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本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016～0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79％（n=6）．此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（35：65）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0．012～0．12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97．62％,RSD为0．03％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定女士养阴栓中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为355nm,流速1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在0.2195μg~2.195μg范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率为99.72%(RSD=1.86%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于女士养阴栓有效成份的含量测定。 相似文献
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本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。 相似文献
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本实验研究通脉口服液的不同工艺制备方法并建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇(50∶50),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。黄芪甲苷平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本文制备首乌精口服液并研究其质量标准。采用高校液相测定了首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量,固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈—水（17：83）为流动相,检测波长为320nm;二苯乙烯苷对照品在进样量为0.3～1.5μg范围内线性关系良好,呈良好的线性关系。二苯乙烯苷的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于首乌精口服液的质量控制。 相似文献
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本文用高效液相法对黄芪注射液中的黄芪甲苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈和水梯度洗脱为流动相,漂移管温度为105摄氏度;载气流速为3.0ml/min;放大倍数为2;黄芪甲苷在0.1~2.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了浙贝母中贝母素甲的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水-二乙胺（65：35：0．03）为流动相,采用蒸发光散射检测器;贝母素甲在50-150μg／ml范围内,呈良好的线性关系。贝母素甲的平均回收率为98．56％,RSD为0．55％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇～水（35：65）为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了护肝片中五味子醇甲的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长为250nm;五味子醇甲在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于护肝片中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水-冰醋酸（43：57：1）为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0．05956～2．3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99．83％,RSD为0．89％（n=6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：1％醋酸（25：75）为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99．1％,RSD=0．56％（n=5）。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法：采用YMC-Pack ODS—A C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×150mm）,流动相甲醇-水（60：40）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为250nm。五味子醇甲在0．164μg-0．656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。五味子醇甲平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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本文采用超滤法测定黄芩苷的血浆蛋白结合率。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（65：35：0.1）,检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.5～10μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。黄芩苷平均回收率分别为98.51%。结论：本法简便、准确,可用于测定黄芩苷的血浆蛋白结合率的研究。 相似文献
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目的:探讨中药黄芪颗粒剂的制备工艺以及质量研究情况。方法:对中药黄芪颗粒剂的制备工艺进行研究,并制定薄层色谱的质量控制方法。结果:粒度检查发现,不能通过一号筛及能通过四号筛颗粒、粉末的总量为总过筛量的2.34%;溶化性检查发现,所取黄芪颗粒在5分钟内全部溶化,仅存在轻微的浑浊,没有较多量明显不溶性沉淀存在;水分检查发现,本品含水量为4.54%;经薄层色谱定性检查发现,在对照品溶液色谱斑点的相同位置上,供试品色谱也存在日光下可观察到的棕褐色斑点。经薄层扫描法测定,黄芪甲苷在1.02μg-5.18μg的范围,具有良好的线性关系,测得回归方程是Y=47.452+759.374X(r=0.9999),最低检出限是0.53μg,加样回收率是98.32%,RSD=2.12%。使用该工艺制得的黄芪颗粒,使用薄层扫描法可以很好的对黄芪甲苷含量进行质量控制,测量结果准确、稳定。结论:使用该制备工艺生产的中药黄芪颗粒符合各项质量控制要求,适合大规模临床生产,使用薄层扫描法可以很好的对黄芪甲苷含量进行质量控制,测量结果准确、稳定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量。方法：采用Waters Symmetry C18液相色谱柱（150＆#215;4.6mm,5μm）,0.02mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇（65：25：10）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在10～100μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。淫羊藿苷平均回收率分别为99.5％。结论：本法简便、准确,可用于参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×275mm）,甲醇一0.025%磷酸水溶液（3：97）为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。 相似文献