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1.
目的：探讨小剂量甘露醇静滴对高热患儿退热效果及作用机理。方法：将住院的285例患儿随机分成治疗组（134例）和对照组（151例）,治疗组在对照组治疗基础上加用小剂量甘露醇静滴,降温效果进行对照观察。结果：治疗组显效率31.34％,对照组显效率21.19％,无统计学意义（P〉O.05）,但治疗组总有效率76.87％,对照组59.60％,优于对照组（P〈O.005）。结论：其方法简单、有效、安全。可快速退热,缩短热程。 相似文献
2.
临床上常用 2 0 %甘露醇 2 5 0ml快速静脉滴入治疗青光眼 ,在有心肺疾患病人中常出现不良反应。为减少此不良反应 ,采用小剂量甘露醇 (即 2 0 %甘露醇 15 0ml)快速静滴降眼压与常规剂量进行对比观察 ,结果 ,治疗组与对照组治疗前后眼压经统计学处理无显著性差异 ,而不良反应发生率差异有显著性。结论 ,小剂量甘露醇快速静滴能有效降眼压 ,不良反应少 ,在有心肺疾患病人中尤为适用 相似文献
3.
将240例药源性便秘患者随机分为二组。A组服10％甘露醇250ml/日;B组服大黄苏打或果导片6-8片/日。经对照观察有效率A组98％,B组75％。经X~2检验二组间有极显著差异。结果10％甘露醇效果最佳。 相似文献
4.
何国兴 《河北北方学院学报(医学版)》1995,(3)
甘露醇(Mannitol)是一种高渗性脱水药,临床上用于治疗脑水肿,青光眼及急性肾功能衰竭等。近年来随着甘露醇的药理作用进一步研究,临床应用,颇为广泛,本文就该药在消化系统疾病中的临床应用近况作一简述如下: 1、治疗胆道蛔虫症 马氏给治疗组46例腹痛发作时20％甘露醇液100-150ml,PO,30min腹痛无缓解加服 相似文献
5.
目的：观察复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效。方法：51例双侧皮损相对对称的斑块型银屑病患者,采用自身双侧对照,随机分为治疗组和对照组。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组不涂药。两组均采用窄谱中波紫外线全身照射,疗程均为4周。结果：治疗组有效率86.27%,对照组为50.98%,两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后的1、2、3、4周对皮损PASI评分,两组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病,疗效好,起效快,安全性高。 相似文献
6.
目的：探讨复方苦参注射液持续静脉滴注与常规静脉滴注对治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法：回顾性分析我院2010年7月~2013年3月外科收治中晚期肝癌患者40例,随机分为2组.观察组20例,采用复方苦参注射液20mg每日1次常规静脉滴注;对照组20例,采用经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）接输液泵,经肘正中静脉滴注20mg/24小时.两组疗程均为14天.比较两组之间治疗效果.结果：两组之间近期治疗效果无明显差异（P〉0.05）.但对照组在改善患者临床症状（肝区胀痛、腹水、黄疸）优于观察组（P〈0.05）.结论：通过改变复方苦参注射液的用药模式,可减轻中晚期肝癌患者临床症状. 相似文献
7.
目的：验证博乐欣治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将70例抑郁症患者随机分博乐欣组（柏例）和丙咪嗪组（30例），进行照研究，两药治疗剂量均为150mg-300mg／d，疗程4周。疗效指标包括汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、临床总体评定量表（CGI）。不良反应指标为不良反应量表（TESS）厦有关实验室检查。结果：治疗结束时，两组HAMD和HAMA评分较入组时均显著减低（P〈0．01；临床总有效率：博乐欣组82．5％，丙咪嗪组77％，两组疗效差异无显著性；博乐欣起效时间在治疗第一周末，丙眯嗪在治疗第二周末．博乐欣组的不良反应较丙咪嗪组少而轻，常见的有头晕、口干、胃肠不适等，口干、便秘、排尿困难的发生率显著小于丙咪嗪组（P〈0．01）。结论：博乐欣治疗抑郁症有效，不良反应少而轻。 相似文献
8.
李雪红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2008,(12)
目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中,重度HIE30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试。结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显升高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05)。在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应。结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后。 相似文献
9.
