2-苯甲酰基-2-噁唑啉镍(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构     

徐涵 《嘉应学院学报》2011,29(2):33-36

通过实验合成了标题化合物[Ni(L)2](L=2-苯甲酰基-2-噁唑啉),并通过元素分析、红外光谱、X射线衍射对其单晶结构进行了测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,分子量Mr=437.09,晶胞参数a=0.51096(13)nm,b=1.5186(4)nm,c=1.1513(3)nm,V=0.8932(4)nm3,Z=2,Dc=1.625 g.cm-1.通过红外光谱、元素分析对化合物进行了表征.  相似文献   

2-氯烟酸锰(II)配合物的合成和晶体结构     

徐涵 《嘉应学院学报》2013,(8):60-63

在水热反应条件下,合成了一个新的配合物MnL2(H2O)2(L=2-氯烟酸),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物.该配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,分子量Mr=404.06.a=0.7558(3)nm,b=1.2526(4)nm,c=7.640(3)nm,α=90.00°,β=101.268(6)°,γ=90.00°,V=0.7093(4)nm3,Z=2,D c=1.892 g·cm-3,F(000)=406,S=1.027,R1=0.1099,wR2=0.2483.结构分析表明,配合物六配位的单核结构,并通过分子间氢键扩展为二维超分子网络结构.CCDC:933006.  相似文献   

镍（Ⅱ）配合物Ni（N,N′-二羧甲基-苯并咪唑）₂·（H₂O）₄的合成、结构与量子化学研究     

张志坚  邝代治  张复兴  蒋伍玖  庾江喜  朱小明 《衡阳师范学院学报》2014,(3):40-44

氯化镍与N,N′-二羧甲基-苯并咪唑合成配合物Ni(N,N′-二羧甲基-苯并咪唑)2·(H2O)4,经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:三斜晶系,空间群P1,晶体学数据:a=0.735 52(3)nm,b=0.942 83(5)nm,c=0.964 64(5)nm,α=81.758(2)°,β=96.817(6)°,γ=78.312(2)°,V=0.633 65(5)nm3,Z=1,Dc=1.564g/cm3,μ(MoKα)=0.838cm-1,F(000)=310,R1=0.0272,wR2=0.0718[对I>2σ(I)的衍射]和R1=0.027 7,wR2=0.072 2(对所有的衍射)。共收集2 058个数据,其中独立衍射点2 058个,可观察衍射[I>2σ(I)]点2 017个用于结构精修。配体与Ni原子通过羧基氧原子进行配合。中心镍原子与配位原子形成畸变八面体构型。利用量子化学G98W软件,对其结构进行优化,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。  相似文献   

二维配位聚合物[Sm（C7H6NO2）3（H2O）]n的合成与晶体结构     

邓奕芳  何春梅  陈志敏  邝代治 《衡阳师范学院学报》2009,30(3):74-77

标题化合物[Sm(C7H6NO2)3(H2O)]n是由Sm2O3、4-氨基苯腈和水自组装反应得到.采用元素分析、IR及X-射线衍射法表征了该配合物.晶体结构表明:晶体属于单斜晶系,空间群P21/n.晶胞参数:a=0.9777(1)nm,b=2.2761(3)nm,c=0.9837(1)nm,β=100.02(1)°,V=2.1557(4)nm3,Z=4,Mr=576.76,Dc=1.777 g/cm3,μ=2.772 mm-1,F(000)=1140,Rint=0.0142,R1=0.0209,wR=0.0490.配合物的中心钐离子是八配位的双帽三棱柱体结构,4-氨基苯甲酸将配合物连接成二维网状结构,通过氢键最终形成三维超分子结构.  相似文献   

配合物[Cd_2(bipy)_4(NO_3)_3(H_2O)]NO_3的水热合成与晶体结构     

邓奕芳  吴永兰 《湘南学院学报》2005,26(2):40-42

水热合成了配合物[Cd2(bipy)4(NO3)3(H2O)]NO3(bipy=2,2’-联吡啶),并用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属正交晶系,Pbca空间群,a=1.4361(3)nm,b=1.7215(2)nm,c=3.5099(5)nm,Z=8,Dc=1.708g/cm3,R1=0.0352,ωR2=0.0504.配合物中每一个镉离子均由两个2,2’-联吡啶的四个氮原子和两个氧原子配位构成变形八面体结构.  相似文献   

