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本工作较详细地研究了在盐酸介质中萃取比色测金的主要条件。试验了33种共存离子对测金的干扰情况及允许存在量。比较了23种萃取溶剂从盐酸水相中萃取金的效果;同时采用巯基棉富集代替活性炭富集法以分离金。将拟出的方法分析矿石中的金和金的标准回收,均获得较满意结果。 相似文献
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化学分析高级工国家题库,工业硫酸锌中铜含量的测定,引用标准HG/T 2326-92,在PH=5.7～9.2的溶液中,铜离子与铜试剂生成黄色的胶体悬浮物,用乙酸乙酯有机试剂萃取后进行比色测定。用3cm比色皿,用蒸馏水作参比,导致测量结果出现偏移,影响实验结果。 相似文献
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依据金的化学性质,王水能溶解金,含有卤化物的溶液对金有溶解作用,硫代米蚩酮(TMK)能使金形成有色络合物,而借以进行比色测定。本文对常规现场Au快速分析方法与改进后的现场Au快速分析方法进行了对比分析,阐明了两种方法的优缺点。改进后的现场Au快速分析方法在实际工作中的应用表明,该方法在实际应用中有优越性。 相似文献
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对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量方法进行改进。改进方法后,只经过一次萃取,一次洗涤,简化了国家标准检测方法,方法改进后能够快速、准确地检测出阴离子表面活性剂的含量。方法改进后的检出限为0.05mg/L,样品加标回收率为102%～104%,相对标准偏差为-1.1%～1.1%。结果表明,此方法能够快速、准确检测水中阴离子表面活性剂的含量,且精密度、准确度均符合地表水、生活饮用水检测的要求。 相似文献
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利用波长色散X-射线荧光光谱仪,采用粉末压片法同时测定铜钴物料中的Si O2、S、Bi、Pb、Cu、Ni、Co、Fe。采用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的效应,用自制出含具有成分含量梯度的并经化学法定值的校准样品绘制工作曲线,取得了较好的效果。结果表明,该方法的精密度和准确度满足工作要求,且具有试样制备简单、分析速度快、成本低廉等特点,该方法与现行方法相比较分析周期短,适用于快速分析检验的要求。 相似文献
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酶联免疫吸附分析法测定食品中有机磷农药残留 总被引：1，自引：0，他引：1
以食品中有机磷农药残留为目标,通过酶联免疫吸附分析法对其进行测定。将几类常见的蔬菜和水果作为实验样本,对采集的样品进行萃取处理。介绍了酶联免疫吸附分析法的基本原理和标准曲线。给出抗原设计与人工抗原合成过程,介绍了抗体的类型和选择制备的抗体。考虑有机溶剂对酶联免疫吸附法的条件进行优化。通过酶联免疫吸附分析法对几类有机磷农药标准工作曲线进行绘制,依据标准曲线测定食品样本中有机磷农药残留。给出采用酶联免疫吸附分析法得到的样本中有机磷农药残留,将其和气相色谱法和高效液相色谱法相比,发现酶联免疫吸附分析法测定结果更加可靠。 相似文献
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超临界二氧化碳萃取茶叶中咖啡因的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
用超临界二氧化碳进行了茶叶中咖啡因的萃取分离试验。用半流动法考察了压力，预浸润时间和萃取时间（或溶剂量）对绿茶中咖啡因萃取的影响，提出了一个简化的萃取动力学模型，用于估计萃取收率，用流动法考察茶末的萃取效果． 相似文献
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建立一种固相萃取-高效液相色谱法测定水中的酚类化合物特别是氯酚和硝基酚几种酚类化合物的测定。吸附前使用4ml甲醇和4ml纯水活化固相萃取小柱(SPE),样品通过固相萃取小柱(SPE)时酚类化合物被吸附,后用乙腈洗脱,收集洗脱液浓缩至1ml。以V(水):V(乙腈)8:2梯度淋洗,V(水):V(乙腈)2:8结束,流速1.0m L/min,以ODS-C18分离酚类化合物,检测器波长为285nm。标准曲线线性关系均大于0.9990;检出限均小于生活饮用水卫生标准的要求;平均加标回收率在70-90%之间。 相似文献
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微量磷的测定方法有很多,但用磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸络合物,用乙酸丁酯萃取分离,用SnCl2还原反萃取后,借磷钼蓝光度法测定合金中微量磷比较好。在波长700nm处工作曲线线性范围0～1.5ug/mL,相对标准标准偏差在1.20%～3.05%之间,加标回收率在99.5%～100.7%之间。 相似文献
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崔喜春 《内蒙古科技与经济》2005,(9):131-132
本法采用王水溶样、活性炭吸附富集，与其他杂质分离，载金活性炭经高温灰化、灰渣中的金用王水溶解。蒸干，在PH3．2的缓冲溶液中，用硫代米氏酮(TMK)的正丁醇溶液苹取，进行比色测定。金的测定限可达到ω(Au)/10-6=0．01～2，回收率为95％～110％，用于化探样品的测定，结果令人满意。 相似文献
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采用X射线荧光光谱仪快速测定蛇纹石中的二氧化硅和氧化镁。利用熔片法来制取试样,利用湿法定值的自制标样制作工作曲线,可快速分析样品中的相关元素,质量满足生产需要。 相似文献
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本工作较详细地研究了在盐酸介质中草取比色测金的主要条件。试验了33种共存离子对测金的干扰情况及允许存在量。比较了23种草取溶剂从盐酸水相中草取金的效果；同时采用巯基棉富集代替活性炭富集法以分离金。将拟出的方法分析矿石中的金和金的标准回收，均获得较满意结果。 相似文献
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目的：建立了一种简单、准确的测定热塑性弹性体中16种多环芳烃（PAHs）的气相色谱-质谱（GC-MS）方法,解决了热塑性弹性体中添加物白油的干扰和大量高分子物质对色谱柱子的污染。方法：采用甲苯为提取溶剂,超声萃取浓缩后用正己烷溶解,经二甲亚砜液液萃取净化。用GC-MS分析采用选择离子监测方式,内标法定量。通过对不同生产企业生产的不同性质的热塑性弹性体样品加标回收和精密度试验。结果表明该法具有良好的回收率和精密度,可以快速、准确的分离测定热塑性弹性体中的多环芳烃的含量。结论：此方法适合热塑性弹性体中的多环芳烃的测定。 相似文献
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本文采用液液萃取和固相萃取处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中10种多氯联苯进行测定。该方法操作简便、快速、重现性好、精密度高、检出限低,结果令人满意。 相似文献
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为解决生活饮用水中总汞测定前处理过程复杂、重现性差、仪器记忆效应高等问题，建立了直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量的分析方法。对进样量、前处理方法及试样稳定性进行了考察。结果表明，仪器在设定工作参数条件下，在0.1～10ng范围内，工作曲线线性关系良好，2个吸收池的相关系数R2分别为0.9999、1.0000，加标回收率为90.9%～99.0%,RSD值为1.3%～1.9%，方法检出限为0.036μg/L，方法定量限0.12μg/L。样品在加入硝酸溶液酸化后，总汞含量在3个月内稳定性良好。采用生活饮用水质控样品进行准确度验证，测定结果在满意值范围内。该方法具有较好的稳定性和准确度，操作简便，极大地提高了工作效率，适用于西藏地区生活饮用水中总汞含量的快速测定。 相似文献