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相似文献
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1.
《中国科学院院刊》2010,(6):676-677
中科院大连化物所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略,高效实现了钯催化的内烯烃碳-氢键与端烯烃碳-氢键的直接偶联反应,合成了多官能团化的丁二烯衍生物。  相似文献   

2.
正在国家自然科学基金项目(批准号:21821002,21761142010)的资助下,中国科学院上海有机化学研究所刘国生课题组在碳氢键的精准官能团化研究中取得了新突破,发展了复杂烯烃的烯丙位碳氢键精准氰化反应,并与香港科技大学林振阳课题组合作揭示了金属调控氮自由基选择性攫氢的新机制。相关研究成果以"Site-specific Allylic C-H Bond Functionalization with A Copper-bound N-centred Radical"(基于铜配位氮自由基的烯丙位碳氢键的定点官能团化反应)为题,于2019年10月24日在Nature(《自然》)上在线发表。论文链接:https://www.nature.com./articles/s41586-019-1655-8。  相似文献   

3.
γ-丁烯酸内酯是一类具有重要潜在活性的化合物.发展了二价钯催化的2,3-联烯酸和(ω-1)-烯基卤化物的偶联关环反应.反应经过了二价钯催化的氧钯化-碳钯化,重复的去钯氢化/钯氢化及β-脱卤钯化反应.同时还发展了两种联烯之间的二聚环化反应,两分子2,3-联烯酸的反应生成二丁烯酸内酯,2,3-联烯酸与1,2-联烯酮反应则生成呋喃基取代的γ-丁烯酸内酯.  相似文献   

4.
对铑催化的1,6-烯炔环异构化反应进行了研究,这类反应具有较广的底物适应范围,在转化过程中,卤素发生了分子内转移。这类反应提供了一条新的立体选择性合成具有α-氯烯基结构的丁内酯、丁内酰胺、四氢呋喃、吡喃以及五元碳环等分子的方法。发展了两种不同的催化剂体系,即阳离子催化剂体系和中性催化剂体系。阳离子催化剂体系仅能催化顺式烯炔底物的环异构化,相反中性催化剂体系不但能催化顺反烯炔底物的环异构化,而且具有更广的底物适应范围。利用各种烯炔异构体,通过合适的控制实验对反应机理进行了研究。提出了涉及π-烯丙基铑中间体的可能机理,并且利用该机理对一些反应现象进行了解释。最后利用Suzuki偶联反应对产物进行了衍生。  相似文献   

5.
Nature     
《科学中国人》2022,(17):10-15
生物催化氧化交叉偶联反应形成联芳键《自然》封面:联芳化合物有两个相连的芳环,是化学、医学、材料科学中广泛使用的“骨架”。Nature杂志第7899期封面文章报道了帮助连接这些关键组成单元的酶类生物催化剂,以及这种生物催化剂的设计与制备工程。通过连接单个分子成分来合成这类联芳化合物并不容易,研究团队使用经过工程化改造的细胞色素P450酶作为催化剂,从而能够控制耦合的那些碳氢键,以及产物的立体化学性质,从而能将原本低产、非选择性的反应转化为一种能高效选择性地将芳香分子偶联形成联芳化合物的反应。  相似文献   

6.
报道了一种新型含炔基查尔酮的合成方法,以邻溴苯甲醛和含取代基苯乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应,生成的炔基苯甲醛进一步与苯乙酮反应生成含炔基结构的查尔酮,此类查尔酮在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用,该类化合物拓展了金、钯、铜等过渡金属参与催化的有机合成反应的底物范围,对进一步研究过渡金属参与的串联反应有一定的指导意义。该方法具有原料简单易得、反应过程操作容易、收率高等优点,产物经红外、核磁共振和质谱等分析手段确证结构。  相似文献   

7.
我们通过手性二恶唑啉配体实现了铜催化的手性分子内O-H键插入omega-羟基-aIpha-重氮甲酸酯。高度对映体选择性分子内O-H键插入提供了一种不同大小和取代基的手性2-羧基环醚合成的有效方法。  相似文献   

8.
正潘秀莲潘秀莲,中国科学院大连化学物理研究所研究员。她长期致力于碳基纳米材料和多孔氧化物催化材料的制备,及其在能源催化转化中的应用基础研究。和团队一起经过多年的努力,在国际上提出了碳纳米管催化协同限域效应的新概念,创建了合成气直接转化制低碳烯烃的新催化过程,发明了乙炔氢氯化非金属催化剂等。主持了国家自然科学基金重点基金、面上基金,国家重点基础研究发展计划子课题,国际合作项目  相似文献   

9.
<正>中科院微生物所陶勇课题组在大肠杆菌中表达青霉素扩环酶(DAOCS),利用全细胞催化高效转化青霉素G生成G-7-ADCA。该研究通过对大肠杆菌初级代谢网络的精巧设计,重构TCA并偶联生物合成反应,实现高效的生物转化。展示了通过重构的TCA循环来推动目标酶促反应的可能性。该研究策略在α-酮戊二酸依赖型加氧酶类以及其他与  相似文献   

