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采用水溶液法,在涂布有氧化锌种晶层的玻璃基板上制备列阵式氧化锌纳米棒。考察不同反应物浓度及退火对氧化锌纳米棒的微观结构、形貌和光学性能的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-vis）和光致发光光谱（PL）对氧化锌纳米棒的结构、形貌和光学性能进行表征。结果表明:通过水溶液法制得纤锌矿结构且高定向的六方氧化锌纳米棒,不同摩尔浓度的长晶溶液可以获得不同直径的氧化锌纳米棒。光致发光光谱显示,在接近于430 nm处有一较强的可见光发光峰,其归因于电子从锌间隙缺陷的施体能阶跃迁到价带。 相似文献
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以聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为表面包覆剂，在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS：Mn^2＋和ZnS：Mn^2＋、Pb^2＋纳来晶．XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4nm，TEM分析表明纳米尺寸均一，用荧光光谱检测到其激发波长（λexc≈410nm）和发射波长（λem≈510～560nm）都在可见光范围以内，显示出一种新颖的光致发光性质，并对这一性质作出了适当的解释．这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料． 相似文献
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研究了以（PPQ）2Ir（acac）为客体,分别以PFO、PVK、PFB和PFG四种不同聚合物为主体掺杂体系的光谱性质.各种材料的紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱的性质表明PVK和PFO与客体之间可以发生有效的能量转移.此外,与光致发光谱不同,发光器件电致发光光谱有较纯的红光发射,表明除了能量转移之外,电荷捕获也是实现器件红色发光的主要原因之一. 相似文献
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以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnSMn2+和ZnSMn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem≈510～560 nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料. 相似文献
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采用喹啉氮杂环类铱配合物[（PPQ）2Ir（acac）]为客体,以聚芴和2-（4-二苯基）-5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-噁二唑（PBD）为主体,研究了红光磷光有机电致发光的性质.样品的吸收光谱和发射光谱的结果表明（PPQ）2Ir（acac）和聚芴掺杂体系可以发生从主体到客体的有效Fo¨rster能量转移.然而,器件的电致发光光谱与样品的光致发光谱出现了明显的不同.在相同掺杂浓度下,前者更能实现纯的红光发射.这个结果表明,除了能量转移之外,客体的电荷捕获也是实现器件红色发光的原因之一.当（PPQ）2Ir（acac）掺杂浓度为1.0 wt%时,我们在10 V工作电压下得到了发光亮度为1 792 cd/m2,发光效率为6.16 cd/A的高性能红光器件. 相似文献
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刘碧蕊 《宁夏师范学院学报》2012,33(3):45-49,65
采用共沉淀合成法,制备了纳米MgO:Eu3+发光材料.通过X射线衍射(XRD)、激发光谱和荧光发射光谱等手段,对所合成样品的相结构、发光特性等进行了表征,探讨了激发光波长对样品光致发光性能的影响.XRD表征结果显示,所合成的纳米MgO:Eu3+材料具有立方晶相结构,颗粒平均尺寸在50nm～60 nm.通过激发光谱和荧光发射光谱的测量,研究了纳米MgO:Eu3+发光材料在不同发射波长下的激发谱特性,以及不同激发波长激发时,样品的荧光发射特性,讨论了激发波长对MgO:Eu3+样品发光特性的影响. 相似文献
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介绍了稀土高分子发光材料的发光原理和基本类型，重点介绍了光致发光和电致发光稀土高分子材料，阐述了稀土高分子材料研究的发展历程和现状，分析了各种稀土高分子发光材料研究的可能发展方向和应用前景。 相似文献