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建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（284mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5,pH为7．3）为流动相,检测波长为284nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃兰索拉唑在6．8-68．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。兰索拉唑平均回收率分别为100．1％。结论：本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。 相似文献
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本实验研究诺氟沙星胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇－水－三乙胺（30：70：0．05）,检测波长为278nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。诺氟沙星在5～50μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。 相似文献
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本实验研究阿司匹林口腔崩解片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林口腔崩解片中阿司匹林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23：5：5：61）,检测波长为280hm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。阿司匹林在0．1～1．8μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。阿司匹林平均回收率为标示量的99．1％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究地高辛分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定地高辛分散片中对地高辛的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（2181mm×4．6mm,5μm）,乙晴-水-三乙胺（52：100：0．1）（磷酸调至pH为2．9）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30qC。对地高辛在20～120μg·mL-1,范围内呈良好的线性关系（t=0．99996）：对地高辛平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究牙痛滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定牙痛滴丸中川芎嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（21smin×4．6mm,5μm）,甲醇-水（50：50）,检测波长为293nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。川芎嗪在0．1-0．6mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。川芎嗪平均回收率为99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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目的：建立梯度洗脱HPLC法测定头孢噻肟钠的有关物质。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,0．05mol／1磷酸盐缓冲液～甲醇（86：14）为流动相A,0．05mol／1磷酸盐缓冲液一甲醇（60：40）为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长235nm,柱温35℃。结果：头孢噻肟在1．0～31．7μg／ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。结论：本法简便,准确,可定量测定头孢噻肟钠的有关物质。 相似文献
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本实验对头孢硫脒合成工艺改进进行研究。方法：采用YMCC18色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠2．76昏枸橼酸1．29g,加水溶解稀释成1000ml）-乙腈（80：20）,检测波长为254nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。头孢硫脒在50～150μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。该工艺路线操作简便,收率高,成本低,适合于工业化生产。 相似文献
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对辣达凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（75：25）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。辣椒素在17．6—88μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。辣椒素平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于辣达凝胶的质量控制。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L硼砂溶液（pH为5．0）-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为214nm,流速为1．0ml／min,柱温为30。盐酸林可霉素在1．0-3．5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99997）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。 相似文献
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针对尿囊素凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol·L-1。磷酸二氢钾溶液（2：98）,检测波长为210nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。尿囊素在16～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。尿囊素平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于尿囊素凝胶的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定农药样品马拉硫磷,样品用甲醇溶液提取测定。本研究方法为使用XDB—C18（150mm×4．6mm）的色谱分离柱,70％甲醇：30％水（V／V）为流动相,流速为0．8m1／min,最佳波长为220nm的紫外检测器。研究结果表明,在10-100mg／L浓度范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0．9989;检测限为10．5μg／L（S／N=3）;相对标准偏差RSDS（n=5）1．10％,回收率为95．5％以上。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％醋酸铵溶液（40：60）为流动相,检测波长为268nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃利血平在0．10～0．90ug·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。利血平平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。 相似文献
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目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方川贝精片中五味子醇甲的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为250nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。五味子醇甲在6．8-68．0μg·mL＾-1范围内呈良好的线性关系（r=O．99997）。五味子醇甲平均回收率分别为96．95％。结论：本法简便、准确,可用于复方川贝精片中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。 相似文献
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对丹皮酚凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218minx4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为274nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹皮酚在24～120μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。丹皮酚平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于丹皮酚凝胶的质量控制。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测非布司他片中非布司他的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,水-乙腈-乙酸（60：40：0．03）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。非布司他在2～12mgmL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995o非布司他平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于非布司他片中非布司他的含量测定。 相似文献