配合物[CoIm6]·SO4·2H2O的合成和晶体结构     

陈凤英  刘萍  金振国  赵永利 《商洛学院学报》2010,24(4)

在水-乙醇混合溶液中合成了标题配合物[CoIm6]·SO4·2H2O(Im=C3H4N2,咪唑)并且培养出了配合物单晶,利用X-射线单晶衍射手段分析了配合物的结构.结构分析结果表明:该配合物为六方晶系,P-1空间群,晶胞参数α=0.89999(15)nm,b=0.89999(15)nm,c=2.3080(8)nm,α=90℃,β=90℃,γ=120℃.V=1.619(7)nm3,Z=2,最终的偏离因子R=0.0862,wR=0.2505,GOOF=1.040.六个咪唑分子的氮原子与钴离子配位,形成了八面体几何构型,在配合物的晶格中,还存在着硫酸根和两个游离的水分子.  相似文献   

配合物[Zn（H₂dcp）₂（H₂O）₂]·（H₂O）₂的合成及晶体结构     

周永红 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2013,13(4):51-53

以硝酸锌和3,5-吡唑二羧酸(H3dcp)为原料在水热条件下合成了配合物[Zn(H2dcp)2(H2O)2]·(H2O)2,并用红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射进行了表征。该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.00567(9)nm,b=1.24627(11)nm,c=0.68635(2)nm,β=108.972(2)°,V=0.81350(10)nm3,Mr=447.62,Dc=1.827g/cm3,F(000)=456,Z=2。配合物中Zn离子与分属于两个吡唑二羧酸根的2个O原子、2个N原子以及来自于两个配位水分子的O原子配位。  相似文献   

配合物Ag_2L_4Br_2(L=1-甲基-2-巯基-3-H-咪唑)的合成及晶体结构     

张瑞 《洛阳师范学院学报》2010,29(5):68-71

合成出一种新的配合物Ag2L4Br2(L=1-甲基-2-巯基-3-H-咪唑).通过X–射线单晶衍射分析表明,该化合物属于单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数:a=7.9255(12),b=18.091(3),c=9.5431(14),α=γ=90o,β=99.772(2)o,V=1348.5(4)3,R=0.0421,wR=0.0969.配合物中心Ag(I)离子与来自4个1–甲基–2–巯基咪唑的4个巯基负离子以及2个溴负离子配位形成四配位银的双核结构.  相似文献   

配合物[Cu（2,2’-bpy）（D-HCam）₂]·2H₂O的合成、晶体结构及其表征     

陈强  谢小燕  郭棋  赖透莲  郑小玲  刘志鹏  黄妙龄 《宜春学院学报》2013,(9):34-36,56

在水和乙醇的混合溶液中合成了一个三元混配单核配合物[Cu(2,2’-bpy)(D-HCam)2]·2H2O X-射线单晶衍射分析表明,两个配合物均为四方晶系,P41212空间群,配合物的晶胞参数:a=2.11062(4)nm,c=0.70146(3)nm,V=3.12481(16)nm3,Z=4,F(000)=1380,R1=0.0273,wR2=0.0721。有四个原子与中心铜离子配位形成稍微变形的四边形配位环境,配合物中存在丰富的氢键,将配合物扩展为三维超分子结构。  相似文献   

咪唑盐四环溴化银聚合物[[(CH_3CH_2{(CHNCHCHN)}CH_2]_2]n~(2+)[(Ag_2Br_4)]n~(2-)的合成与结构     

《绵阳师范学院学报》2015,(8):1-5

氮杂环卡宾前体[CH3CH2(CHNCHCHN)CH2]22+[Br]22-与Ag2O在45℃下在乙腈溶液中以1:2的摩尔比反应成功合成四环溴化银聚合物1,2-亚乙基,3,3'-乙基咪唑[[(CH3CH2{(CHNCHCHN)}CH2]2]n2+[(Ag2Br4)]n2-,产物通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射及差热分析表征.晶体结构表明配合物属于单斜晶体,空间群均为P2(1)/c,化合物晶胞参数a=13.862(4)nm,b=12.822(3)nm,c=11.447(3)nm,α=90.00°,β=113.277(5)°,γ=90.00°,V=1 869.0(9)nm3,Z=2,F(000)=1 108.00,D=2.6210 Mg/m3,μ=7.492 mm-1,R1=0.0296,wR2=0.0765.化合物由双咪唑阳离子[(CH3CH2{(CHNCHCHN)}CH2]22+和四环溴化银阴离子[Ag2Br4]2-构成.  相似文献   

