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本文介绍了采用高能球磨法制备出纳米CeO2/Zn、纳米CeO2/A1复合粉末,用粉末冶金真空热压烧结制备出纳米CeO2/Zn、纳米CeO2/Ai复合材料块体的方法. 相似文献
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比较两种不同的方法制备ZnO纳米结构 总被引：1，自引：0，他引：1
采用两种不同的制备方法,一是气-固反应法,得到ZnO和Zn的混合结构,其特征是棒状和片状纳米结构共存,具有良好的分散性,O和Zn的原子比接近2:3;另一种是均匀沉淀法,得到单一的ZnO纳米结构,ZnO以纳米棒形式存在,有少量的颗粒状结构。称取ZnO含量相同的两种不同产物进行光催化降解甲基橙实验,在距离30cm的30W紫外灯照射下,在降解50min之前,ZnO和Zn的混合结构的降解率大于ZnO纳米结构,在60min之后,ZnO纳米结构的降解率则大于ZnO和Zn的混合结构。 相似文献
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本文介绍了采用高能球磨法制备出纳米CeO/Zn、纳米CeO/A复合粉末,用粉末冶金真空热压烧结制备出纳米22lCeO/Z、纳米CeO/A复合材料块体的方法。2n2l 相似文献
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王宝兰 《内蒙古科技与经济》2006,(6):104-105
本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末.用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征.结果表明产物为纳米颗粒,平均粒径为14-15nm,且为颗粒均匀的圆球形.另外,最佳煅烧温度为750℃.本文在最后对溶胶一凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较. 相似文献
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王宝兰 《内蒙古科技与经济》2006,(3X):104-105
本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明：产物为纳米颗粒。平均粒径为14—15nm，且为颗粒均匀的圆球形。另外，最佳煅烧温度为750℃。本文在最后对溶胶-凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较。 相似文献
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实验采用羧基改性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为模版,成功的制备了三维有序大孔LaCoO3催化剂。X-射线粉末衍射(XRD)表征显示该材料形成了ABO3钙钛矿结构。在碳黑催化燃烧反应中,与纳米级LaCoO3相比,三维有序大孔LaCoO3明显提高了碳黑催化燃烧活性。 相似文献
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纳米TiO2对染料敏化纳米薄膜 总被引：5，自引：0，他引：5
《中国科学院研究生院学报》2001,18(1):28-30
在染料敏化纳米薄膜太阳电池中，纳米TiO2是重要的组成物质之一.用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2的过程中，为了控制纳米TiO2的大小及晶型采用了一系列方法.主要介绍热处理方法及实验结果.随着热处理温度的升高，纳米TiO2的晶粒度随着长大.而且当水解pH～
1，热处理温度达到270℃时就已经有43％的金红石相纳米TiO2出现.通过计算发现，其中金红石相纳米TiO2比锐钛矿相纳米TiO2的晶粒度大得多.将制备的纳米TiO2应用于染料电池，通过太阳电池的测试实验证实，合适的热处理温度可得到较好的光电转换效率. 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(9)
采用固相法,以纳米锐钛矿TiO_2为钛源,分别与Ba(NO_3)_2、Sr(NO_3)_2晶体以物质的量为1:1比例反应分别得到BaTiO_3(BT),SrTiO_3(ST)。之后将所得到的这两种钛酸盐粉体以物质的量为1:1比例混合,压片,然后在不同温度下煅烧得到BT/ST复合陶瓷。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所得样品进行结构分析和微观形貌表征,得到制备BT,ST粉体的反应温度体系为TP-900-1100(900℃(3h)-1100℃(3h)),得到BT/ST纳米复合陶瓷的最佳反应温度体系为TP-500-900-1250(500℃(3h)-900℃(3h)-1250℃(3h))。 相似文献
