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研究不同贮存条件下,肉桂叶精油中微量萜类化合物的种类和相对百分含量变化。采用水蒸气蒸馏法对鲜肉桂叶及分别在不同贮存温度(15℃、20℃、25℃、30℃、室温)下贮存不同时间(0～90d)肉桂叶中的挥发性成分进行提取,得到的肉桂叶精油采用气相色谱-质谱联用技术进行分析测定,以面积归一法计算其中微量(相对含量0.1%～1.0%)萜类化合物的相对百分含量。在贮存过程中共检测到13种微量萜类成分,分别为(-)-龙脑、γ-依兰油烯、β-杜松烯、香树烯、(-)-α-蒎烯、α-人参烯、石竹烯、喇叭烯、桉油烯醇、库贝醇、毕橙茄醇、α-红没药醇、绿花白千层醇。不同贮存条件下肉桂叶精油微量萜类成分的种类和含量均有较大差异,贮存80d以上的肉桂叶中基本不含萜类成分。该研究为肉桂采摘后植物体内的生物合成途径及机理等方面的研究提供依据,为肉桂油的产业化生产提供参考。 相似文献
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利用气相色谱-四极杆串联飞行时间质谱（GC/Q-TOF MS）对藏菖精油成分进行分析研究,为藏菖蒲的进一步开发利用提供理论基础。采用水蒸气蒸馏法提取藏菖蒲精油,通过GC/Q-TOF MS联用技术及NIST17.L谱库检索分析精油化学成分,按峰面积归一化法计算各成分相对含量。从藏菖蒲精油中分离鉴定了58种化合物,其中含量最高的化合物为菖蒲酮,达7.34%;含量大于3%的有11种化合物,分别为β-细辛醚（5.30%）、β-菖蒲烯（5.12%）、顺式-甲基异丁香油酚（4.89%）、.tau.-Muurolol(3.97%)、异菖蒲酮（3.78%）、异水菖蒲二醇（3.63%）、樟脑（3.45%）、芳樟醇（3.24%）、白菖烯（3.23%）、缬草烯醛（3.16%）、α-毕橙茄醇（3.05%）。藏菖蒲精油中含多种化学成分,主要成分为单萜和倍半萜类化合物。 相似文献
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目的合成几种醛胺二糖化合物,通过对其结构和生化性能的研究,明确了不同的醛胺二糖结构对其生物活性的作用机制。方法:采用化学合成的方法,以戊糖缩二胺(即化合物[1])为原料,合成一系列有机化合物[2-8]。结果:利用H.NMR对这些化合物进行表征,确认其结构。通过对革兰氏细菌的抗菌实验进行生物化学方面的研究。结论:实验结果表明这些醛胺二糖化合物均具有较高的抗菌活性,尤其是化合物[2-4]。 相似文献
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本文介绍了“我国独特的丰产的若干天然产物研究”的意义和取得的主要进展及成果。我们较系统地研究了57种药用植物及海洋生物,分离得到330余个化合物,其中萜类、黄酮、生物碱、小肽等新化合物118个。还发现了新的药用柴胡源种。经生理活性试验表明,大多数新化合物均有不同程度的生理活性。这些成果不仅对开发新的药源有重要作用,而且也丰富了有机化学的内容。对松脂化学研究,完成了由α-蒎烯合成芳樟醇、由α-蒎烯合成高旋光度龙脑(医用级)及樟脑、莰烯一步水合实现高转化率得到异龙脑,合成香料近30种,松香和松节油经转化合成了10余种高分子单体、预聚物及聚合物,萜类化合物的选择性氧化、重排等方法也获得有意义的进展。几年中发表论文100余篇,在各种学术会议上做报告20余篇,获国家专利两项,培养研究生近70名。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(31)
李属(Prunus L.)植物大约有250个种,属于蔷薇科李亚科,除了澳洲的各大洲均有种植,分布广泛,具有较好的药用价值,另外,李属中有许多的种是重要的果树。本属植物的化学成分包含多酚类黄酮、酚酸,植物甾醇、萜类、脂肪族类化合物、芳香族类化合物等挥发性成分,类胡萝卜素,脂肪油类,苷类以及氨基酸、维生素、矿物质等多种结构类型的化合物,具有解毒活血、润肠通便、除湿祛风、降血糖血压、抗氧化、抗肿瘤、抗血栓、抗过敏、增强免疫力、抗衰老等生物活性。本研究从现代应用与展望方面对李属植物研究情况进行综述,以期为该属植物的药食同源价值以及资源合理开发提供一定的理论依据。 相似文献
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《大众科技》2020,(4)
