共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
<正> 1 常染色体上基因控制的性状例1 肤色正常的夫妇生了一个白化女儿,他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少?分析白化病为常染色体隐性遗传病,由题意知双亲均为杂合子,这里涉及到两种性状:一是肤色,由常染色体基因决定;一是性别,由性染色体决定。由此可知夫妇双方基因型分别为:AaXY、AaXX,其后代性状情况如下表: 相似文献
2.
遗传方式组合方式优生方案常见病例细胞核遗传单基因病常染色体显性软骨发育不全夫妇均患病A_×A a亲本有一方纯合患病,后代全一方患病A_×aa病,否则应做产前基因诊断并指、多指夫妇均正常aa×aa不需检测,全正常隐性白化病夫妇均患病aa×aa后代全病,不宜生育苯丙酮尿症、先天性 相似文献
3.
根据染色体、DNA、基因间的关系，基因与性状的关系，人类性别决定类型，可知遗传病种类有五种类型：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、S染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传。 相似文献
4.
人体一些正常性状的遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
人们已知道有不少种的人体疾病和畸形是由遗传基因所决定的，但对由基因所控制的人体正常性状中分离现象的认识颇少。下面介绍一些由单基因控制的具完全显隐性的关系的人体正常性状，供学生学习时参考。发际即着生头发区域的边缘。在前额中央，发际向脑门处有一突出，这是由显性基因控制的。发际平齐的为隐性。发旋即俗语所称的“顶”。头发在这一部位向右旋，即顺时针方向，是由显性基因所控制的。左旋为隐性。发状常见卷直、发色、多少三种情况1、卷直分为直发和卷发两种形状。在黄种人中，直发是由显性基因控制。卷发为隐性性状。2、发色… 相似文献
5.
6.
<正> 1 多次试验种类计算不全造成的概率遗漏例1 一对表现型正常的夫妇,他们的父母表现型也正常,但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者。若该夫妇生育一个正常儿子,他是黑尿症基因携带者的概率是()A.1/9 B.(14)/(27) C.1/4 D.8/(27)错解依题意可知,黑尿症是常染色体隐性遗传病。设该致病基因为 b,这对夫妇的基因型都是:1/3BB、2/3Bb。则2/3Bb(夫)×2/3Bb(妇)→1/9BB、8/(27)Bb。答案为8/(27)。错解分析此解法很显然是考虑不全,漏掉了夫妇一方 相似文献
7.
刘慧英 《呼伦贝尔学院学报》2006,14(3):44-47
儿化音变在书面语实践中是以两种状态存在的:显性状态和隐性状态。显性儿化是儿化的标准状态,隐性儿化是儿化的非标准状态。隐性儿化的产生既有主观原因也有客观原因。隐性儿化词不同于非儿化词,诵读时要读出卷舌韵,这与词义、感情色彩、表现风格和修辞效果相关。作者和读者都要有语言规范意识和视读的责任意识。国家级普通话测试指导用书的朗读作品应统一使用显性儿化词。 相似文献
8.
图1为常染色体上隐性基因控制的遗传病标志图。也就是说,父母正常,不管有多少患病的或不患病的子女,只要有一个患病的女儿,即可判定为常染色体上的隐性基因控制的遗传病。判定思路：（1）父母无病,而子女患病的隐性遗传;（2）不是Y染色体上的基因：因父方正常;（3）不是X染色体上的基因：因父方正常。结论：只能是常染色体上的隐性基因控制的遗传6图2,为常染色体上显性基因控制的遗传病标志图。也就是说,父母患病,不论有多少患病或不患病的子女,只要有一个女儿不患病,即判定为常染色体上的显性基因控制的遗传病。判定思路：（… 相似文献
9.
10.
1求一对相对性状的基因型的规律求生物体的基因型,可从它本身的表现型、它的亲本的表现到、它的后代的表现型来推测。1．1根据其本身的表现型．求基因型表现型是由基因型决定的。隐性纯合体的表现型为隐性性状;显性纯合作和杂合体的表现型为显性性状。那么,如某生物体的表现型为隐性性状,则它的基因图为隐性纯合体;如某生物体的表现型为显性性状,则它的基因型有两种可能：显性纯合体或杂合体。表现型为显性性状的生物体,要进一步判断它的基因型是显性纯合体还是杂合体,可根据它的亲本或后代中有、无隐性性状的个体来判断。1．2根据… 相似文献
11.
卷缩发与直发,长睫毛与短睫毛,卷舌与不卷舌是人类的正常性状,研究证实,以上三对遗传性状的基因都分布于常染色体上,分别都由一对基因控制。河北省汉、满、回族的以上三对遗传性状和基因频率尚未见报道,我们调查了873名在校大中专学生的三对遗传性状,并做了统计分析。 1 调查方法 我们于1996～1997年在张家口市,怀来县,保定市对汉、满、回族健康大中专学生进行了调查,在讲解清楚的前提下,通过填表登记 相似文献
12.
平线发际(前额发际基本上属平线)与峰形发际(前额正中发际向下延伸呈峰形),卷舌(近舌尖处两侧边缘向上卷成“U”形或筒状为卷舌)与不卷舌(舌不能向上卷起)是人类的正常性状.研究证明,以上两对遗传性状的基因都位于常染色体上,分别由一对等位基因控制,河北省汉、满、回族的以上两对遗传性状的基因频率报道较少,我们调查了917例在校中学和大中专学生的两对遗传性状,并做了统计分析。 1 调查方法 我们于1999年在张家口市对张家口医学院、张家口市一中的在校满、汉、回族的健康学生进行了调查在各位任课教师的配合下,通过填表登计方式进行,被调查者父母均为同一民族,其年龄分布为16～25岁,性状充分发育,并末发生任何外 相似文献
13.
1．问题
2007年广东高考生物试题第20题：某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％,色盲在男性中的发病率为7％．现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）． 相似文献
14.
根据染色体、DNA、基因间的关系,基因与性状的关系,人类性别决定类型,可知遗传病有五种类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、Y染色体遗传. 相似文献
15.
与普通话韵母相对照，沧州方言中韵母的主要问题是：圆唇读作不圆唇；多音素韵母单音素化；丢音；增音；单韵母er卷舌过度；夹a舌住不准；元音u改变性质；翘舌音声母后面的舌面元音有卷舌倾向。对此问题应进行深入分析，并探索纠正的方法。 相似文献
16.
17.
18.
教学中经常会遇到遗传与性别有关的现象,许多学生都默认为伴性遗传,但事实上不都是如此。1位于常染色体上的遗传,也可能与性别有关【例1】食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 相似文献
19.
20.
高中《生物》中关于遗传系谱的判定是一个难点,学生遇到这类题目觉得很棘手。本人在教学中注意各类遗传特点的比较,找出它们的特殊规律,为学生总结出一种简便,易懂的解题方法。全过程分为四步,可简单归纳为“三看一找”。现介绍如下：1一看系谱中有无隔代遗传现象1．1若有隔代遗传现象的则为隐性遗传分析（反证法）假设该病由显性基因控制的,若某一世代中的全部人员均无病,即这一世代中的全部人员均无致病基因,则此病在下一世代中不可能出现（外系人带来除外）,即不可能出现隔代遗传现象,所以只能为隐性遗传。1．2若无隔代遗传现… 相似文献