高效液相色谱法测定元神安颗粒中芍药苷的含量     

杨洪梅  陶丽华 《通化师范学院学报》2009,30(8):41-42

目的：建立元神安颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法：高效液相色谱法测定赤芍的主要有效成分芍药苷的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.2116-3.174μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,加样回收率99.7%,RSD=1.3%（n=6）.结论：该法简便、准确、重现性好.  相似文献   

HPLC--ELSD测定柏子养心丸中黄芪甲苷的含量     

武子敬  曲中原  罗容 《德州学院学报》2011,27(6):50-52

目的：建立柏子养心丸中黄芪甲苷含量的测定方法．方法：采用超声提取方法,利用高效液相色谱－蒸发光散射检测器检测．流动相：乙腈－水（35：65）,结果：黄芪甲苷在4．06～8．12μg范围内呈线性,平均回收率为96．20％,RSD为1．03％．结论：由结果证明,本方法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制．  相似文献   

HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的含量     

梁昌祥  丘伟业  周凯华  邓昶 《贺州学院学报》2012,28(1):140-142

建立HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的方法。采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(每1000ml含三乙胺1.8ml)(1.5:13.5:85);流速为1ml/min;检测波长为230nm。芍药苷在0.2050～1.0250μg范围内线性良好,平均回收率为100.91%,RSD=1.24%(n=5)。本方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于当归调经胶囊的质量控制。  相似文献   

利用HPLC法测定番泻叶中番泻苷A的含量     

马春娟  孙侠 《通化师范学院学报》2010,31(2):37-38

目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量的方法．方法：色谱柱：Shim—pack C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：四氢呋喃-水-醋酸（13：85：2）,流速：1ml／min;检测波长：214nm．结果：番泻苷A进样量在0．062～1．24μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为番泻叶质量控制的方法．  相似文献   

溶液荧光法测定葛根中大豆苷元的含量     

周晓霞 《衡水学院学报》2012,(4):35-36

采用溶液荧光法测定葛根中大豆苷元的含量.结果表明:在0.976~4.39μg·mL-1质量浓度范围内,碱性大豆苷元的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,R=0.999.  相似文献   

薄层色谱扫描法测定胡黄连中胡黄连苷I含量     

孟琳  孙君辉 《山东商业职业技术学院学报》2012,12(1):93-94

目的：建立胡黄连中胡黄连苷I的含量测定方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法。结果：胡黄连苷I在0．605-3．025μg范围内呈良好的显性关系,回归方程Y=1431．7X＋189．67,r=0．999,平均回收率98．37％,RSD=1．90％。结论：本方法操作简便,结果准确,精密度好。  相似文献   

HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量     

叶恒  孙帅婷  葛会奇 《辽宁科技学院学报》2019,21(2):18-20

建立HPLC同时定量刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷五种主要成分的方法。方法:色谱柱:Agilent Extend C18(4.6mm×25mm,5μm),柱温:30℃;流速1 mL/min;进样量:10μL;流动相A:0.3%磷酸-水溶液,流动相B:0.3%磷酸-乙腈;梯度洗脱,洗脱条件:0～3 min,95%A;3～10 min,95%～80%A;10～35 min,80%～70%A;35～40 min,70%～10%A;40～50 min,10%A;紫外检测波长:265 nm。结果:金丝桃苷和槲皮苷在20～240μg/mL,原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E分别在5～60μg/mL、167.2～2010μg/mL及6～72μg/mL下与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.6%～103.1%,RSD为1.5%～2.7%。结论:本方法简便可靠,适用于刺五加叶中的多成分含量测定。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量     

吴江 《青海师专学报》2006,26(5):75-76

目的建立测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的新方法．方法采用高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLCELSD测定．结果黄芪甲苷在2．182—13．0920μg与峰面积积分值呈良好的线性（r=9999，n=5），平均回收率为98.4%，RSD=0．73％．结论该方法简便、准确，可供本品的质量控制．  相似文献   

铁（Ⅲ）-邻菲罗啉间接光度法测定对乙酰氨基酚的含量     

《嘉应学院学报》2020,(3):38-42

pH值为2～9的Fe(Ⅲ)溶液中,加入对乙酰氨基酚,将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子与邻菲罗啉形成橘红色配合物(λmax=511 nm).结果表明,对乙酰氨基酚含量(ρ)4.00～48.00μg·mL~(-1)范围内,配合物溶液吸光度与对乙酰氨基酚含量呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.021ρ+0.052 8,线性相关系数r=0.999 7.方法用于感冒药中对乙酰氨基酚含量的测定,测定的相对标准偏差为0.3%～0.7%(n=10),加标回收率为95.6%～101.6%(n=10),方法检出限为0.71μg·mL~(-1),测定结果与药典法相近.  相似文献   

浅析ICP测定面制食品中铝方法的研究     

王志强  刘宁  曹福成 《华章》2011,(26)

研究面制食品中铝含量测定的分析方法.采用不同处理方法的对比,在最佳条件下,铝在0.5～20.0μg/mL范围内线性良好(r=0.9995),相对标准偏差为RSD≤0.031％,样品加标回收率为88％～101％.该方法简单,快速,重现性好,灵敏度高,结果令人满意.  相似文献   

