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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
以丽格海棠叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响。结果表明;在诱导不定芽时.较适宜的培养基为MS 6-BA0.5mg/L NAA0.2mg/L;不定芽增殖以MS 6-BA0.2mg/L NAA0.1mg/L Ad2.0mg/L培养基表现最好;适宜的生根培养基为1/2MS IBA0.2mg/1。  相似文献   

2.
红掌快速繁殖技术研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以红掌的幼叶叶柄作为快速繁殖的外植体源,通过实验研究,筛选出各培养阶段的适宜培养基:(1)不定芽诱导培养基:1/2MS 6-BA1.5mg/L KT1mg/L NAA0.2mg/L;(2)芽的继代培养基:MS 6-BA25mg/L NAA0.2mg/L;(3)生根培养基:1/2MS NAA0.2mg/L IBA2mg/L 活性炭0.2%。  相似文献   

3.
牡丹鳞芽离体培养的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以“银粉金鳞”鳞芽为材料进行离体培养,研究了植物生长调节剂6-BA和NAA对鳞芽不定芽诱导分化、增殖培养的影响.结果表明:MS+Ca^2+ +6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达81.67%;MS+Ca^2+ +6-BA1.6mg/L+NAA0.2mg/L为最佳增殖培养基.增殖系数为3.21.  相似文献   

4.
芦荟叶片愈伤组织诱导的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养。结果表明:三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织。中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为:MS 6-BA0.2mg/L 2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为:MS 6-BA1.0mg/L 2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为:MS 6-BA2.0mg/L 2,4-D1.5mg/L。  相似文献   

5.
为了降低迷你型黄瓜的种苗成本,对迷你型黄瓜的不定芽的快繁技术进行了研究.以MS为基本培养基,研究了不同的激素处理对迷你型黄瓜离体子叶不定芽的诱导、增殖与生根的影响.结果表明:以MS+0.3mg/L6-BA+0.05mg/LIAA为培养基诱导不定芽的效果较好,以MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LIAA为培养基的增殖效果较理想,以1/2MS+0.2mg/LIAA为培养基的生根效果较好,生根率达98%,且根系发达.  相似文献   

6.
以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明:诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS+0.5mg·L^-1 TDZ+0.4mg·L^-12,4-D+6.0mg·L~AgN03,诱导率为86.4%。诱导丛生芽的最佳培养基是MS+0.5mg·L^-1NAB.+1.0mg·L^-1TDZ,分化率为42.5%。诱导生根的最佳培养基是1/3MS+0.5mg·L^-16-BA+0.5mg·L^-12,4-D,生根率为45%。  相似文献   

7.
选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L。  相似文献   

8.
以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件.结果表明:在MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS+BA0.1mg/L+NAA0.0lmg/L培养基上继代增殖效果较好;在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基生根诱导培养效果较好.苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90%以上的空气湿度,温度为(25±3)℃,成活率最高.  相似文献   

9.
以薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼嫩叶片为外植体,采用正交设计L9(3^3)考察6-BA,NAA,2,4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响,实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6—BA10mg/L+NAA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖30g/L.在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响,结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g/L,液体浅层静置培养.  相似文献   

10.
以蓝猪耳(Torenia fourrieri Linden)叶片为外植体,研究多种因素对蓝猪耳不定芽诱导及不定根形成的影响,并进行了条件优化,建立了蓝猪耳叶片高频率离体再生体系。结果表明:芽诱导与基本培养基成分关系不大,而与植物生长物质的浓度和种类有关,其中以MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L状态最佳;不定根形成受到植物生长物质和培养基中离子浓度的共同影响,最佳生根条件为1/2MS+IBA0.2mg/L.  相似文献   

11.
以红掌亚丽桑娜的新生嫩叶为外植体诱导红掌体细胞胚胎发生,试验结果表明:幼叶胚性愈伤组织诱导较适宜的培养基为MS+2.4-D0.5 mg/L+6-BA0.05 mg/L;胚状体诱导较适宜的培养基为MS+6-BA0.5 mg/L;胚状体成苗培养基为MS+NAA0.2 mg/L.  相似文献   

12.
盾叶薯蓣的快速繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。  相似文献   

13.
以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经...  相似文献   

14.
新铁炮百合的组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100%,移栽成活率达93%.  相似文献   

15.
樱桃番茄"情人果"离体再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以樱桃番茄“情人果”的无菌苗茎段为材料,研究了不同激素处理对其不定芽诱导以及芽苗生根的影响,结果表明:(1)不定芽诱导的最适培养基配方为MS 6-BA0.5mg/L;(2)芽苗生根的最适培养基配方为:MS NAA0.05 mg/L。  相似文献   

16.
非洲菊新品种'紫心红瓣'和'绿心玫红'的组培快繁   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’的组培快繁体系。以非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’花蕾为外植体,研究了不同激素水平对花蕾愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,诱导愈伤和芽分化最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+6-BA2.5 mg/L和MS+NAA0.1 mg/L+6-BA5 mg/L,扩繁培养以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 3 mg/L为宜,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1mg/L。  相似文献   

17.
荆半夏叶片外植体快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以荆门地区芍药叶形半夏的叶片为外植体,分别取不同时间叶片接入不同培养基诱导形成珠芽,然后将珠芽接入不同成苗培养基并在不同培养条件下培养,使其在形成小苗过程中形成小块茎。结果表明:形成珠芽前的叶片在培养基MS 0.5 mg/L IAA 0.8 mg/L 6-BA上诱导形成珠芽的效果较好;珠芽分开后接入培养基MS 0.05 mg/L BA 0.01NAA mg/L中采用每天10 h光照培养可以获得适合于大田栽种的小块茎。  相似文献   

18.
霍山石斛工厂化繁育技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。  相似文献   

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