间苯二甲酸桥联铜的配合物的水热合成及晶体结构     

王立斌  李秀梅  王志涛 《通化师范学院学报》2011,32(10):37-39

采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Cu2（phen）（ipt）2]2n.nH2O（ipt=isophthalate,phen=1,10-phenanthro-line）,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为：a=12.338（3）,b=12.167（3）,c=18.167（4）,β=111.686（14）°,V=2534.1（10）3,C28H18Cu2N2O9,Mr=653.52,Dc=1.712g/cm3,F（000）=1320,Z=4,R1=0.0443,wR2=0.0853.  相似文献   

一维链状钴配位聚合物[Co（tdc）（phen）（H_2O）]_n的水热合成及晶体结构     

李秀梅  刘博  王志涛 《通化师范学院学报》2011,(2):24-25,86

采用水热法合成了一个新的分子式为[Co（tdc）（phen）（H2O）]n的金属-有机配位聚合物（H2tdc=2,5-噻吩二羧酸,phen=1,10-邻啡啰啉）1,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,晶体学数据：a=1.0916（2）,b=1.5713（3）,c=1.1333（3）nm,β=115.943（4）°,V=1.7480（7）nm3,C18H12CoN2O5S,Mr=427.29,Dc=1.624g/,μ（MoKα）=1.135mm-1,F（000）=868,Z=4最终R=0.0458,wR=.0941（2445个可观测点）.该配合物是一维链状结构.  相似文献   

Synthesis and Crystal Structure of 1D Chloride Bridged Cadmium(Ⅱ) Chain     

欧光川 《湖南科技学院学报》2005,26(5)

Hydrothermal reaction of 1,10-phenanthroline with CdCl2·2.5H2O in aqueous solution leads to the complex of [Cd(μ-Cl)2(phen)]n (phen=1-10-phenanthroline).The crystal structure has been determined by X-ray analysis.It crystallizes in monoclinic with space group C2/c,a=16.947(3),b=10.529(1)(A),β110.795(3),V=1208.8(3)(A)3,Z=4,Dc=1.997g,cm-3, μ=2.22mm-1,F(000)=704,R=0.0231,Rw=0.626 for 1194 reflections with with I＞2δ(I).In the crystal structure ,the [Cd(phen)]2+ units are bridged by chloride ions to form 1D chain. The 1D chains combine through π…π interactions of phen groups to form 2D infinite molecular zipper.  相似文献   

一维配位聚合物[Cu（tda）（phen）（H2O）]n的水热合成及晶体结构     

李秀梅  牛艳玲  纪建业  王志涛 《通化师范学院学报》2011,32(8):31-32,36

采用水热法合成了一维配位聚合物[cu（tda）（phen）（H2O）]N（H2tda=噻吩-2,5-二甲酸,phen=1,10-邻菲哆啉）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群P21／c,晶胞参数a=10．4938（15）,b=16．893（2）,c=10．4938（15）A,β=108．69°,V=1762．2（4）λ^3,C18H12CuN205S,Mr=431．90,Dc=1．628g／cm^3,μ（MoKa）=1．391mm^-1,F（000）=876,Z=4,R1=0．0307,wR2=0．0766．  相似文献   

混配双核铜配合物[Cu（C12H8N2）（C7H5O2）（NO3）]2的合成及晶体结构表征     

解庆范  黄妙龄  陈延民  贤景春 《泉州师范学院学报》2009,27(2):58-61

采用传统溶液法合成了二聚体配合物[Cu（C12H8N2）（C7H5O2）（NO3）]2,其晶体属三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为：a=0．87921（10）nm,b=0．91004（10）nm,c=1．16484（13）nm,α=95．7980（10）°,β=111．0080（10）°,γ=95．7870（10）°,V=0．85613（17）nm^2,Z=2,Dc=1．656g／cm^3．铜离子周围有2个氮原子和4个氧原子与之配位形成畸变的八面体配位构型,其中,2个氮原子由邻菲罗啉提供,4个氧原子中3个由配体水扬醛提供,1个由硝酸根提供．两个配位单元通过水杨醛的酚羟基氧原子相连．  相似文献   