气滞胃痛颗粒中橙皮苷、柚皮苷含量的测定     

刘思曼  唐英  张进  李猛  艾惜 《绵阳师范学院学报》2009,28(5):46-48

目的:建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛颗粒中柚皮苷和橙皮苷的方法.方法:采用SHIMAD-ZU VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;乙腈-pH3.5磷酸水=22:78(v/v)为流动相,流速为1.2 ml·min-1;检测波长为283nm.结果:待测组分与其他组分分离度良好(>1.5),柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为2.8-56.0μg·ml-1和0.43-8.6μg·ml-1,柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为98.9%,99.6%,RSD分别为1.7%,2.0%.结论:本方法简便,准确度和精密度均能满足橙汁饮料中橙皮苷、柚皮苷测定的要求.  相似文献   

高效液相色谱法测定藤梨根中大黄素的含量     

滕坤  于思文 《通化师范学院学报》2014,(6):42-43

目的：建立测定藤梨根中大黄素含量的高效液相色谱方法.方法：采用高效液相色谱法测定.选用Agilent-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85：15）;检测波长：254nm;流速：1.00mL·min-1;柱温：室温.结果：大黄素在0.0417～0.2088μg范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为101.4%.结论：高效液相色谱法操作简便,快速,准确,重现性好,适合藤梨根中大黄素含量的测定.  相似文献   

反相高效液相色谱法测定清肝二十七味丸中栀子苷的含量     

邹继红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2011,(11):97-99

目的：建立测定清肝二十七味丸中栀子苷的方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱,流动相为0.1%三乙胺（10%磷酸调pH7.0）-乙腈（83：17）,流速为1mL.min-1,检测波长为238nm.结果：栀子苷的进样量在0.784-3.920μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为：Y=1419.8X＋3.095,（r=0.9998）;平均加样回收率为99.1%,RSD=0.79%.结论：所用方法简便、快速、准确,适用于清肝二十七味丸中栀子苷的质量控制.  相似文献   

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量     

杨辉  黄红娜  许丽娟  薛贵平  张丹参 《河北北方学院学报(医学版)》2009,26(5):34-36

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.  相似文献   

HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量     

赵子剑  殷望宇 《怀化学院学报》2015,(5)

采用C18柱(250×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,以不同比例的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,同时测定了清肺抑火片中栀子苷(238 nm)、大黄素(254 nm)、大黄酚(254 nm)的含量.栀子苷、大黄素和大黄酚分别在0.06~0.6μg、0.08~0.8μg和0.08~0.8μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率分别为98.33%、97.43%和97.73%;RSD值分别为0.55%、0.50%和0.87%.所建立的方法可同时测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量,可用于清肺抑火片的质量控制.  相似文献   

黄芪口服液工艺稳定性考察     

夏清山 《鄂州大学学报》2008,15(5):31-33

目的考察黄芪口服液工艺的稳定性。方法采用HPLC—ELSD法测定其中黄芪甲苷的含量。色谱柱：Agilent XDB C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈一水（32：68）;ELSD检测。采用经典恒温试验法和留样观察法考察性状、相对密度、酸度及含量的变化。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为47．04～470．40μg·ml^-1．平均加样回收率为97．17％,RSD为1．1％。取水提工艺的3批样品分别进行加速试验及长期试验．各项指标均无明显变化。结论黄芪口服液的稳定性良好。HPLC—ELSD法简便、准确、可靠,能够应用于黄芪口服液的质量控制。  相似文献   

双黄消渴颗粒质量标准提升研究     

《赣南师范学院学报》2022,(3):63-67

建立一种双黄消渴颗粒的质量标准.方法：以薄层色谱法鉴定双黄消渴颗粒中黄芪、黄连、赤芍3味药材,并以高效液相色谱法对其中的主要化学成分黄芪甲苷的含量进行测定.色谱条件：Waters Xbridge Shield RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相条件：乙腈-水,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果：采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82～148.2μg·mL(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果：采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82～148.2μg·mL^(-1)质量浓度范围内,与相对应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为97.12%,相对标准偏差(RSD)为1.41%.结论：该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,准确性高且易于操作,可用作双黄消渴颗粒的质量控制.  相似文献   

豆奶粉中三种异黄酮含量的测定     

李艳  谭涛  张建红  衡婷  康菲  李沁媛  边清泉 《绵阳师范学院学报》2012,31(2):51-53,66

建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。  相似文献   

长治地区15种大豆推广品种中大豆异黄酮含量分析     

张淑萍 《长治学院学报》2006,23(5):11-12

采用紫外分光光度法测定大豆中大豆异黄酮含量,紫外检测波长255nm,大豆甙元对照品在0.2～2.0μg/mL范围内呈良好线性关系.结论:3种大豆品种中大豆异黄酮含量较高.  相似文献   

HPLC法测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸的含量     

彭永芳  潘莹  魏娜娜 《昆明师范高等专科学校学报》2006,28(4):8-10,16

目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好．  相似文献