10.
~~对基础研究的几点思考@蒋锡夔$上海有机化学研究所!上海200032研究员中国科学院院士 @计国祯$上海有机化学研究所!上海200032~~  相似文献   

11.
研究了钯杂多酸催化剂的锚定与催化性能。在芳烃类化合物的生成过程中C-H4键的反应活化性能是关键,关系到芳烃类化合物的生成效果,需要高效的催化剂来保证C-H4键的反应活化性能。传统的活化方法主要采用的催化剂是金属杂多酸盐,但是催化性能较弱,芳烃类化合物的生成率只有20%以下,同时反应所需温度较高,需要在500℃以上,生产过程中具有一定的危险性。提出采用钯杂多酸多维催化剂作为芳烃类化合物的生成催化剂将钯杂多酸锚定在4-氨丙基-五乙基硅酸的孔道内,得到了钯杂多酸多维催化剂,使得采用空气为氧化剂的芳烃类化合物得到高效的氧化过程。在实验过程中在200℃的反应温度下达到了58%的总转化率,得到了较好的分析结果。  相似文献   

12.
李志刚 《科协论坛》2007,(4):F0002-F0002
邱明华,1963年3月生于云南丽江,纳西族,理学博士,研究员,博士研究生导师。1984年北京大学毕业后,进入昆明植物所从事天然有机化学和植物资源开发研究至今,1989-1990年在日本东京大学农学部研究生院进修:1996年6月获北京大学理学博士学位;1997年11月晋升为研究员(教授),1999年7月成为“国家知识创新工程西南基地”首批研究员。  相似文献   

13.
丁云杰,中国科学院大连化学物理研究所一碳化学与精细化工催化研究组组长,研究员、博士生导师。中国科学院大连化学物理研究所第七和第八届学术委员会委员。主要从事催化反应及其过程和催化新材料的研究,在合成气转化、精细化工催化和生物基化工产品合成等方面主持多项重要研究课题。在实现实验室催化技术产业化方面做出了贡献,先后有六种不同催化技术实现了产业化,正在进行七种不同实验室催化技术的产业化,包括多项具有原始创新性技术。曾发表文章100多篇。2005年起享受政府特殊津贴。  相似文献   

14.
大连化物所奚祖威研究员、高爽博士等研究人员,经过两年的努力,完成了反应控制相转移催化丙烯氧化制环氧丙烷新方法的小试研究,并获得成功.5月13日,该成果在北京通过了由中国石化总公司组织的专家组鉴定.专家一致认为,反应控制相转移催化丙烯氧化制环氧丙烷工艺,具有原始创新性,属国际首创.  相似文献   

15.
张雪红  张云霄  任蕾 《科教文汇》2013,(4):50-51,54
π键是分子结构中的重要概念。如何判断分子中是否含有π键及其类型是无机化学、有机化学和结构化学中的一个值得研究的问题。本文介绍一种如何判断单核小分子或离子中的π键类型的方法。  相似文献   

16.
新知     
正"白色污染"资源化利用取得新突破《科学进展》的一篇报告称,中科院上海有机化学研究所在聚乙烯废塑料降解研究中获重大突破。研究人员利用交叉烷烃复分解催化策略,使用价廉量大的低碳烷烃作为反应试剂和溶剂,在反应体系中多次参与聚乙烯的重组反应,把分子量上万甚至上百万的聚乙烯降解为清洁柴油。这项研究取得的阶段性成果  相似文献   

17.
π键是分子结构中的重要概念。如何判断分子中是否含有π键及其类型是无机化学、有机化学和结构化学中的一个值得研究的问题。本文介绍一种如何判断单核小分子或离子中的π键类型的方法。  相似文献   

18.
美国科学家理查德·海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在“有机合成领域钯催化的交叉偶联反应”上的杰出贡献而获得2010年度诺贝尔化学奖。  相似文献   

19.
在有机合成领域酮的加成反应十分普遍,特别是硅氢化反应更是应用广泛。因此,我们研究了近些年来铜的氮杂环卡宾配合物催化不对称硅氢化反应的研究近展,并阐述了不对称硅氢化反应的机理。  相似文献   

20.
石岩 《科技风》2014,(18):54-54
在农业化学科学研究领域,对于催化合成反应的研究不断深入,且相关的研究内容可以作为促进农业产业规模化发展的重要动能。为了探究催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯酯化反应的最佳提取条件,选择了能够加速其反应的化学物质,并且研究了温度变化、催化剂用量等因素对于催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯酯化反应的干扰性。本文就催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯进行深入探究,以期相关研究内容能够对科学研究项目以及实践领域提供有益的借鉴。  相似文献   

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