抗人双特异性磷酸酶DUSP18单克隆抗体的制备及鉴定     

彭建柳  陈小芳 《广东教育学院学报》2008,28(5):73-78

双特异性磷酸酶（Dual Specificity Phosphatase）是酪氨酸磷酸酶家族中的一员,这个家族中的成员既能对磷酸化酪氨酸去磷酸化,也能对磷酸化丝／苏氨酸去磷酸化．此外,它们还在有丝分裂原激活蛋白磷酸酶信号途径（MAPK）中起重要生理功能．为了制备抗人双特异性磷酸酶的单克隆抗体（mAb）,以DUSP18重组蛋白为抗原免疫BALB／e小鼠,通过B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗相应磷酸酶的mAb．用Western blot检测mAb对重组蛋白和细胞中天然磷酸酶的反应性,共获得6株可稳定分泌抗磷酸酶mAb的杂交瘤细胞株,为进一步研究双特异性磷酸酶的去磷酸化作用机理以及其在有丝分裂原激活蛋白磷酸酶信号途径（MAPK）中的信号转导提供强有力的工具．  相似文献   

基因工程改造大肠杆菌生产酪氨酸探究     

程岑 《淮南职业技术学院学报》2022,(1)

L-酪氨酸属氨基酸的一种,可采用RED同源重组技术敲除大肠杆菌上编码分支酸变位酶/预苯酸脱水酶的pheA基因,使中心代谢由合成苯丙氨酸流向酪氨酸的生产;也可从大肠杆菌DH5α基因组中扩增到aroG和tyrA基因,把它们串联在一个质粒上,在E.coliK12 tyrA-pheA-中转化入质粒pEVC(含基因aroG、tyrA)后,酪氨酸大量生成,为基因工程改造大肠杆菌生产酪氨酸垫定了坚实的基础。  相似文献   

3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯的合成     

刘娜娜  黄宇昌  郝海静  王家贤  李声桐  范文静  孙保平 《安阳工学院学报》2019,18(2):28-31

以酪氨酸为原料,经酯化、酰胺化、醚化得到N-苄氧羰基-O-甲基甲醚-L酪氨酸甲酯,再经碘代反应得到3-碘-N-苄氧羰基-O-甲基甲醚-L酪氨酸甲酯,最后经Pd/C催化氢化得到3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯。主要研究了Pd/C、氢气条件下脱甲基甲醚的方法,该方法反应条件温和,选择性好,后处理简单。  相似文献   

色氨酸和酪氨酸的双波长荧光光谱的研究     

侯冬岩  张维华 《鞍山师范学院学报》1996,(4)

本文研究了色氨酸和酪氨酸的双体系双波长荧光光谱,拟订了色氨酸和酪氨酸同时测定的双波长荧光光谱法,色氨酸以NaOH为稀释液,以355.2nm为发射波长,在pH11.0体系中以281.8nm为测定波长,以pH5.0体系中的258.6nm为参比波长进行测定,线性范围为0~12μg/mL;酪氨酸同样用NaOH作稀释液,以305.0nm为发射波长,在pH5.0体系中以276.4nm为测定波长.并以pH11.0体系中的298.7nm为参比波长进行测定,线性范围为0~60μg/ml。该方法用于色氨酸和酪氨酸人工混样中色氨酸和酪氨酸的测定,结果令人满意.  相似文献   

L-酪氨酸还原方法综述     

李高伟  李路  徐金贤  刘娜  郭保国  赵文献 《商丘师范学院学报》2011,27(3):63-66

天然氨基酸的还原是获得手性β-氨基醇的高效方法,本文综述了不同反应体系还原L-酪氨酸的方法并分析各种方法存在的问题,为实验的顺利开展奠定基础.  相似文献   

L-酪氨酸分子印迹传感器敏感膜的制备与性能研究     

申贵隽  熊迪 《大连大学学报》2014,(6):53-57

以邻苯二胺(o-PD)为功能单体,采用电化学聚合的方法,在金电极表面电聚合成分子印迹聚合物膜。洗脱模板分子,优化制备过程的条件,获得了L-酪氨酸(L-Tyrosine)分子印迹传感器敏感膜。并通过循环伏安法(CV)、示差脉冲伏安法(DPV)和电化学阻抗谱法(EIS)三种方法考察了电极的性能;在循环伏安法(CV)方法测试结果表明,模板分子L-酪氨酸在磷酸缓冲溶液(PH=8.0)中与功能单体邻苯二胺能聚合并吸附在金电极表面,并且在聚合前后及洗脱模板分子前后峰电流有明显差异;由示差脉冲法(DPV)测试结果表明,在(1×10-2².0)mg/m L范围内,峰电流与L-酪氨酸的浓度成线性关系,检出为2.0 mg/m L。选择识别性实验结果表明,该分子印迹修饰电极对与L-酪氨酸相似的L-苯丙氨酸、L-丙氨酸、L-色氨酸、L-天冬氨酸的电流响应很小,说明分子印迹传感膜对L-酪氨酸有特异性识别功能;EIS方法测试表明,印迹电极对L-酪氨酸分子具有识别作用。  相似文献   

吲哚在酪氨酸激酶抑制剂中的药效团作用及合成方法     

丁宁  贾继萍  王莹 《考试周刊》2012,(45):153-156

酪氨酸激酶抑制剂是一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。该类化合物大多作为三磷酸腺苷与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂,阻断酪氨酸激酶的活性．抑制细胞增殖。目前已有数种酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物在临床上使用,治疗效果明显。本组致力于研究新一代的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂——贝雷文尼及其衍生物．本文主要研究贝雷文尼结构上重要的吲哚类药效团及其合成方法。  相似文献   

氧钒配合物的结构对活性的影响     

李文娟 《佳木斯教育学院学报》2012,(3):431-431

钒是生物体必需的微量元素。本文从降血糖活性、抑制酪氨酸磷酸酶效应等几个方面对钒的生物活性和微观结构进行了综述。  相似文献   

偏最小二乘法则定18-氨基酸注射液中色氨酸和酪氨酸的含量     

郭辉  冯玉聘 《洛阳师范学院学报》1998,(2)

本文讨论了用偏最小二乘法测定18-氨基酸注射液中色氨酸和酪氨酸含量的方法．该方法借助计算机进行运算,具有准确、方便、迅速的特点．  相似文献   

CD33分子信号传递及其功能的研究进展     

韩英伦  刘欣  李庆伟 《商丘师范学院学报》2010,26(3):1-5

CD33分子为一种跨膜受体,主要存在于血液、骨髓和淋巴细胞中.它属于免疫球蛋白超家族成员,并且是能够结合唾液酸的免疫球蛋白样的凝集素家族成员.在这一膜受体内部存在免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM).由于ITIM能够特异性的与酪氨酸磷酸酶shp-1和shp-2结合并向胞内传递抑制性信号,从而达到抑制细胞活性的目的,所以CD33分子主要在临床上作为一种靶位点用于急性骨髓系白血病(AML)的治疗.  相似文献