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本文介绍了平面四方形配合物取代反应的一般机理,详细地讨论了平面四方形配合物取代反应的影响因素,并得到了几条重要推论。 相似文献
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本文通过理论分析并结合实验验证的方法，研究配合物中金属离子的电子结构与配合物取代反应机理及反应级数的关系。 相似文献
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双环戊二烯基钛(锆)不饱和羧酸配合物的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
利用各种取代苯甲醛 ,通过Perkin反应或安息香缩合反应制备取代苯基丙烯酸钠盐配体 ,再与二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )反应 ,得到相应的配合物 .控制配体的加入量 ,可以得到二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )的双分子羧酸配合产物和单分子羧酸的配合物 相似文献
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根据分子轨道理论，研究了配合物取代反应SN2机理的过渡态结构与能量，提出了SN2机理的过渡态轨道理论。 相似文献
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本文通过理论分析并结合实验验证的方法,研究配合物中金属离子的电子结构与配合物取代反应机理及反应级数的关系。 相似文献
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郝芬珊 《河北北方学院学报(社会科学版)》1999,(4)
配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。 相似文献
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配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理（D机理）,缔合机理（A机理）,交换机理（I机理）揭示亲核取代反应的本质。 相似文献
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合效应是描述成环的配合物较非成环的类似配合物具有更高稳定性的术语,以往用MLn X→MX nL配体取代反应的10gK值度量。根据下列热力学关系式: 相似文献
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以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。 相似文献
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在亲核取代反应中;无论按SN1历程还是SN2历程,烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的.一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多,而对SN2历程的反应机制则未说明原因.本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析. 相似文献
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王建平 《洛阳师范学院学报》1997,(2)
讨论了现代物理科学测试核磁共振的化学位移与芳烃亲电取代反应的关系，并用具体δ值与各类芳烃的亲电取代反应实验事实进行对照讨论，得出了δ值较小的氢在亲电取代反应中易被新导入基因所取代的结论． 相似文献
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分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。 相似文献
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本文根据芳烃亲电取代反应机理及化学位移与电子云密度的关系,探讨了芳烃亲电取代反应的规律性,提出了一套描述取代基定位能力的定位指数,应用本文定位指数,不仅能够预测芳烃亲电反应的主要产物,而且可以定量比较取代基的定位能力。 相似文献
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研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性.实验发现固相合成较液相合成具有产率高、合成简便等优点.利用热重-差热分析(TG-DSC)探讨了配合物的变色机理,发现热色性是由于加热前后配位场强度的改变所致. 相似文献
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1,3-二烷基-5-氟尿嘧啶的锂盐与苄基溴进行苄基化反应时产生了异常的反应结果.异常反应的产生可能是先经过1,3-二烷基-5-氟尿嘧啶(化合物1)的6-苄基化的中间体(化合物5),而后,化合物5再与1,3-二烷基-5-氟尿嘧啶脱去一分子的氟化氢所致. 相似文献
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以氯气为氯化剂,光催化对间二甲苯进行取代反应,进而水解完成间二苯甲酰氯的合成,对各项反应条件的优化组合,给出制备间二苯甲酰氯的优化工艺条件. 相似文献