张晓慧 《商丘职业技术学院学报》2014,(5):100-102
选取高脂血症患者150例,随机分为治疗组和对照组各75例．治疗组服用自制降脂汤,对照组服用辛伐他汀,治疗8周,观察两组患者的临床疗效、治疗前后血脂的变化及不良反应例数．结果显示：总有效率治疗组为906．7％,对照组为746．6％,治疗组明显优于对照组,组间比较差异显著（ P＜00．5）;两组治疗后血脂水平均较治疗前改善,但治疗组明显优于对照组,组间比较差异显著（P＜00．5）．所以,自制降脂汤能有效地降低高脂血症的血脂,对高脂血症患者安全、有效,值得临床进一步观察研究． 相似文献
10.
目的：评价奎的平治疗精神分裂症的临床效果和副反应，方法：采用双盲双模拟的研究方法实验及统计结束后揭盲，疗效评定采用阳性和阴性症状量表（PASS），临床总体 象量表达（CGI）及临床总体疗效四级评定标准，不良反应采用不良反应量表（TESS）和Simpson-Angns量表（SAS）。观察6周。结果：奎的平组有效率86．2％显效率63．3％；氯丙嗪组有效率90．0％显效率70．0％，差异无显著性，奎的平组副反应主要是失眠、兴奋激越等，氯丙嗪组则有明显的锥钵外系反应，结论：奎的平和氯丙嗪一样能有效治疗精神分裂症，但奎的平锥体外系副的反应更小，两者都是有效的，安全的抗精神病药。 相似文献
11.
张丽红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(1):59-60
目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的示效。方法：回顾性分析：2008年1月-2011年5月就诊115例急性喉炎的患儿随机分为观察组（59例）和对照组（56例）采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德首次1毫升（含普米克0．5mg）＋生理盐水2毫升,对照组为地塞米松每次2mg＋生理盐水2毫升。结果：观察组和对照组间的总有效率比较差异,无统计学意义（p〉0．05）观察组显效达到75．36％,显著高于对照组（56．06％）差异统计学意义（P〈0．05）;观察组平均住院时间为3．5天,显著高于对照组（5．4天）差异有统计意义（P〈0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果低于地塞米松且不良反应少值得临床推广。 相似文献
12.
张丽红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(1)
目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的示效。方法：回顾性分析：2008年1月-2011年5月就诊115例急性喉炎的患儿随机分为观察组（59例）和对照组（56例）采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德首次1毫升（含普米克0．5mg）＋生理盐水2毫升,对照组为地塞米松每次2mg＋生理盐水2毫升。结果：观察组和对照组间的总有效率比较差异,无统计学意义（p〉0．05）观察组显效达到75．36％,显著高于对照组（56．06％）差异统计学意义（P〈0．05）;观察组平均住院时间为3．5天,显著高于对照组（5．4天）差异有统计意义（P〈0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果低于地塞米松且不良反应少值得临床推广。 相似文献
13.
目的：探讨氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应.方法：选取慢性支气管炎急性发作患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例.对照组患者给予抗感染、祛痰、镇咳、平喘等常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液滴注.结果：观察组临床控制率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）,观察组平均住院天数明显少于对照组（P＜0.05）,两组均未出现明显不良反应.结论：氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效佳,且用药安全,可推广应用. 相似文献
14.
盐酸丙帕他莫和哌替啶用于肾绞痛的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的观察并比较盐酸丙帕他莫和哌替啶治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法140名肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组采用盐酸丙帕他莫2g溶于100ml生理盐水于15min静脉滴注,同时肌肉注射生理盐水1ml;对照组采用哌替啶50mg肌肉注射,同时静脉滴注100ml生理盐水15min。观察比较给药后1小时内两组的镇痛效果及不良反应。结果两组的镇痛效果无明显差异（P〉0．05）但不良反应比较有显著性意义（P〈0．01）。结论盐酸丙帕他莫与哌替啶用于’肾绞痛疗效相似,但不良反应少,值得临床推广。 相似文献
15.
