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相似文献
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1.
锌基铝铜合金试样用硝酸溶解,其中铁的测定是移取0.05g试样液,用盐羟胺将Fe^3 还原为Fe^2 ,于PH4-5时,Fe^2 与邻二氮菲生成红色络合物.为消除基体Zn及大量铜的干扰,采用加过量的邻二氮菲及延长显色时间,得到了准确的分析结果。铜的测定采用新铜试剂及DDTC-Pb两种方法对照分析试验,在本试验确定的条件下分析标样,得到准确结果。标样分析选取率为100%。测定范围:Fe0.01~0.1%;铜0.1~3.0%。通过标样定位分析结果表明本试验所确定的分析方法具有准确度高、灵敏度适宜、重现性好,能满足锌基铝铜合金产品分析的需要.  相似文献   

2.
为了探讨酸枣仁汤中药方剂中多种微量元素的测定方法,本采用湿法HNO5-H2O2对试样进行消解,用电感藕合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法同时测定酸枣仁汤的中药方剂(酸枣仁、茯苓、甘草、知母、川芎)中铝、铁、钾、镁、锰、铅、锌等元素的含量,各元素回收串在88.5%—106.8%之间,检测限为0.0054—1.152μg/mL。  相似文献   

3.
用HNO3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的5 种元素的标准溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量,建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验,方法的回收率为98.4%-102.5%,相对标准偏差为1.9%-3.0%。  相似文献   

4.
采用氢氟酸-硝酸-高氯酸溶解试样,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定长石中铝、钙、铁、钾、镁、钠、钛等七种常见元素,探讨了元素的分析谱线、试样的溶解体系对测定的影响。通过对方法标准工作曲线、检出限o.59~3.76μg/L、相对标准偏差(RSD,n=9)0.3~9.3%、标准误差(KE)-6.67~10.53%的试验,经长石国家标准物质验证和方法对照,测定值与认定值无明显差异。方法简单、快速、准确,可满足长石中相关元素的测定。  相似文献   

5.
火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素   总被引:7,自引:0,他引:7  
用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量,测定时无需富集萃取.操作简便,回收率为95%~103%.相对标准偏差不超过5.8%,结果令人满意.  相似文献   

6.
采用氢氟酸-硝酸溶解试样,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石英岩中铝、钙、铁、钾、镁、锰、钠、磷、钛等常见杂质元素。方法回收率95%~105%,相对标准偏差(RSD,n=9)小于5%,经石英岩国家标准物质验证,测定值与认定值无明显差异。方法简单、快速、准确,可用于大批量石英岩试样的测定。  相似文献   

7.
将悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法应用于中草药中锰的测定,建立了中草药中锰的快速分析新方法,将样品粉碎,磨细悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气-乙炔,火焰,以空白溶液为参比,用氘灯扣除背景吸收,用标准曲线法测定了泽泻中的锰,测定结果与消化法一致,两种方法的相对误差小于3.6%,RSD小于1.8%,t检验表明两种方法之间无显著性差异,方法简便,快速,准确。  相似文献   

8.
用原子吸收光谱法对杭白菊(Chrysanchemum morifolitm Ramat)及黄山贡菊(Dendranthemamor folium)的Zn,Mn,Cu,Mg和Ph等微量元素进行了测定分析.该方法的标准曲线相关系数为0.99554~0.99986,相对标准偏差(RSD)小于2%.结果表明:杭白菊与黄山贡菊中Fe,Ca,Mg的含量均较高,黄山贡菊Ca,Zn,Cu,Mn含量较高,尤其是Mn.测定水洗后菊花和未水洗菊花中的微量元素含量可为人们日常饮用菊花的方式提供依据.  相似文献   

9.
采用湿法消化溶解样品,用原子吸收光谱法测定野生葎草叶中的Zn、Mn、Fe、Cu等元素的含量,该法的平均相关系数为0.99732;测定样品的相对标准偏差从0.3601%-0.8514%;样品的回收率在96.30%~105.88%之间,表明该法准确、可靠,测定结果为更好地开发野生葎草资源提供了参考依据.  相似文献   

10.
采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品,用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素.建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法.各元素回收率为89.4%~111.5%,变异系数为0.8%~4.5%.应用本方法测定实际样品,结果令人满意.  相似文献   

11.
利用硫氰酸铵对螺旋藻进行改性制备新型吸附剂吸附Cr6+研究。结果显示:硫氰酸铵同一氯乙酸的质量比为1:0.6,藻类投加量为0.8g,初始pH为0,改性时间为2h,改性温度为60℃时,改性后螺旋藻对六价铬的吸附效果最好。并对原藻和改性后的藻吸附能力进行对比研究。结果显示:对于100mL的Cr6+溶液浓度为14mg/L的溶液,硫氰酸铵改性后的藻吸附六价铬效果最好。  相似文献   

12.
祛痰药药效学实验方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外分光光度法和目视比色法进行氯化铵药效学试验,比较两种方法作为祛痰药药效学试验方法的可行性。结果表明两种试验方法之间无显著性差异,但紫外分光光度法具有精确性高和简便快速等特点。  相似文献   

13.
以蛇菰为材料,采用水提醇沉法提取浓缩后获得蛇菰多糖,以改良苯酚—硫酸比色法测定其多糖量.研究表明,蛇菰中多糖的质量分数为0.38%;加样回收率为100.73%,RSD为1.61%.因此,水提醇沉法可作为蛇菰中多糖的提取方法,改良苯酚—硫酸比色法可以作为蛇菰中多糖的定量测定方法.  相似文献   

14.
利用苯酚-硫酸法对葡萄酒中的多糖含量进行了测定,同时比较了葡萄酒不同前处理的实验结果.苯酚-硫酸法建立的标准曲线为A=0.072 6C+0.001 6,相关系数r=0.999 8,回收率在99.17%~100.3%之间.葡萄酒前处理时,用醋酸铅做沉淀剂,在70℃下沉淀20 min后过滤测定.结果表明:沉淀处理有助于排除杂质干扰,有效减少稀释倍数.  相似文献   

15.
结合铁的性质 ,讨论了用铁处理废水的原理以及利用该技术进行污水处理的应用情况  相似文献   

16.
目的:测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法:以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果:人参皂苷在0.030-0.240mg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为99.6%,RSD=2.5%(n=6),样品含量在0.1511-0.5630rag;β-谷甾醇在0.015-0.116mg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为100.9%,RSD=2.6%(n=6),样品含量在0.0656-0.2479mg。结论:β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。  相似文献   

17.
采用苯酚一硫酸分光光度法测定茵陈蒿中多糖的含量,测定波长为4‰,多糖换算因子f=1.3124,在1050ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.76%,精密度RSD%为1.24%,多糖的含量为7.0%.  相似文献   

18.
比色法测定珠芽蓼中多糖的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
用苯酚——硫酸比色法测定珠芽蓼中多糖的含量,测定波长490nm,多糖换算因子f=5.036,在2-20ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9999,多糖的含量为7.0%.  相似文献   

19.
不同产地防风中多糖含量比较分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:比较不同产地防风多糖的含量。方法:利用苯酚-硫酸法测定防风多糖的含量。结果:安国的防风多糖含量最高为2.53%,围场的防风多糖含量最低为1.57%。结论:产地不同防风多糖含量不同。  相似文献   

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