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以具有Keggin结构硅钨酸为光催化还原剂,用光致还原Cr2O72-的方法制备了磷酸铬纳米粉体,Cr2O72-的还原过程用紫外-可见光谱进行监测。通过红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）分析表明所制产物为无定形磷酸铬,具有较规则的球形结构,平均粒径约为500nm。其合成机理是：在紫外光的照射下,当存在有机化合物时,形成了还原态的硅钨酸,还原态的硅钨酸将Cr（VI）还原为Cr（Ⅲ）,与体系中的PO43-结合生成磷酸铬,由于硅钨酸与磷酸铬之间存在结合力,硅钨酸对磷酸铬纳米颗粒的形成又起到了模板的作用。 相似文献
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实验研究了酸枝锯末对模拟含铬废水中的Cr（VI）的吸附性能,静态吸附结果表明,酸枝锯末对Cr（VI）具有较好的吸附效果．锯末对Cr（VI）的吸附率随着锯末用量的增加而增大;随着溶液初始pH的增大,吸附效果降低;随着吸附温度的上升,吸附效果升高．酸枝锯末对Cr（VI）的吸附符合拟二级吸附动力学模型（R2〉0．99）,吸附平衡前,颗粒内扩散为吸附速率的主要控制步骤;吸附过程可用Langmuir吸附等温线（砰〉0．99）来描述．吸附热力学研究表明,酸枝锯末对Cr（VI）的吸附为自发的吸热反应过程． 相似文献
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高铬铸铁（含铬〉12％）是优良的抗磨材料。在高铬铸铁的研究中，一般集中在Cr15，Cr20等高铬铸铁上。文章分析了高铬铸铁的重要组成部分超高铬铸铁（铬含量〉20％）随着Cr含量的提高及各种合金元素的加入，对研究组织的变化性能的影响。 相似文献
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实验室含铬废液处理方法的对比研究 总被引：2，自引：0，他引：2
实验室含铬废液不能直接排放,必须进行回收处理。采用化学还原法处理含Cr（VI）废液,对比研究了以亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、抗坏血酸、硫酸亚铁为还原剂还原Cr（VI）的酸度条件、还原剂用量、反应时间等影响因素．结果表明：在最佳参件下,四种还原剂处理含Cr（VI）废液的去除率都在99．9％以上,处理后出水的Cr（VD浓度分别为0．048mg·L^-1、0．018mg·L^-1,0．038mg·L^-1,0．018mg·L^-1,均小于0．5mg·L^-1,达到了国家排放标准,取得了良好的处理效果。综合分析Cr（VI）~除率和经济效益得出亚硫酸氢钠为最佳还原剂。 相似文献
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本文采用荧光熄灭法研究了席夫碱试剂1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3,6－萘二磺酸钠（HSHND）测定Cr（VI）的方法和条件。在pH＝4．2的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,该试剂的激发波长为λex＝361nm,荧光发射波长为λem＝420nm,铬（VI）浓度在5．0－20．0μg／10mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2．0μg／10mL。本法的灵敏度及选择性好,操作简单快速,无需加热。用于环境煤飞灰中痕量总铬的测定,结果满意。 相似文献
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TiO_2催化Cr(VI)的光还原反应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在紫外光照射下 ,使用不同TiO2 作催化剂 ,对Cr(VI)的光还原反应进行研究 ,研究结果表明 :当溶液pH值为 1 .0及 2 .0时 ,Cr(VI)光还原显示 0 .5级反应动力学 ,而当溶液pH值为 4 .0时 ,Cr(VI)光还原表现为 1级反应动力学。添加不同的催化剂 ,Cr(VI)光还原动力学不发生变化。使用不同温度下焙烧的TiO2作催化剂 ,显示了不同的催化性能 ,4 0 0°C焙烧的TiO2 具有最佳的催化活性 相似文献
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Azo dyes discharged in the environment are persistent organic pollutants （POPs）, which are very difficult to remove. We developed a microwave-assisted Fenton-like process to degrade methyl orange （MO）, an azo dye, with hydrogen peroxide （H2O2） catalyzed by chromium compounds coexisting with MO in the solution. Comparison between the Cr（Ⅲ）-H2O2 and Cr（Ⅵ）-H2O2 systems shows＂ that Cr（Ⅵ） has a stronger and more stable catalytical activity than Cr（Ⅲ）, and Cr（Ⅲ） is more susceptible to a change in the acidity or alkalinity of the reaction system. With a Cr（Ⅵ） concentration of 10 mmol L^-1 or a Cr（Ⅲ） concentration of 12 mmol L^-1 in the solution under the microwave irradiation of a power larger than 300 W for 3 min, 10 mmol L^-1 H2O2 can degrade more than 95% of 1 000 mg L^-1 methyl orange; when the microwave power is increased to 700 W, the same amount of H2O2 can degrade all methyl orange in the