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1.
本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了养血颗粒中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈—水（33∶67）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在1.2～12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.88%,RSD为0.56%（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016～0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79％（n=6）．此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（35：65）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0．012～0．12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97．62％,RSD为0．03％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定女士养阴栓中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为355nm,流速1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在0.2195μg~2.195μg范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率为99.72%(RSD=1.86%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于女士养阴栓有效成份的含量测定。 相似文献
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目的:探讨中药黄芪颗粒剂的制备工艺以及质量研究情况。方法:对中药黄芪颗粒剂的制备工艺进行研究,并制定薄层色谱的质量控制方法。结果:粒度检查发现,不能通过一号筛及能通过四号筛颗粒、粉末的总量为总过筛量的2.34%;溶化性检查发现,所取黄芪颗粒在5分钟内全部溶化,仅存在轻微的浑浊,没有较多量明显不溶性沉淀存在;水分检查发现,本品含水量为4.54%;经薄层色谱定性检查发现,在对照品溶液色谱斑点的相同位置上,供试品色谱也存在日光下可观察到的棕褐色斑点。经薄层扫描法测定,黄芪甲苷在1.02μg-5.18μg的范围,具有良好的线性关系,测得回归方程是Y=47.452+759.374X(r=0.9999),最低检出限是0.53μg,加样回收率是98.32%,RSD=2.12%。使用该工艺制得的黄芪颗粒,使用薄层扫描法可以很好的对黄芪甲苷含量进行质量控制,测量结果准确、稳定。结论:使用该制备工艺生产的中药黄芪颗粒符合各项质量控制要求,适合大规模临床生产,使用薄层扫描法可以很好的对黄芪甲苷含量进行质量控制,测量结果准确、稳定。 相似文献
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本实验研究通脉口服液的不同工艺制备方法并建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇(50∶50),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。黄芪甲苷平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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黄芪含有芒柄花黄素、胡萝卜苷、叶酸、尼克酸、2',3'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮、香草酸、对羟苯基丙烯酸、羽扇豆醇、维生素D、驱油酸、阿魏酸、L一阿拉伯糖、异阿魏酸、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷及其葡萄糖甙、咖啡酸、绿原酸、亚麻酸、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、黄芪甲甙、黄芪乙甙、黄芪皂苷、毛蕊异黄酮等成分[1-4]。现代医学研究表明,黄芪有增强机体免疫功能、改善心肌供血、提高免疫功能、增强心肌收缩力、调节血糖、降压等作用[5-6]。本文对黄芪化学成分及药理作用进行综述。 相似文献
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黄芪注射液在心血管疾病、治疗呼吸系统疾病、肿瘤、肾病和抗感染等方面有较好的疗效,对黄芪注射液的药理及临床应用进行综述。 相似文献
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本文对黄芪毛状根药理作用进行研究。黄芪毛状根可改善衰老小鼠的记忆与同剂量的栽培黄芪、野生黄芪作用相近;黄芪毛状根及栽培黄芪、野生黄芪均可显著抑制血清肌酐含量的升高。 相似文献
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本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。 相似文献
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文章分别描述了采取水煮法和纤维素酶解法提取黄芪中的多糖成分,及用721型分光光度计测定其多糖含量的实际操作过程。结果表明：采用纤维酶法较水煮法含量高出近2倍。 相似文献
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本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。 相似文献
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目的:探讨黄芪甲甙预处理能否减少异氟醚麻醉下大鼠神经细胞的凋亡及其可能的机制。方法:将实验小鼠随机分为5组,每组4只大鼠:A组:未麻醉组,亦即空白组,用0.9%生理盐水处理;B组:异氟醚组;C、D、E组:黄芪甲甙预处理后异氟醚麻醉组。C、D、E组的处理方法为:异氟醚麻醉前,将大鼠分别灌胃黄芪甲甙溶解液20mg/kg,50 mg/kg,80mg/kg,每隔4h一次,共处理72h。接着,通过采用ELISA与Western blot技术测定血清促炎性因子、NF-κB,caspase-3及BCL-2的蛋白表达水平,考察黄芪甲甙预处理对异氟醚麻醉的影响。结果:与B组相比较,C、D、E组的神经元细胞死亡数量明显减少;在对照组,血清和海马CA1的丙二醛(MDA)水平相对较低。异氟醚B组则显著抑制SOD、活性水平,但促进凋亡的iNOS、NO和MDA的水平增高。相比较,C、D、E组显著地抑制了异氟醚引起的MDA、iNOS和NO的产生,而提高了SOD的活性水平;在对照组,促炎性因子的水平,如肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素6(IL-6),and白细胞介素1β(IL-1β)的水平相对较低。在B组,这些因子的水平明显增高。相对的,在,而B、D组(低剂量和高剂量组),显著降低了这些促炎性因子的释放(P0.01)。与B组相比,C、D、E组的NF-κB及促凋亡标记蛋白Caspase-3水平降低,而抗凋亡标记蛋白BCL-2升高。结论:黄芪甲甙对异氟醚麻醉导致的神经元的凋亡有保护作用,可能与黄芪甲甙的抗氧化应激和抗炎性特性有关。 相似文献
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文章分别描述了采取水煮法和纤维素酶解法提取黄芪中的多糖成分,及用721型分光光度计测定其多糖含量的实际操作过程.结果表明:采用纤维酶法较水煮法含量高出近2倍. 相似文献