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《科技通报》2017,(7)
研究纳米铁酸锌合成及防辐射性能;防辐射性能是现代防辐射材料发展历程中标准的重要衡量方法;传统的防辐射方法多采用化学共沉淀法和微乳液法单分子前驱体法,合成效果差,导致材料的防辐射性能不达标;提出一种纳米铁酸锌合成及防辐射性能评判方法,采用共沉淀法和溶溶剂热法相结合制备铁酸锌纳米晶体,合成后,利用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜对纳米级Zn Fe2O4晶体的晶体结构和形貌进行了研究,最后,将材料合成到纺织物上,测试材料的防辐射性能,结果显示,采用基于纳米铁酸锌合成的防辐射材料,防辐射性能远远优于传统合成方法合成的材料,具有非常广泛的防辐射应用价值。 相似文献
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《科技通报》2016,(2)
在一维光子晶体中,复合左右手材料构造了特殊的光量子阱(NANB)m-(NBNANCNANB)n-(NBNA)m和(NANB)m-(NCNBNANANBNC)n-(NBNA)m,取介质NA、NB为右手材料,介质NC的折射率分别为1.48、-1.48和1.7、-1.7,阱层光子晶体的周期数n=1~4,对光量子阱构造机理和透射谱特性进行分析。研究结果表明:阱层光子晶体的周期数对复合左右手材料光量子阱的透射谱影响显著,在介质NC为左手材料情况下的透射谱比较宽,透射谱之间的间隔比较大,对频率适用范围宽;无论介质NC为左右手材料时,在中心禁带一定频率范围内都会出现一组以中心频率左右对称的透射谱,其透射率均为100%的分立窄共振透射谱。 相似文献
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近日,国际著名刊物Science发表了关于中国贵州瓮安生物群的最新科研成果——“新元古代动物胚胎的细胞和亚细胞结构”。这项成果采用光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等研究手段,特别是利用了X-射线断层扫描摄影(X-ray com- 相似文献
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<正>JEM-2100高分辨透射电子显微镜具有非常高的分辨本领,最大放大倍数为150万倍,是研究材料微观结构的重要工具。本文在笔者多年来管理经验的基础上介绍了此款仪器的使用注意事项,以期对同行有借鉴作用。 相似文献
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王宝兰 《内蒙古科技与经济》2006,(6):104-105
本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末.用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征.结果表明产物为纳米颗粒,平均粒径为14-15nm,且为颗粒均匀的圆球形.另外,最佳煅烧温度为750℃.本文在最后对溶胶一凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较. 相似文献
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采用机械球磨法制备了纳米Fe_2O_3样品。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)表征了Fe_2O_3粉末的晶体结构和微观形貌。同时,研究了纳米Fe_2O_3对高氯酸铵(AP)的催化作用。结果表明,纳米Fe_2O_3粒径约为100nm,类呈球形,球磨过程无杂质引入。DSC分析表明,一定掺杂量(1%,3%,5%,)的纳米Fe_2O_3对AP具有显著的催化作用,且随着掺杂量的增高,AP热分解的低温反应峰逐渐消失,高温反应峰增强,峰温降低(ΔT在40℃~61℃)。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(25)
以硝酸锌、六次甲基四胺、聚乙烯基亚胺为原料,通过控制水热工艺,在柔性PET衬底上制备了具有有序阵列结构的氧化锌纳米棒,通过电子束蒸发镀膜方式在ZnO纳米棒周围包覆了Mn_3O_4薄膜,并结合微纳加工工艺,制备了基于Mn_3O_4@ZnO阵列复合电极材料的柔性透明超级电容器件。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等技术手段研究了复合材料的结构和形貌。并采用循环伏安法、电化学阻抗谱和循环充放电法研究了器件的电化学性能。结果表明,电子束蒸发工艺得到的Mn_3O_4薄膜具有优异稳定的电化学特性,三维ZnO纳米棒阵列可以作为透明电容器件的集电极,提供了较大比表面积,有利于提高器件的比电容,在2 m V/s时,器件的比电容可达9.2 m F/cm2,并且器件具有优异的抗弯折性能及稳定性,可以满足柔性储能器件的要求。 相似文献
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以碳酸锰在氩气中的热重分析为理论依据,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜对碳酸锰在氩气中热分解最终产物进行分析。研究结果表明:碳酸锰在氩气中的热分解过程可以分为:(1)在300℃前,碳酸锰的质量损率失约7.5%,此过程是碳酸锰因受热而失去吸附水或者结晶水;(2)在300~500℃之间,失去吸附水或者结晶水的样品质量损失率最大,其质量损失率约为30%,其热分解产物为粒径约为50 nm左右的Mn O球形颗粒。 相似文献
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王宝兰 《内蒙古科技与经济》2006,(3X):104-105
本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明：产物为纳米颗粒。平均粒径为14—15nm，且为颗粒均匀的圆球形。另外，最佳煅烧温度为750℃。本文在最后对溶胶-凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较。 相似文献
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用能量75keV、剂量1.0×10~(17)～7.0×10~(17)ions/cm~2的氮离子注入LYl2硬铝合金,研究了注入剂量对材料表面硬度行为的影响,实验发现存在一个剂量阈值D_(1b)=5.0×10~(17)N~+/cm~2,以该剂量的N~+注入可使LYl2硬铝合金的表面硬度得到最大程度的提高.用X-ray衍射仪探测到注入层出现AlN第二相,同时用TRIM算法计算了注入后的氮高子浓度分布和辐射损伤分布.实验和计算结果表明,弥散强化和缺陷强化是N~+注入LYl2硬铝合金的主要强化机制. 相似文献
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《科技风》2017,(8)
利用纳米压痕技术、聚焦离子束(FIB)提拉法以及透射电子显微镜(TEM)对3.5Mev的Fe~(13+)在700℃辐照下的P92钢的微观结构和力学性能的变化进行了研究。纳米压痕结果表明辐照后的P92钢的纳米硬度有了明显的减少,而且在3.77dpa辐照剂量下的硬度值比0.75dpa下的低。能谱分析结果显示辐照后Cr和W元素的含量增加,而Fe元素含量则减少,随着辐照剂量的增加,这种变化趋势会更加大。通过对两种100和1/2111不同的位错缺陷的研究,发现辐照后位错环的数量密度减少了但是尺寸大小增加了。研究还发现经过700℃后,结合辐照后P92F/M钢微观组织的演变和硬度的变化,对高温辐照软化机制进行了阐述,表明材料辐照损伤行为存在温度效应。 相似文献
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首先在烯烃聚合后过渡金属催化剂Pd-diimine结构中引入原子转移自由基聚合(ATRP)引发基团,随后利用所得含ATRP引发基团的Pd-diimine催化剂(Pd-ATRP)依次引发乙烯配位聚合和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合,制得超支化聚乙烯-b-聚甲基丙酸甲酯(HBPE-b-PMMA)二元嵌段共聚物。分别运用氢核磁共振波谱(1HNMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及差示扫描量热分析(DSC)技术对所得共聚物的结构进行了表征,并通过透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)就其对多壁碳纳米管(MWCNTs)表面的非共价改性作用进行了考察。结果表明:所得共聚物HBPE-b-PMMA具有二元嵌段结构,借助其与MWCNTs间的非共价相互作用,可显著提高后者在有机溶剂及PMMA熔体中的纳米级分散能力。 相似文献
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