为了筛选植物枫杨中具有抗乳腺癌活性的化合物,采用Discovery Studio 2.5软件的CDOCKER模块,以已知的枫杨小分子作为配体,乳腺癌相关的BCL-2、MT1-MMP、HER-2作为受体进行分子对接,根据其对接结果分值,判断其亲和活性,找出枫杨中具有抗乳腺癌活性的化合物。实验结果显示:配体与BCL-2、MT1-MMP这两种受体的结合活性较HER-2强,69个配体中萜类和甾体类化合物对接活性强于其他种类化合物,其中3-乙酰白桦脂酸、2α,3β,23-三羟基齐墩果酸、齐墩果酸、白桦脂酸、(24S)-4,6,8(14),22-麦角甾四烯-3酮、羽扇豆-1β,3β-二醇和枫杨醌对所选的三种受体均有对接活性,且结合能相对较低。通过虚拟筛选,初步确定了枫杨69个化合中具有抗乳腺癌活性的化合物,为后续枫杨抗乳腺癌活性及作用机制研究提供参考。 相似文献
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提出一种目标化合物合成法制备双核大环多胺金属配合物。该方法先以大环多胺配合物为基础,利用目标化合物法形成单臂大环多胺,将其与过渡金属离子结合生成金属配合物,并测定质子化大环化合物的晶体结构,在大环多胺配合物中再引入多个不同的杂环功能基团,得到一系列水溶性的配体,在此基础上合成了一个系列的以柔性的醚氧键桥连的大环多胺及其双核配合物,通过分光光谱滴定法模拟金属水解酶的活性中心,利用双核大环多胺金属配合物的催化磷酸二醋BNPP的水解反应,结果表明,双核大环多胺金属配合物能较好地催化BNPP的水解。 相似文献
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目的:建立一种稳定、准确测定大鼠血浆中β-榄香烯的固相萃取-高效液相色谱检测方法,为进一步系统开展该化合物体内药代动力学研究奠定方法学基础.方法:β-榄香烯血浆样品经固相萃取柱萃取后,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Waters Navpack C1s柱(150×3.9mm i.d.,5μm),柱前接Waters C18预柱(8×4mm,i.d.,5μm),流动相为乙腈:水(90:10,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm,内标为蓬莪术环二烯.结果:大鼠血浆中β-榄香烯含量的线性范围为0.147～ 5.88μg·mL-1,R=0.998,.方法日内精密度与日间精密度均≤15％,萃取回收率≥71％.结论:本研究建立的β-榄香烯血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该化合物的体内药代动力学研究. 相似文献
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有机硅试剂在最初主要作为醇的一种保护试剂被有机合成的。近些年随着我国有机硅化学技术的迅速完善、发展,使有机硅化合物作为药物合成试剂以及中间体的相关性研究得到了普遍重视。很多有机硅化合物,例如：烯醇硅醚、烯基、三甲基碘硅烷、芳基硅烷等,全部是有多种反应性能的合成试剂,在发生酞化、烃化、卤化、氧化等反应中有重要意义。主要对有机硅试剂作为保护剂在对药物结构中含有羧基、羟基、氨基、不饱和键等官能团的保护及药物合成应用的情况进行综述。 相似文献
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吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的物质。本课题组试验了由酰肼合成酰基吡唑化合物和由母体吡唑经酰氯酰基化合成酰基吡唑的两条合成途径,共合成新型吡唑化合物十三个,均通过IR、UV,^1HNMR和EA等手段表征,结构通过对四个化合物的单晶X—Rav衍射分析所证明。研究结果表明β-二酮和酰肼反应得到的酰基吡唑化合物与母体吡唑和酰氯反应得到的酰基吡唑化合物互为同分异构体。 相似文献
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根据非甾体抗炎药物构效关系的研究,标题化合物可能具有较好的抗炎活性。本文首先应用液-液相转移催化反应制备了Z-1,2-二苯丙烯腈,然后应用液-液相转移催化反应合成了标题化合物。经红外光谱、核磁共振谱证实了结构,并且进行了初步的药理实验。 相似文献
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