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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 750 毫秒
1.
目的:建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准.方法:水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL.结果:复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114~0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程:y=3E+06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25.结论:采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上.  相似文献   

2.
目的建立测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的新方法.方法采用高效液相色谱一蒸发光散射法(HPLCELSD测定.结果黄芪甲苷在2.182—13.0920μg与峰面积积分值呈良好的线性(r=9999,n=5),平均回收率为98.4%,RSD=0.73%.结论该方法简便、准确,可供本品的质量控制.  相似文献   

3.
通过高效液相色谱法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,建立了黄芪甲苷HPLC含量测定方法,并对壮阳春滴丸中的黄芪甲苷进行定量检测.结果准确,方法简便.此方法可用于壮阳春滴丸中的黄芪甲苷的质量控制.  相似文献   

4.
目的考察黄芪口服液工艺的稳定性。方法采用HPLC—ELSD法测定其中黄芪甲苷的含量。色谱柱:Agilent XDB C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈一水(32:68);ELSD检测。采用经典恒温试验法和留样观察法考察性状、相对密度、酸度及含量的变化。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为47.04~470.40μg·ml^-1.平均加样回收率为97.17%,RSD为1.1%。取水提工艺的3批样品分别进行加速试验及长期试验.各项指标均无明显变化。结论黄芪口服液的稳定性良好。HPLC—ELSD法简便、准确、可靠,能够应用于黄芪口服液的质量控制。  相似文献   

5.
以异黄芪皂苷含量为指标,高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)为检测方法,系统研究了D101大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的吸附性能和洗脱参数.当上样液浓度为1 g.mL-1,上样体积(mL)∶树脂量(g)为3∶1时,D101大孔吸附树脂可100%吸附异黄芪甲苷;流速为5.0BV/h,4BV体积的蒸馏水、30%乙醇、50%乙醇和70%乙醇梯度洗脱时,70%乙醇洗脱液中异黄芪皂苷洗脱率达93.14%.实验结果表明D101大孔吸附树脂对异黄芪甲苷有较好的吸附和解吸性能,适合于异黄芪皂苷的分离纯化,可为大规模制备异黄芪甲苷提供参考.  相似文献   

6.
目的:建立柏子养心丸中黄芪甲苷含量的测定方法.方法:采用超声提取方法,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测.流动相:乙腈-水(35:65),结果:黄芪甲苷在4.06~8.12μg范围内呈线性,平均回收率为96.20%,RSD为1.03%.结论:由结果证明,本方法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制.  相似文献   

7.
采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分黄芪甲甙进行定量测定,考察黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用,其含量的变化情况。结果证明,其含量无明显变化。  相似文献   

8.
目的:建立Rp-HPLC-ELSD法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(40︰60),流速:1.0mL.min-1;ELSD参数Parameter:漂移管温度40℃,雾化气体Atomization Gas(N2)流速:3.5 L.min-1.结果:黄芪甲苷在0.4464~6.696ug的范围内,有良好的线性关系r=0.999 9;平均回收率为97.20%,RSD为1.60%(n=6)。结论:该检测方法可靠Reliable、准确、重现性好,适用于驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

9.
采用双波长薄层扫描法对样品中主要成分黄芪甲甙进行定量测定,考察黄芪注射液与复方丹参注射液混合使用,其含量的变化情况。结果证明,其含量无明显变化。  相似文献   

10.
建立一种双黄消渴颗粒的质量标准.方法:以薄层色谱法鉴定双黄消渴颗粒中黄芪、黄连、赤芍3味药材,并以高效液相色谱法对其中的主要化学成分黄芪甲苷的含量进行测定.色谱条件:Waters Xbridge Shield RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相条件:乙腈-水,流速1.0 mL·min(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果:采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82~148.2μg·mL(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果:采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82~148.2μg·mL(-1)质量浓度范围内,与相对应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为97.12%,相对标准偏差(RSD)为1.41%.结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,准确性高且易于操作,可用作双黄消渴颗粒的质量控制.  相似文献   

11.
黄芪道地产区与非道地产区药材质量比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选取同一品种黄芪,比较研究了不同产地的黄芪质量。黄芪多糖采用硫酸.苯酚法测定,总灰分、浸出物的含量按2005年《中国药典》一部附录方法测定。结果表明,不同产地的黄芪中浸出物、总灰分、多糖、微量元素含量不同,山东黄芪中浸出物、总灰分含量均为最高,山西道地产区黄芪中多糖含量高。山西黄芪中微量元素铁、锰、铜、锌含量明显高于其他产地黄芪。  相似文献   

12.
试使用黄芪和桦木可溶性粉验证了小鼠每个单位组织重量的吞噬活性。并比较黄芪组与桦木组的吞噬指数。  相似文献   

13.
目的通过测定黄芪保健酒中各种有效成分的含量,为黄芪酒的保健功效和实用价值提供必要的理论依据。方法采用NaNO2-Al(NO3)3比色法测定总黄酮的含量,采用香草醛-硫酸法测定皂苷的含量,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,使用6300型氨基酸自动分析仪测定氨基酸的含量,采用AAS-6000型原子吸收分光光度计测定微量元素的含量。结果黄芪保健酒中黄酮含量为1.856 mg/g,皂苷的含量为0.835 mg/g,多糖的含量为2.178 mg/g;共有18种氨基酸,其中包括8种人体必需氨基酸;微量元素共有10种,其中钙和镁的含量最高。结论黄芪保健酒具有较高的保健功效和实用价值。  相似文献   

14.
[目的〗测定黄芪成分F3新制剂中Fe、Mn、Cu、Zn、Cr、Se、Sr、Pb、As、Cd等微量元素 [方法]采用高压密封消化罐(PTFE),以(4+1)硝酸 高氯酸为溶样试剂,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES) [结果]方法回收率为94~106%,相对标准差为4.1~7.9% [结论]黄芪成分F3新制剂含有多种重要微量元素,不含有Pb、As、Cd等有害元素  相似文献   

15.
目的:观察黄芪预处理对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用在体家兔冠状动脉阻断的缺血/复灌损伤模型,测定心肌梗死面积、血浆中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性及各项心室力学指标。结果:与单纯缺血/复灌组相比,黄芪预处理明显降低心脏缺血/复灌后的梗死面积和血浆中LDH、CK含量,促进左室收缩压(LVSP)、最大左室收缩速率( dP/dtmax)和最大左室舒张速率(-dP/dtmax)的恢复。结论:黄芪预处理对麻醉家兔心肌缺血再灌注所致心肌损伤具有保护作用。  相似文献   

16.
文章论述了超临界流体的基本特性和萃取的原理,超临界流体在植物有效成分如植物精油、植物色素和中药有效成分等方面的研究现状,以及超临界流体萃取技术的发展趋势.  相似文献   

17.
对影响硬质PVC干混料注塑成型产品质量的主要因素:硬质PVC干混料的配方、注塑机的选择、注塑产品的结构设计、模具设计以及注塑工艺等多方面进行了比较祥细地分析,总结了使用PVC干混料注塑产品时可能出现的产品缺陷及问题,结合实际给出了一般使用条件下PVC产品的干混料注塑成型的配方方法和注塑加工工艺参数。  相似文献   

18.
利用自制的流通池,提出了流动注射分析与光散射光谱法联用的测定技术;探讨了铜的流动注射和光散射光谱测定工作条件,铜的线性范围为0~400μg/mL,检出限为3.266μg/mL,测定频率为48次/h;实验结果表明所建立的方法快速、所需的化学试剂少.  相似文献   

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