solution with the same amount of Cr（Ⅵ ） catalyst. Ultraviolet-visible spectrography indicates the cleavage of the azo bond in methyl orange after treatment, suggesting the potential o of this Fenton-like process to degrade azo dye POPs. Reusing waste chromium compounds coexisting with dyestuff in wastewater to catalyze the degradation of azo dyes could be a cost-effective technique for azo dyes and chromate manufacturers and/or users to treat their wastewater and prevent POPs from endangering the environment. This is of particula importance to controlling the water quality of the Three Gorges Reservoir. 相似文献
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Groundwater remediation by nanoparticles has收稿日期increasing interest in recent years. This report presents a thorough evaluation of hexavalent chromium removal in aqueous solutions using iron (Fe0) nanoparticles. Cr(Ⅵ) is a major pollutant of groundwater. Zero-valent iron, an important natural reductant of Cr(Ⅵ), is an option in the remediation of contaminated sites, transforming Cr(Ⅵ) to essentially nontoxic Cr(Ⅲ). At a dose of 0.4 g/L, 100% of Cr(Ⅵ) (20 mg/L) was degraded. The Cr(Ⅵ) removal efficiency decreased significantly with increasing initial pH. Different Fe0 type was compared in the same conditions. The reactivity was in the order starch-stabilized Fe0 nanoparticles＞Fe0 nanoparticles＞Fe0 powder＞Fe0 filings. Electrochemical analysis of the reaction process led to the conclusion that Cr(OH)3 should be the final product of Cr(Ⅵ). Iron nanoparticles are good choice for the remediation of heavy metals in groundwater. 相似文献
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以木麻黄叶状枝粉末作为生物吸附剂,研究其对重金属离子Cr（Ⅵ）的吸附性能和吸附规律,并探讨了溶液酸度、振荡时间、溶液初始浓度、吸附剂用量等因素的影响.结果表明,在吸附剂用量为0.3g、pH值为1、Cr（Ⅵ）初始浓度小于100mg/L、吸附时间为90min的条件下,相应的吸附容量和吸附率可达3.98mg/g和99.9%,残余的Cr（Ⅵ）浓度小于0.5mg/L,达国家工业废水排放标准GB18918-2002;正交实验结果表明,影响木麻黄吸附剂对Cr（Ⅵ）吸附效果的主次因素顺序为pH值〉吸附振荡时间〉吸附剂用量〉吸附液浓度. 相似文献
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利用低温炭化法来制备柚子皮活性炭吸附剂。探讨了吸附剂用量、温度、pH值、Cr（Ⅵ）初始浓度、吸附时间等对吸附效果的影响。柚子皮吸附剂吸附处理Cr（Ⅵ）的最佳工艺条件是：吸附剂用量10g/L,温度40℃,pH=4,吸附时间10h,Cr（Ⅵ）初始浓度为100mg/L时,Cr（Ⅵ）的去除率能达到98%以上。柚子皮吸附剂对Cr（Ⅵ）具有良好的吸附能力,吸附过程符合二级吸附动力学模型并且可用Langmuir吸附等温线来描述。 相似文献
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采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中Cr（Ⅳ）,选用Metrohm86I型离子色谱仪,Metrosep A Supp5—150型阴离子分析柱,12．8mmol／LNa2C03＋4．0mmol／LNaHC03淋洗液．在10～100μg／L范围内,Cr（Ⅳ）的浓度与色谱峰面积呈线性关系,线性方程为C×100—2893．72×A＋200．136,相关系数为0．9990,最低检测浓度为4μg／L,低、中、高三个浓度的精密度分别为1．60％、1．05％、0．65％,样品加标回收率分别为91．5％、93．6％和92．3％,本方法可用于皮革中Cr（Ⅵ）的测定． 相似文献
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张志刚 《福建工程学院学报》2014,(6):557-561
采用柚子皮制备生物吸附剂用于去除水中的Cr(VI),考察了p H值、柚子皮投加量、柚子皮粒径、溶液离子强度、反应温度等因素对吸附效果的影响。结果表明,当溶液中Cr(VI)离子初始浓度15mg/L、p H 1.5、反应温度25℃、柚子皮投加量1.0g/100 m L、吸附时间7 h时,Cr(VI)离子去除率可达90%以上。柚子皮对Cr(VI)离子的吸附过程可以用Langmuir和Freundlich吸附等温模型来描述,吸附等温线线性相关性均较显著,吸附过程符合准二级动力学方程。柚子皮对水中Cr(VI)离子吸附性能较好,且运行成本低,可推广应用于水中重金属离子的治理。 相似文献