一维配位聚合物[Zn（Hmal）（phen）（H2O）]n的水热合成及晶体结构     

牛艳玲  曲秀君  李秀梅  王志涛 《通化师范学院学报》2010,31(2):26-27,73

文中采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn（Hmal）（phen）（H2O）]。（H3mal=苹果酸,phen=1,10-邻菲哆啉）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X-射线单晶衍射测定．该配合物属于正交晶系,空间群Pna2（1）,晶胞参数a=9．5805（11）A,b=19．927（2）]t,c=8．1752（9）]t,：=4,V=1844．7（3）A^3,Dc=1．6710／cm^3,F（000）=796,μ=1．611mm^-1,R1=0,0292,wR2=0．0769．  相似文献   

一维配位聚合物[Cd（AA）（phen）]_n·3nH_2O的水热合成及晶体结构     

王立斌  李秀梅  王志涛 《通化师范学院学报》2012,33(4):29-30,54

采用水热法制得了一个一维配位聚合物[Cd（AA）（phen）]n.3nH2O（H2AA=己二酸,phen=1,10-邻菲啰啉）1.而且对该配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了分子结构,同时利用元素分析和红外光谱对配合物进行了表征.  相似文献   

新型二价铕配合物的合成及晶体结构研究     

申建平  寇玉鹏  秦建华 《洛阳师范学院学报》2007,26(5):72-74

通过还原剂保护法合成了二价稀土铕的邻菲咯啉配合物并进行了元素分析、红外等表征,测定了配合物的晶体结构:配合物组成为[Eu(Phen)_2·cl_2],单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数α=9.6039(9)■,b=15.1374(14)■,c=14.6339(14)■,β=99.6170 (10)°,Z=4,Mr=583.27,D_c=1.848 Mg.m~(-3),R_1=0.0629,wR_2=0.2014。铕为6配位,两个邻菲咯啉作为螯合配体参与配位,另两个配位点被Cl原子占有。  相似文献   

四核镧（Ⅲ）对氰基苯甲酸配合物的合成与晶体结构     

李国清 《泉州师范学院学报》2008,26(6):63-69

合成了一个新的四核镧的对氰基苯甲酸配合物[La4（4-cba）12（phen）4（H2O）8]（4-Hcba为对氰基苯甲酸,phen为1,10-邻菲啰啉）,并测定了其晶体结构．晶体学数据：C144H96La4N20O32,Mt=3174．05,三斜晶系,空间群P-1,a=13．381（4）A,b=16．977（5） A,c=17．716（5）A,α=110．435（3）°,β=96．92,γ=109．663（2）°,V=3419．8（16）A^3,Z=1,Dc=1．541g／cm^3,F（000）=1584,u=1．308mm^-1,R=0．0370,wR=0．0885．2个晶体学独立的La（Ⅲ）离子通过2个4-cba配体和1个水分子桥连成双核结构,双核结构又通过2个对称性相关的4-cba配体连接形成一个新颖的Z形四核簇．  相似文献   

二维配位聚合物[Pb（suc）0.5（phen）2]2n·2nNO3的水热合成及晶体结构     

牛艳玲  李秀梅  王志涛 《通化师范学院学报》2010,31(8):24-25,30

采用水热法合成了二维配位聚合物[Pb（suc）0.5（phen）2]2n.2nNO3（H2suc=丁二酸,phen=1,10-邻菲啰啉）.对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=9.0618（17）,b=11.533（2）,c=11.963（2）,α=96.404（2）,β=109.720（2）,γ=100.842（2）,°V=1135.0（3）3,C52H36Pb2N10O10,Mr=1375.29,Dc=2.012 g/cm3,μ（MoKα）=7.484 mm-1,F（000）=662,Z=1,R1=0.0248,wR2=0.0630.  相似文献