仑是首个上市的口服直接肾素抑制剂,可直接降低肾素的活性,作用于肾素-血管紧张素系统.阿利吉仑作为抗高血压药物,起效快,降压效果确切,具有心血管和肾脏的保护作用.文章综合国内外文献,探讨阿利吉仑药... 相似文献
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CAD技术是计算机技术应用的一个重要成果,是在计算机软硬件的支持下,使计算机可以辅助科研设计人员完成产品的全部设计过程并实现产品、工程设计优化和分析、辅助绘图的新技术。本文简单介绍CAD技术的发展概况、前景,并主要阐述关键技术与系统开发。 相似文献
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大数据时代,超级计算机促进了合理药物设计研发,这种药物研究模式的转变推动了创新新药发现又一个春天的到来。科研信息化基础设施的升级,包括高性能计算机处理器技术的不断更新,新的资源模式的出现,使得超算技术与计算生物学、计算化学密切结合,进一步为传统的药物发现和计算机辅助药物设计增添了新功能,加速了分子动力学模拟和虚拟筛选等的研究进程。文章从药物设计学方法研究、药代动力学模型设计和药物设计方法的具体应用三个方面对当今合理药物设计领域的新发展进行了评述,详尽阐释了科研信息化在提高效率、降低成本、加快进程、管控风险及提升研发价值和创新能力方面的优势。 相似文献