目的：研究金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖（D-galactose,D-Gal）致衰老小鼠脑组织抗氧化酶活性的动态影响,探讨荭草苷和牡荆苷对脑组织抗氧化酶系活性作用的时效关系。方法：采用D-Gal腹腔注射（intraperitoneal injection,ip）致亚急性衰老小鼠模型,8周造模成功后,分成正常组、模型组、荭草苷和牡荆苷各三个剂量组（40,20,10 mg·kg-1）,维生素E（20 mg·kg-1）对照组。各治疗组从第9周开始每日上午分别灌胃（intragastric perfusion,ig）给药,每日一次。给药第2,4,6,8周时,分别断头处死小鼠,用预冷的生理盐水制成10％的脑组织匀浆,8000 rpm离心得上清液,检测超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶以及脑脂褐素含量。结果：与模型组相比,给药2,4周后,各治疗组抗氧化酶系虽有提高但差异无统计学意义,给药6,8周后,各治疗组在提高抗氧化酶系活性以及降低脑脂褐素含量上差异有显著性。荭草苷组和牡荆苷组相比,给药2,4周后,各剂量组在提高抗氧化酶活性及降低脑脂褐素含量上差异无统计学意义,给药6周后,荭草苷40,20,10 mg·kg-1三个剂量组在提高抗氧化酶活性及降低脑脂褐素含量上优于同等剂量的牡荆苷,给药8周后,荭草苷20 mg·kg-1和10 mg·kg-1剂量组在提高抗氧化酶系的活性及降低脑脂褐素含量上高于同等剂量的牡荆苷,而40 mg·kg-1剂量组差异无显著性。与维生素E组相比,给药8周后,荭草苷和牡荆苷20,10 mg·kg-1两个剂量组在提高脑组织抗氧化酶系活性及降低脑脂褐素含量上低于维生素E组,40 mg·kg-1剂量组差异无显著性。结论：荭草苷和牡荆苷具有提高D-Gal致衰老小鼠脑组织抗氧化酶活性的作用,随给药时间和给药剂量的增加,其提高抗氧化酶活性的作用增强。40 mg·kg-1的荭草苷和牡荆苷抗氧化作用? 相似文献
16.
白蛋白治疗急性脑出血的疗效分析 总被引：4，自引：0，他引：4
禹爱梅 《河北北方学院学报(医学版)》2006,23(5):26-27
目的：观察白蛋白在急性脑出血中的治疗价值。方法：将64例急性脑出血病人随机分成治疗组和对照组，两组均给予甘露醇降颅压及对症治疗。治疗组同时加用白蛋白10g静脉滴注，1次／d，共7d。结果：治疗组比对照组神经功能缺损评分明显改善（P〈0．01）。结论：在脑出血急性期应用白蛋白治疗可明显改善其病情及预后。 相似文献
17.
王娟朋 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2015,(3):69-70
目的探讨复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法随机将72例慢性荨麻疹患者分为2组,每组36例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组则在对照组基础上加用复方甘草酸苷片。治疗2周后观察对比2组疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组均出现头晕、口干、嗜睡、胃肠不适等不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联用左西替利嗪慢性荨麻疹有效缓解临床症状,不良反应无明显增加,疗效肯定。 相似文献
18.
慢性盆腔炎综合治疗的临床疗效分析 总被引：3，自引：0，他引：3
目的：观察中西药及微波综合治疗慢性盆腔炎的疗效。方法：慢性盆腔炎患者共284例,随机分为两组,治疗组和观察组各142例,治疗组采用经期抗生素静脉点滴,经间期康复消炎栓直肠给药,并配合微波综合治疗;对照组采用单纯经期抗生素静脉点滴治疗。比较两组患者治疗后的临床效果。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：综合疗法治疗慢性盆腔炎效果显著。 相似文献
19.
目的：探讨五味子颗粒对抗结核药物致肝损伤的疗效.方法：100例采用2S （E）HRZ/4HR方案治疗的结核病患者,随机分为50例对照组和50例治疗组.对照组50例不做其它处理,治疗组50例加服五味子颗粒,每日一次,每次1g,直至整个抗结核疗程结束,观察并比较两组治疗前、治疗中、治疗结束后的两组临床症状、肝功能生化指标等的变化及药物不良反应.结果：治疗6个月后两组症状改善情况基本相似,两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,但痰菌阴转率、病灶愈合情况和肝损害在治疗6个月后,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：五味子颗粒对抗结核药物致肝损伤具有明显疗效. 相似文献
20.
目的：观察硫普罗宁治疗急性戊型肝炎的临床疗效和安全性.方法：急性戊型肝炎患者65例,随机分为治疗组33例,应用硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,每日1次;对照组32例,常规应用护肝药物如肌苷注射液等静脉滴注,疗程均为2周.观察治疗前后两组的症状、体征及肝功能情况.结果：硫普罗宁治疗后患者临床症状和肝功能均有显著改善.两组比较发现,ALT 好转情况、显效率和总有效率差异均有显著性（P＜0.05）.结论：硫普罗宁治疗急性戊型肝炎有较好疗效,且未见不良反应,用药安全. 相似文献