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采用化学共沉淀法和溶胶凝胶法制备BaTiO3-CoFe2O4两相复合陶瓷粉体,并通过成型1200℃烧结制备BaTiO3-CoFe2O4两相复合陶瓷,测试XRD和TEM,并对其介电,漏电,铁电进行了研究。XRD分析制备的BTO陶瓷为四方结构,铁电性较好,具有较大的介电常数和较低的介电损耗,CFO陶瓷为尖晶石结构,复合陶瓷具有两相结构,同时具有铁电性和磁性。 相似文献
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金属氧化物及其复合纳米纤维具有独特性能和潜在的应用价值,一直为人们所关注。本文提出了一种简便制备CuO/SiO2纳米复合纤维的新方法。即将静电纺丝技术与溶胶凝胶法结合,得到前驱体纤维;随后在适当的温度下热处理去除有机成分,最终得到直径150～200 nm的质量比为10%CuO/90%SiO2复合纳米纤维。使用SEM、TG-DTG、XRD、FT-IR、BET、UV-Vis技术手段对样品进行表征。SEM、TG-DTG、XRD、FT-IR结果表明该纤维的成分、形貌和晶相很大程度上受到煅烧温度的影响。BET结果表明该纤维的比表面积为141.95 m2/g,是纳米结构。光吸收测量结果发现该纤维的紫外光吸收性能随纤维晶相改变而改变。 相似文献
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本文采用真空电弧熔炼炉制备了Al0.5CoCrFeMn0.3Ni高熵合金,并对其进行热处理,热处理温度分别为：900℃-72 h、1 000℃-72 h和1 100℃-72 h。并对其微观组织和力学性能进行测试。结果表明：铸态Al0.5CoCrFeMn0.3Ni高熵合金由枝晶和枝晶间组织构成。枝晶组织由FCC相组成,枝晶间组织由BCC+B2相调幅分解构成。而经过热处理后,B2相消失,枝晶组织由针状BCC相组成,枝晶间组织由条状FCC相组成。随着热处理温度的增加,条状FCC相先变细小后又增大。与铸态合金相比,热处理1 000℃-72 h后合金在延伸率基本不变的情况下,屈服强度提高8.23%。 相似文献
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本文通过气雾化法制备了Al0.45Mg0.5Li0.05合金,利用X射线粉末衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)和热重/差热综合分析(TG/DTA)等表征手段研究了Al0.45Mg0.5Li0.05合金粉在氧气气氛下的氧化性能。结果表明,通过雾化法制备得到的Al0.45Mg0.5Li0.05合金粉体表面光滑、球形度高。Li和Mg的添加降低了合金的初始氧化温度,合金分别在472℃和527℃出现放热峰。XRD和SEM测试结果表明,在合金氧化过程中,Li和Mg首先发生选择性氧化并带动合金中一部分Al发生低温氧化,在此过程中形成的具有多孔结构的中间产物,促进了氧气和颗粒中残余金属相的扩散和氧化,合金在1000℃完全氧化。 相似文献
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采用置换法合成了一种特殊形态的催化剂,即在还原氧化石墨烯薄片上负载层状结构的Ni-Co-B双金属纳米颗粒,标记为Ni-Co-B/rGO-a。通过TEM,XRD,EDX,BET和H2-TPD等技术对合成的Ni-Co-B/rGO-a纳米复合材料进行表征。采用循环伏安法(CV)研究了Ni-Co-B/rGO-a催化剂在0. 3 mol/L CH_3COOH和1 mol/L NAOH混合溶液中的电催化氧化行为,同时测试了rGO,Co-B/rGO和共还原法制备的Ni-Co-B/rGO-c纳米复合材料的电催化行为。结果表明,Ni-Co-B/rGO-a对乙醇的电催化氧化表现出最好的活性,峰电流密度为23. 8 m A·cm~(-2)。 相似文献
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本文采用高温熔融法制备了SiO2-Bi2O3-Sb2O3-Er2O3玻璃。测量和研究了样品的吸收光谱和发射光谱。结果表明,Ω2的值和1.5μm附近的发射带宽均随着Er3+浓度的升高而增大。 相似文献