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相似文献
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1.
根据《GB/T 18883-2002室内空气中苯等检验方法》,进行了气相色谱仪测定苯的方法不确定度评定,结果为u(C笨)=2.19mg/l;K=2。  相似文献   

2.
目的:分析用石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的测量不确定度。方法:应用测量不确定度评定理论,结合实际的试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析总的相对不确定度。结果:阿胶中铬含量为1.1mg/kg,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0.2mg/kg,最终测定阿胶中铬含量为(1.1±0.2)mg/kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化。结论:影响测量结果的不确定度主要因素是回收率,标准曲线拟合引入的误差以及重复测定标准偏差其次,标准物质及其稀释过程引入的不确定度、环境条件等对测量结果的不确定度影响较小。  相似文献   

3.
《科技风》2021,(14)
目的:评估离子色谱法测定饮用水中氟离子的不确定度。方法:依据CNAS-GL 006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准,应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定饮用水不确定度的来源,通过计算各不确定度分量进行不确定度评定。结果:饮用水中氟化物含量为0.944mg/L时,其扩展不确定度为0.020mg/L(P=95%,k=2),不确定度主要由标准溶液稀释和标准曲线拟合过程中引入。  相似文献   

4.
检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。  相似文献   

5.
为确定电子秤测量结果是否存在误差,并确定误差是否处于规定的允许范围,依据JJF1059.1-2012《测量结果不确定度评定与表示》和JJG539-2016《数字指示秤检定规程》规定,用砝码直接加载、卸载的方式,对电子秤测量结果的扩展不确定度的评定。结论为:符合U=1.0g,(k=2)、U=0.2e,(k=2)的测量结果,可参照使用本不确定度的评定方法,为电子秤检定、校准及维修后检定/校准的评定秤的计量性能,保证秤的示值符合测量要求,并保持其精度,确保电子计重秤的使用准确度。  相似文献   

6.
通过采集广西区梧州某工业园区的PM10,采用石墨炉原子吸收法测定镉含量,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立对影响测量结果的不确定度评定模型和方法,并进行了量化的评定,结果表明影响镉含量测定不确定度的主要因素为测量过程、试样制备和采样体积。在该样品镉含量测定中,环境空气PM10中镉含量为0.00926±0.00031μg/m3,k=2。  相似文献   

7.
按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L硫酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当硫酸标准滴定溶液浓度为0.4987mol/L时,扩展不确定度为0.0014mol/L。  相似文献   

8.
《科技风》2021,(17)
本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。  相似文献   

9.
文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。  相似文献   

10.
目的:建立密度瓶法测定柔肤水相对密度不确定度评定的方法。方法:依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,采用GB/T 13531.4—2013《化妆品通用检验方法相对密度的测定》,建立测量模型,绘制不确定度来源因果图,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,得到扩展不确定度U=0.0002。结果:柔肤水相对密度测定结果表示为1.009 7±0.0002。结论:研究为相对密度测定的不确定度评定提供参考依据。  相似文献   

11.
目的:院建立密度瓶法测定柔肤水相对密度不确定度评定的方法。方法院依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,采用GB/T 13531.4要2013《化妆品通用检验方法相对密度的测定》,建立测量模型,绘制不确定度来源因果图,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,得到扩展不确定度U=0.0002。结果院柔肤水相对密度测定结果表示为1.0097±0.0002。结论院研究为相对密度测定的不确定度评定提供参考依据。  相似文献   

12.
文章介绍了精密压力表标准装置的构成和工作原理,并依据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》的技术规范,对使用该装置检定弹簧管式一般压力表示值误差进行测量不确定度分析.并举例说明分析结果。  相似文献   

13.
对采集的攀枝花市南山工业园区作业场所中铅及其化合物,使用石墨炉原子吸收法对其铅含量进行测定。根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对工作场所空气中铅及其化合物测定结果的不确定度分量进行计算,得出该作业场所中铅含量为6.68μg/m^3,其扩展不确定度为±0.07μg/m^3,k=2。  相似文献   

14.
使用Top-down不确定度的评定方法-线性拟合常数法法对不确定度进行评定,该方法主要是通过不同水平的标准物质建立曲线,利用方差分析确定此过程的偏倚受控,建立质控图,确保数据排列呈随机状态,在期间精密度测量条件下,最后以2σ作为不确定度的估计值。  相似文献   

15.
交直流电流表检定装置测量不确定度的评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》计量技术规范,介绍直流补偿法检定交直流电流表时,检定装置测量不确定度的评定。  相似文献   

16.
采用A类和B类相结合的评定方法,从概述、数学模型、标准不确定度分量评定、合成标准不确定度计算、扩展不确定度确定、测量结果与不确定度表示等六个方面评定心电监护仪电压测量不确定度。  相似文献   

17.
在气相色谱仪捡定过程中,对其最小捡出限测量结果不确定度分析是其中必不可少的一项工作。本文根据jJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》规范要求,分析影响气相色谱仪最小检出限测量结果不确定度的几个因素,通过计算灵敏系数,针对具体数据进行了详细分析、计算,使得不确定度评定的具体过程、方法得到深刻的理解。  相似文献   

18.
介绍了氨气检测报警器的示值误差测量不确定度的评定方法。根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》[1],识别测量过程中的各不确定度分量,通过数学建模、计算合成不确定度及扩展不确定度。  相似文献   

19.
对FDP胶囊中磷酸果糖含量测定不确定度进行了评定,分析了测量不确定度来源及建立数学模型,对各测量不确定度分量进行了评定,通过合成标准不确定度给出扩展不确定度.  相似文献   

20.
本文简要介绍了弹簧式压力表测量结果不确定度评定的测量依据、测量方法、注意事项、数学模型、分析影响测量不确定度评定的三个因素以及扩展不确定度的表示。  相似文献   

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